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Pentixapharm schließt Kapitalerhöhung ab - Neue Aktien vollständig platziert

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EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
Pentixapharm schließt Kapitalerhöhung ab - Neue Aktien vollständig platziert

27.07.2026 / 20:50 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Pentixapharm schließt Kapitalerhöhung ab und erzielt Bruttoerlöse von
insgesamt rund EUR 20,4 Millionen aus der vollständigen Platzierung neuer
Aktien, um die PANDA-Phase-3-Studie voranzutreiben

Erlöse unterstützen zentrale Phase-3-Aktivitäten und die US-Expansion nach
FDA-Freigabe "Study May Proceed" und Fast-Track-Designation für
[Ga]Ga-PentixaFor

Berlin, 27. Juli 2026 - Die Pentixapharm Holding AG, Berlin (ISIN
DE000A40AEG0, WKN A40AEG), hat heute den Abschluss der am 1. Juli 2026
gestarteten Kapitalerhöhung, bestehend aus Bezugsangebot und anschließender
Privatplatzierung, bekannt gegeben. Insgesamt wurden 11.020.212 neue, auf
den Inhaber lautende Stückaktien ohne Nennwert zu einem Preis von EUR 1,85
je neuer Aktie platziert. Das Angebot war substantiell überzeichnet, sodass
sämtliche angebotenen Aktien platziert werden konnten, wodurch
Bruttoemissionserlöse von rund EUR 20,4 Millionen erzielt wurden.

Der Abschluss der Finanzierung folgt auf zwei wichtige US-regulatorische
Meilensteine für [Ga]Ga-PentixaFor. Im Juni 2026 schloss die
US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihre 30-tägige Prüfung
des Antrags auf Zulassung eines Prüfpräparats (Investigational New Drug,
IND) für die US-Phase-3-Studie PANDA ab und gestattete den Studienbeginn
("Study May Proceed"). Im Juli 2026 gewährte die FDA dem Wirkstoff
[Ga]Ga-PentixaFor die Fast-Track-Designation zur diagnostischen
Subtypisierung erwachsener Patienten mit bestätigtem primärem
Hyperaldosteronismus.

Dr. Dirk Pleimes, CEO von Pentixapharm, kommentierte: "Der Abschluss dieser
Finanzierung stellt uns zusätzliche Mittel zur Verfügung, um zentrale
Aktivitäten in der PANDA-Phase-3-Studie sowie unsere Expansion in den
Vereinigten Staaten voranzutreiben. Zudem verschafft er uns eine stärkere
Ausgangsposition, während wir unsere Prüfung von Partnerschafts- und
Auslizenzierungsmöglichkeiten, insbesondere in den USA, intensivieren. Das
starke Gesamtinteresse und die hohe Bezugsquote zeigen, dass Pentixapharm
seit dem Spin-off von der Eckert & Ziegler SE eine Aktionärsstruktur
entwickelt hat, die die Unternehmensstrategie voll unterstützt. Dafür
möchten wir uns bei unseren bestehenden Aktionären und den neuen Investoren
ganz herzlich bedanken."

PANDA ist eine auf die USA fokussierte, zulassungsrelevante Phase-3-Studie,
die [Ga]Ga-PentixaFor PET/CT als nicht-invasiven bildgebenden Ansatz zur
Subtypisierung erwachsener Patienten mit bestätigtem primärem
Hyperaldosteronismus untersucht und die Entscheidung zwischen chirurgischer
und langfristiger medikamentöser Behandlung unterstützen soll. Pentixapharm
bereitet den Start von PANDA für das zweite Halbjahr 2026 vor. Die
Fast-Track-Designation ermöglicht einen intensiveren Austausch mit der FDA
während der Entwicklung und kann bei Erfüllung der entsprechenden Kriterien
zu einem effizienteren Zulassungsverfahren beitragen.

Pentixapharm beabsichtigt, die Nettoemissionserlöse in erster Linie zur
Finanzierung zentraler Schritte der PANDA-Phase-3-Studie sowie der weiteren
Unternehmensentwicklung und Expansion in den US-Markt zu verwenden. Ein
weiterer Teil der Nettoemissionserlöse soll für die fortgesetzte
Vorbereitung klinischer Entwicklungsaktivitäten sowie zur Stärkung der
Fertigungs- und Versorgungsinfrastruktur des Unternehmens eingesetzt werden.
Diese Maßnahmen sollen die klinische Entwicklung in der Spätphase der
Unternehmensprogramme unterstützen und die Grundlage für eine mögliche
künftige Kommerzialisierung weiter ausbauen.

Darüber hinaus beabsichtigt Pentixapharm, mit den Erlösen die CXCR4-basierte
Theranostik-Plattform weiterzuentwickeln, einschließlich PentixaTher in
hämatologisch-onkologischen Indikationen. Schließlich sollen die Erlöse die
Eigenkapitalbasis des Unternehmens stärken und allgemeine Unternehmenszwecke
sowie das Betriebskapital über das erste Quartal 2027 hinaus finanzieren.

Während der Bezugsfrist vom 7. Juli 2026 bis zum 21. Juli 2026 wurden
Bezugsrechte für 9.096.771 neue Aktien ausgeübt, einschließlich der über das
Mehrbezugsangebot erworbenen Aktien. Dies entsprach 82,5 % des geplanten
Gesamtvolumens der Kapitalerhöhung und erbrachte allein aus dem
Bezugsangebot Bruttoemissionserlöse von rund EUR 16,8 Millionen. Nach
Abschluss der Privatplatzierung am 27. Juli 2026 wurden alle verbleibenden
1.923.441 neuen Aktien bei ausgewählten qualifizierten institutionellen
Investoren platziert. Der Hauptaktionär von Pentixapharm, die Eckert
Wagniskapital und Frühphasenfinanzierung GmbH, übte ihre Bezugsrechte wie
zuvor angekündigt vollständig aus. Das Bezugsangebot und die
Privatplatzierung wurden von der BankM AG als Lead Manager und durch NuWays
als Selling Agent begleitet.

Das Grundkapital der Gesellschaft wird sich nach Eintragung der Durchführung
der Kapitalerhöhung von EUR 24.795.477,00 um EUR 11.020.212,00 auf EUR
35.815.689,00 erhöhen. Die Transaktion erfolgte unter teilweiser Ausnutzung
des Genehmigten Kapitals der Gesellschaft. Nach Abzug geschätzter
Transaktionskosten von rund EUR 0,75 Millionen erwartet Pentixapharm
Nettoemissionserlöse von rund EUR 19,65 Millionen.

Für das öffentliche Angebot der neuen Aktien oder deren Zulassung zum Handel
wurde kein Wertpapierprospekt veröffentlicht. Gemäß der Verordnung (EU)
2017/1129 hat Pentixapharm ein Dokument mit den nach Anhang IX der
Verordnung (EU) 2017/1129 erforderlichen Angaben veröffentlicht, das seit
dem 3. Juli 2026 auf der Website des Unternehmens im Bereich Investor
Relations verfügbar ist.

Über Pentixapharm

Die Pentixapharm Holding AG (Frankfurt Prime Standard: PTP) ist ein
klinisches Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Berlin, das innovative
nuklearmedizinische Ansätze entwickelt, um Ärzten eine präzisere Erkennung,
Charakterisierung und Behandlung schwerer Erkrankungen zu ermöglichen. Die
Wirkstoffe des Unternehmens sind darauf ausgelegt, medizinische Radioisotope
gezielt an definierte biologische Zielstrukturen zu liefern - entweder für
die hochauflösende molekulare Bildgebung oder für die zielgerichtete
Radioligandentherapie.

Die Pipeline von Pentixapharm basiert auf der CXCR4-Zielstruktur, einem
wissenschaftlich gut validierten Rezeptor mit Relevanz in zahlreichen
Krankheitsbereichen, und umfasst diagnostische und therapeutische Programme
in den Bereichen Endokrinologie, Kardiologie und Onkologie. Das Leitprogramm
[Ga]Ga-PentixaFor befindet sich in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie
PANDA zur nicht-invasiven Subtypisierung des primären Hyperaldosteronismus.
Das PENTHERA-Programm treibt die CXCR4-gerichtete Theranostik-Plattform in
die Phase I/II in der Onkologie voran. Ergänzend zur CXCR4-Plattform
entwickelt Pentixapharm zudem eine Antikörperplattform der nächsten
Generation, die auf CD24 abzielt, einen aufkommenden Immun-Checkpoint bei
schwer behandelbaren Krebsarten.

Kontakt

Pentixapharm Holding AG
Investor Relations
Robert-Rössle-Straße 10
13125 Berlin
Deutschland

E-Mail: ir@pentixapharm.com
Website: www.pentixapharm.com

Wichtiger Hinweis

Diese Mitteilung stellt kein Angebot zum Verkauf und keine Aufforderung zur
Abgabe eines Angebots zum Kauf oder zur Zeichnung von Wertpapieren dar. Das
öffentliche Angebot der neuen Aktien erfolgte ausschließlich auf Grundlage
des Bezugsangebots und des von der Gesellschaft veröffentlichten
Anhang-IX-Dokuments.

Diese Mitteilung ist nicht zur Veröffentlichung, Verbreitung oder Weitergabe
in oder innerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika, Australien, Kanada,
Japan oder einer anderen Rechtsordnung bestimmt, in der eine solche
Veröffentlichung, Verbreitung oder Weitergabe rechtswidrig wäre.

Die neuen Aktien wurden und werden nicht gemäß dem US-Wertpapiergesetz von
1933 in seiner jeweils gültigen Fassung ("Securities Act") registriert und
dürfen in den Vereinigten Staaten von Amerika oder an bzw. für Rechnung oder
zugunsten von US-Personen nicht angeboten oder verkauft werden, sofern keine
Registrierung nach dem Securities Act erfolgt oder eine anwendbare Ausnahme
von den Registrierungspflichten des Securities Act besteht. Ein öffentliches
Angebot der Aktien in den Vereinigten Staaten von Amerika wird nicht
stattfinden.


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   E-Mail:         info@pentixapharm.com
   Internet:       https://www.pentixapharm.com/
   ISIN:           DE000A40AEG0
   WKN:            A40AEG
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