Märkte & Kurse

    ^* Der Artikel hebt präklinische Erkenntnisse hervor, die zeigen, dass ISB
    2001 möglicherweise die Ausweichmechanismen von Myelomzellen, mit der sie
    therapeutischer Antitumoraktivität entgehen, überwinden kann
  * Daten zeigen eine überlegene Abtötungskraft von Tumorzellen des multiplen
    Myeloms durch ISB 2001 im Vergleich zu mehreren zugelassenen bispezifischen
    Therapien und Kombinationstherapien
NEW  YORK, Sept. 11, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)  -- Ichnos Glenmark Innovation (IGI),
eine  Allianz zwischen Ichnos Sciences  Inc., einem globalen, voll integrierten,

in der klinischen Phase tätigen Biotech-Unternehmen, das multispecifics(TM) im

Bereich  der Onkologie entwickelt, und  Glenmark Pharmaceuticals Ltd., hat heute
bekanntgegeben,  dass Nature Cancer  einen Forschungsartikel veröffentlicht hat,
in  dem  die  präklinische  Entwicklung  von  ISB  2001 beschrieben  wird, einem
trispezifischen  Antikörper der  ersten Generation,  der auf  BCMA und  CD38 auf
Myelomzellen  und  CD3  auf  T-Zellen  abzielt.  ISB  2001 wird derzeit in einer
klinischen  Phase-I-Studie bei  rezidiviertem/refraktärem Multiplem  Myelom (r/r
MM) untersucht.
?Trotz   der   Fortschritte  bei  monoklonalen  Antikörpern  und  bispezifischen
Antikörpern früherer Generationen stellen eine hohe Rückfallrate und Resistenzen
gegen  derzeit  verfügbare  Therapeutika  anhaltende  Herausforderungen  bei der
Behandlung  des Multiplen Myeloms dar", so Dr. Cyril Konto, President, Executive
Director  und CEO von IGI. ?Die  Veröffentlichung der präklinischen Daten zu ISB
2001 in  Nature Cancer  unterstützt die  Differenzierung und den Wirkmechanismus
des   multispezifischen   Antikörpers  von  IGI.  Diese  umfassenden  Ergebnisse
unterstreichen  das therapeutische Potenzial  von ISB 2001, das  sich derzeit in
der klinischen Erprobung der Phase I befindet, und wir freuen uns darauf, unsere
weiteren Fortschritte zu teilen."
Zu  den  wichtigsten  Erkenntnissen  des  Artikels  ?ISB 2001 trispecific T cell
engager  shows strong tumor cytotoxicity  and overcomes immune escape mechanisms
of multiple myeloma cells" (Trispezifischer T-Zell-Engager ISB 2001 zeigt starke
Tumorzytotoxizität  und  überwindet  die  Immunfluchtmechanismen  von Zellen des
Multiplen Myeloms) in Nature Cancer gehören die folgenden:
  * Die Daten zeigen, dass ISB 2001 Resistenzmechanismen über duales Tumor-
    Targeting durch Bindung und Zytotoxizität von Tumorzellen mit geringer
    Expression von CD38 oder BCMA überwinden kann.
  * Die Architektur von ISB 2001 ist so optimiert, dass sie eine robuste
    Abtötung von Tumorzellen unterstützt und gleichzeitig die CD38-Aktivität
    außerhalb des Tumors begrenzt.
  * ISB 2001 zeigte im Vergleich zu BCMA-gerichteten T-Zell-Engagern eine
    erhöhte Abtötung von Tumorzellen in vitro, in vivo und ex vivo, induzierte
    eine vollständige Tumorregression in humanisierten Mausmodellen und zeigte
    eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zur Standardtherapiekombination.
?Wir   haben   unsere   unternehmenseigene  BEAT®-Plattform  genutzt,  um  einen
hochspezifischen  Antikörper zu entwickeln, der  die Bindung an MM-Zellen erhöht
und  gleichzeitig die Off-Target-Aktivität minimiert",  so Dr. Mario Perro, Head
of  Biologics Research bei IGI. ?Diese  präklinischen Daten zeigen das Potenzial
eines  trispezifischen Ansatzes zur Steigerung  der Immunzellaktivierung und zur
präziseren Bekämpfung und Abtötung von Tumoren."
Der  Artikel  steht unter https://www.nature.com/articles/s43018-024-00821-1 zur
Verfügung.
ISB 2001 - Wirkmechanismus
ISB  2001 ist der erste T-Zellen-bindende  Antikörper, der gleichzeitig auf BCMA
und  CD38  auf  MM-Zellen  abzielt.  Es  handelt  sich  um einen trispezifischen
Antikörper,  der auf der BEAT®-Technologie  (Bispecific Engagement by Antibodies
based  on the TCR, deutsch: Bispezifische  Bindung von Antikörpern basierend auf
dem TCR) basiert, einer unternehmenseigenen Plattform, die maximale Flexibilität
und   Herstellbarkeit   von   multispezifischen   Antikörpern  in  voller  Länge
ermöglicht.  ISB  2001 kombiniert  drei  proprietäre  Antigen-bindende Arme, die
jeweils auf ein anderes Antigen abzielen, wobei ein Arm an die Epsilon-Kette von
CD3  auf T-Zellen bindet und die anderen  beiden an BCMA und CD38 auf MM-Zellen.
Seine  fragmentkristallisierbare (Fc) Domäne wurde vollständig ausgeschaltet, um
Fc-Effektor-Funktionen  zu unterdrücken.  ISB 2001 lenkt  CD3+-T-Lymphozyten um,
damit  sie Tumorzellen abtöten,  die BCMA und  CD38 exprimieren. Die Ausrichtung
auf  zwei verschiedene  tumorassoziierte Antigene  anstelle von einem ermöglicht
eine Aviditätsbindung an MM-Zellen, die nur sehr geringe Mengen an BCMA und CD38
exprimieren.
Über Ichnos Glenmark Innovation
Ichnos Glenmark Innovation (IGI) ist eine Allianz zwischen Ichnos Sciences Inc.,
einem  globalen,  voll  integrierten,  im  klinischen  Stadium  tätigen Biotech-

Unternehmen, das multispecifics(TM) im Bereich der Onkologie entwickelt, und

Glenmark  Pharmaceuticals Ltd.  (Glenmark), mit  dem Ziel,  die Entdeckung neuer
Medikamente zur Krebsbehandlung zu beschleunigen. IGI kombiniert die Forschungs-
und Entwicklungskompetenzen von Ichnos im Bereich neuartiger Biologika mit denen
von  Glenmark  im  Bereich  neuer  kleiner  Moleküle,  um  weiterhin  innovative
Therapielösungen  zur  Behandlung  von  hämatologischen  Malignomen  und soliden
Tumoren  zu entwickeln. Durch die  Bündelung der kombinierten Fachkenntnisse von
über  150 Wissenschaftlern und  einer soliden  Pipeline neuartiger Moleküle wird
diese  Zusammenarbeit die Fähigkeiten ihrer  drei globalen Innovationszentren in
den  USA, der Schweiz und Indien nutzen, um Innovationen voranzutreiben. Weitere
Informationen finden Sie unter www.iginnovate.com (https://iginnovate.com/).
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
IGI Corporate Communications Team
Corporate.communications@iginnovate.com
(mailto:Corporate.communications@iginnovate.com)
°