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    ^Neue Vereinbarung erweitert die Zusammenarbeit mit AstraZeneca über die
Onkologie hinaus - einschließlich komplexer chronischer Erkrankungen // QIAGENs
syndromische Testplattform QIAstat-Dx ermöglicht Fachärzten schnell zu
entscheiden, welche Patienten für Präzisionsmedikamente in der klinischen Phase
geeignet sind
Venlo,  Niederlande,  Aug.  28, 2024 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN  (NYSE: QGEN;
Frankfurt    Prime   Standard:   QIA)   hat   heute   die   Erweiterung   seines
Kooperationsvertrags  mit AstraZeneca  bekannt gegeben,  die die Entwicklung und
Vermarktung  von Begleitdiagnostika für zukünftige Therapien von AstraZeneca zur
Behandlung chronischer Erkrankungen vorsieht.
Im  Rahmen  der  Vereinbarung  wird  QIAGEN  einen  Genotypisierungstest für die
syndromische Testplattform QIAstat-Dx entwickeln und validieren. Mit diesem Test
können  Fachärztinnen und  Fachärzte während  der klinischen Routineuntersuchung
eine  Genotypisierung von Patientinnen und  Patienten durchführen und so schnell
entscheiden,  ob die  genomisch zielgerichteten  Medikamente von AstraZeneca für
sie geeignet sind.
?Wir    freuen    uns,   unsere   Partnerschaft   mit   AstraZeneca   auf   neue
Krankheitsbereiche  auszuweiten und gemeinsam  das erste Begleitdiagnostikum für
chronische  Erkrankungen auf dieser Plattform zu entwickeln", so Fernando Beils,
Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei
QIAGEN.  ?Die Entwicklung  des QIAstat-Dx-Genotypisierungstests  mit AstraZeneca
unterstreicht   QIAGENs   Expertise  in  der  Entwicklung  und  Vermarktung  von
Begleitdiagnostika.  Hierzu  setzen  wir  die  am  besten  geeignete  molekulare
Testplattform   ein,   um   die   spezifischen   klinischen   und  kommerziellen
Anforderungen von Patiententests zu erfüllen."
Das  QIAstat-Dx-System ist für  den Einsatz in  Laboren konzipiert und verwendet
kosteneffiziente   Einwegkartuschen  mit  allen  erforderlichen  Reagenzien  und
integrierter  Probenaufbereitung.  Mittels  Multiplex?Echtzeit?PCR  erkennt  und
unterscheidet  es  mehrere  Pathogene  und  generiert  Ergebnisse  in etwa einer
Stunde.  QIAstat-Dx bietet auch leicht  ablesbare Cycle-Threshold (Ct)-Werte und
Amplifikationskurven,  die zusätzliche Erkenntnisse bieten, die mit Endpunkt-PCR
oder  anderen Technologien nicht verfügbar  sind. Ende 2023 waren insgesamt über
4.000 Instrumente platziert.
QIAGEN  ist  ein  Pionier  im  Bereich  der Präzisionsmedizin und führend in der
Zusammenarbeit mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Entwicklung von
Begleitdiagnostika.   Diese   können   genetische   Anomalien   nachweisen   und
Erkenntnisse  liefern, um  klinische Behandlungsentscheidungen  zu unterstützen.
QIAGEN   verfügt   über   ein   einzigartiges   Technologiespektrum  -  von  der
Polymerase?Kettenreaktion   (PCR)   und   der   digitalen  PCR  (dPCR)  bis  zum
Next?Generation-Sequencing  (NGS).  Dadurch  ist  das  Unternehmen  in der Lage,
Produkte auf die Anforderungen seiner Partner zuzuschneiden.
QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 30 Unternehmen weltweit zur
Entwicklung  und Vermarktung von  Begleitdiagnostika - eine  breite Palette, die
Fortschritte  in der Präzisionsmedizin  ermöglicht. Die Behandlung  wird auf das
genetische  Profil der Patientinnen und Patienten zugeschnitten, das durch Tests
mit  Begleitdiagnostika  ermittelt  wird.  Darüber  hinaus  arbeitet  QIAGEN mit
Neuron23    (https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-
release-details/2022/QIAGEN-and-Neuron23-Partner-to-Develop-Next-Generation-
Sequencing-Companion-Diagnostic-for-Novel-Parkinsons-Disease-Drug/default.aspx)
und  Helix  (https://corporate.qiagen.com/English/newsroom/press-releases/press-
release-details/2023/QIAGEN-and-Helix-Launch-Exclusive-Partnership-to-Advance-
Next-Generation-Sequencing-Companion-Diagnostics-in-Hereditary-
Diseases/default.aspx)  zusammen,  um  Begleitdiagnostika für Krankheitsbereiche
außerhalb der Onkologie zu entwickeln.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNA, RNA und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur   Verfügung.  Zum  30 Juni  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen  unter  ?Risikofaktoren"  im  aktuellen  Annual  Report  Form 20-F.
Weitere  Informationen  finden  Sie  in  Berichten,  die  QIAGEN  bei  der  U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer     +49 2103 29 11826
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 ir@QIAGEN.com                          E-Mail: pr@QIAGEN.com
 (mailto:ir@QIAGEN.co                   (mailto:pr@QIAGEN.com
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