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25.05.2026 14:20

EQS-News: Menarini Group gibt neue Daten auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt (deutsch)

Menarini Group gibt neue Daten auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt

^
EQS-News: Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite / Schlagwort(e):
Sonstiges/Sonstiges
Menarini Group gibt neue Daten auf der Jahrestagung 2026 der American
Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt

25.05.2026 / 14:20 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

---------------------------------------------------------------------------

  * Die Daten umfassen sieben Präsentationen zu soliden Tumoren und
    hämatologischen Malignomen und bieten aktuelle Informationen über den
    potenziellen Nutzen dieser Therapien für Patienten.

  * Es werden Daten aus der ELEVATE-Studie vorgestellt, die das Potenzial
    von Elacestrant in Kombination mit Capivasertib bei mBC unterstreichen,
    sowie aktuelle Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm von ,
    einschließlich der potenziellen Rolle von Elacestrant als
    Monotherapieoption bei adjuvantem Brustkrebs.

  * Der Partner von Stemline, Karyopharm Therapeutics, wird eine
    bahnbrechende Präsentation der Phase-3-Studie SENTRY mit Selinexor bei
    Myelofibrose vorstellen

"NUR FÜR MEDIZINISCHE UND PHARMAZEUTISCHE FACHMEDIEN"

FLORENZ, Italien und NEW YORK, 25. Mai 2026 /PRNewswire/ -- Die Menarini
Group ("Menarini"), ein international führendes Pharma- und
Diagnostikunternehmen, und Stemline Therapeutics, Inc. ("Stemline"), eine
hundertprozentige Tochtergesellschaft der Menarini Group, die sich darauf
konzentriert, Krebspatienten transformative onkologische Behandlungen
anzubieten, gaben bekannt, dass neue Daten zu Elacestrant und Tagraxofusp
auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
vorgestellt werden.

Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite Logo

Es werden neue Daten zur Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von
Elacestrant in Kombination mit Capivasertib bei Patientinnen mit ER+/HER2-
PI3K/AKT/PTEN-verändertem metastasiertem Brustkrebs (mBC) aus der
Phase-1/2-Studie ELEVATE vorgestellt. Weitere Einzelheiten zu laufenden
Studien über die Kombination von Elacestrant im fortgeschrittenen Stadium
werden mitgeteilt: ADELA (zulassungsrelevante Phase-3-Kombination mit
Everolimus); ELECTRA (Phase-1b/2-Kombination mit Abemaciclib bei Patienten
mit Hirnmetastasen); und CAPELA (Phase-2-Kombination mit Capecitabin).
Schließlich wird ein aktueller Bericht über die ELEGANT-Studie, die
Elacestrant als adjuvante Behandlung bei knotenpositivem Brustkrebs im
Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko untersucht, auf dem Kongress vorgestellt
werden.

Ebenfalls zur Präsentation angenommen wurden neue Phase-2-Daten zur
Tagraxofusp-Kombination bei Patienten mit blastischen plasmazytoiden
dendritischen Zellneoplasien (BPDCN), die von Naveen Pemmaraju, MD,
Professor, Abteilung für Leukämie, Division of Cancer Medicine, The
University of Texas MD Anderson Cancer Center, vorgestellt werden. Darüber
hinaus wird Stemlines Partner, Karyopharm Therapeutics, einen aktuellen
Vortrag über die Phase-3-Studie SENTRY mit Selinexor bei JAKi-naiven
Patienten mit Myelofibrose (MF) halten. Selinexor wird in den USA von
Karyopharm Therapeutics und in der EU von Stemline vermarktet.

"Die umfangreichen Onkologiedaten, die präsentiert werden und sowohl solide
Tumore als auch hämatologische Malignome umfassen, unterstreichen unser
Engagement, die am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten mit hohem
ungedecktem Bedarf anzugehen", sagte Elcin Barker Ergun, CEO der Menarini
Group. "Wir konzentrieren uns weiterhin auf die Beschleunigung von
Innovationen, um transformative, zielgerichtete Therapien bereitzustellen,
die den Patienten und den Gesundheitsgemeinschaften, die sich um sie
kümmern, bedeutende Fortschritte bieten".

Weitere Einzelheiten zu den bevorstehenden Präsentationen finden Sie unten:

   2026 Jahrestagung                                                         
   der Amerikanischen                                                        
   Gesellschaft für                                                          
   Klinische                                                                 
   Onkologie (ASCO)                                                          
   Hauptautor             Titel und ID der Zusammenfassung          Präsen-  
                                                                    tation   
                                                                    Einzel-  
                                                                    heiten   
   Elacestrant                                                               
   Wassim McHayleh        Elacestrant in Kombination mit            1.       
                          Capivasertib bei Patientinnen mit         Juni     
                          ER+/HER2- fortgeschrittenem               2026;    
                          Brustkrebs: Aktuelles zu ELEVATE,         1:30 -   
                          einer offenen Phase-1b/2-Dachstudie       4:30     
                          Zusammenfassung: 1098                     PM CT    
                                                                    Plakat-  
                                                                    karton   
                                                                    212      
   Aditya Bardia          ELEGANT: Elacestrant im Vergleich zur     1.       
                          endokrinen Standardtherapie bei Frauen    Juni     
                          und Männern mit knotenpositivem,          2026;    
                          Östrogenrezeptor-positivem (ER+),         1:30 -   
                          HER2-negativem (HER2-) Brustkrebs im      4:30     
                          Frühstadium mit hohem Risiko für          PM CT    
                          Wiederauftreten in einer globalen,        Plakat-  
                          multizentrischen, randomisierten,         karton   
                          offenen Phase-3-Studie                    262a     
                          Zusammenfassung: TPS1153                           
   Antonio                ADELA: Eine doppelblinde,                 1.       
   LlombartCussac         placebokontrollierte, randomisierte       Juni     
                          Phase 3 Studie von Elacestrant +          2026;    
                          Everolimus gegenüber Elacestrant +        1:30 -   
                          Placebo bei ER+/HER2-Patientinnen mit     4:30     
                          fortgeschrittenem Brustkrebs mit          PM CT    
                          ESR1-mutierten Tumoren, die unter         Plakat-  
                          endokriner Therapie fortschreiten +       karton   
                          CDK4/6i*# Zusammenfassung: TPS1154        262b     
   Nuhad Ibrahim          ELECTRA: Eine offene, multizentrische     1.       
                          Phase-1b/2-Studie mit Elacestrant in      Juni     
                          Kombination mit Abemaciclib bei           2026;    
                          Patienten mit Hirnschädigung              1:30 -   
                          Metastasierung von ER+/HER2-              4:30     
                          Brustkrebs Zusammenfassung: TPS1155       PM CT    
                                                                    Plakat-  
                                                                    karton   
                                                                    263a     
   Kristina Fanucci       CAPELA: Eine multizentrische, offene,     1.       
                          randomisierte Studie der Phase II         Juni     
                          Capecitabin in Kombination mit            2026;    
                          Elacestrant versus Capecitabin allein     1:30 -   
                          bei fortgeschrittenem Östrogenrezeptor    4:30     
                          (ER)-positivem Brustkrebs (TBCRC 070)*    PM CT    
                          Zusammenfassung: TPS1156                  Plakat-  
                                                                    karton   
                                                                    263b     
   Tagraxofusp                                                               
   Naveen Pemmaraju       Eine Phase-II-Studie mit Tagraxofusp,     Mündli-  
                          Hyper-CVAD und Venetoclax zur             che      
                          Patienten mit neu diagnostizierter        Präsen-  
                          oder rezidivierter/refraktärer BPDCN*     tation   
                          Zusammenfassung: 6502                     2.       
                                                                    Juni     
                                                                    2026;    
                                                                    10:09    
                                                                    -        
                                                                    10:21    
                                                                    Uhr CT   
   Selinexor                                                                 
   John Mascarenhas       Selinexor plus Ruxolitinib bei            Mündli-  
                          JAK-Inhibitor-naiver Myelofibrose:        che      
                          SENTRY-Studie der Phase 3*                Präsen-  
                          Zusammenfassung: LBA6500                  tation   
                                                                    2.       
                                                                    Juni     
                                                                    2026;    
                                                                    9:45     
                                                                    Uhr -    
                                                                    12:45    
                                                                    Uhr CT   
   *Hinweis auf vom                                                          
   Prüfer gesponserte                                                        
   Forschung oder                                                            
   Gemeinschaftsforsc-                                                       
   hung #Die ADELA                                                           
   Studie ist eine                                                           
   Zulassungsstudie,                                                         
   die gemeinsam mit                                                         
   MEDSIR gesponsert                                                         
   wird.                                                                     
Über das klinische Entwicklungsprogramm von Elacestrant
Elacestrant wird auch in mehreren vom Unternehmen gesponserten klinischen
Studien zur Behandlung von Brustkrebs untersucht, allein oder in Kombination
mit anderen Therapien. ELEGANT ( NCT06492616) ist eine Phase-3-Studie zur
Bewertung der Wirksamkeit von Elacestrant im Vergleich zur endokrinen
Standardtherapie bei Frauen und Männern mit knotenpositivem, ER+,
HER2-frühzeitigem Brustkrebs mit hohem Rezidivrisiko. ADELA ( NCT06382948)
ist eine randomisierte, doppelt verblindete Phase-3-Studie, in der
Elacestrant in Kombination mit Everolimus bei Patienten mit ER+, HER2- und
mBC mit ESR1-mutierten Tumoren untersucht wird. ELEVATE ( NCT05563220) ist
eine klinische Studie der Phase 1b/2 zur Untersuchung der Sicherheit und
Wirksamkeit von Elacestrant in Kombination mit Alpelisib, Everolimus,
Capivasertib, Palbociclib, Ribociclib oder Abemaciclib. ELECTRA (
NCT05386108) ist eine offene, multizentrische Phase-1b/2-Studie, die
Elacestrant in Kombination mit Abemaciclib bei Patientinnen und Patienten
mit HER2-Brustkrebs untersucht. Im Phase-2-Teil wird dieses
Behandlungsschema bei Patientinnen und Patienten mit Hirnmetastasen
untersucht. ELCIN ( NCT05596409) ist eine Phase-2-Studie zur Untersuchung
der Wirksamkeit von Elacestrant bei Patientinnen und Patienten mit ER+,
HER2-fortgeschrittenem/metastasiertem Brustkrebs, die zuvor eine oder zwei
Hormontherapien und keine CDK4/6-Inhibitoren erhalten haben, wenn diese
metastasiert sind. Elacestrant wird auch in weiteren, von Prüfärzten
geleiteten Studien und in Studien, die in Zusammenarbeit mit anderen
Unternehmen durchgeführt werden, bei metastasierendem Brustkrebs sowie bei
Erkrankungen im Frühstadium untersucht.

Um VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN zu melden, kontaktieren Sie Stemline
Therapeutics, Inc.
unter adverseevents@menarinistemline.com. Alle relevanten Informationen
finden Sie unter https://stemline.com/contact/.

Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Elacestrant finden Sie
unter https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/orserdu#product-info

Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Selinexor finden Sie unter
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexpovio#product-info

Die vollständigen Verschreibungsinformationen für Tagraxofusp finden Sie
unter
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elzonris#product-info

Über die Menarini-Gruppe
Die Menarini-Gruppe ist ein führendes internationales Pharma- und
Diagnostikunternehmen mit einem Umsatz von 5,5 Milliarden US-Dollar und über
17.000 Mitarbeitern. Menarini konzentriert sich auf Therapiegebiete mit
hohem ungedecktem Bedarf an Produkten für Kardiologie, Onkologie,
Pneumologie, Gastroenterologie, Infektionskrankheiten, Diabetologie,
Entzündungen und Analgesie. Mit 18 Produktionsstandorten und 9 Forschungs-
und Entwicklungszentren sind die Produkte von Menarini in 140 Ländern
weltweit erhältlich. Weitere Informationen finden Sie unter www.menarini.com.

Informationen zu Stemline Therapeutics Inc.
Stemline Therapeutics, Inc. ("Stemline"), eine hundertprozentige
Tochtergesellschaft der Menarini Group, ist ein biopharmazeutisches
Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich darauf konzentriert,
Patienten transformative onkologische Behandlungen zukommen zu lassen.
Stemline vermarktet Elacestrant, eine orale endokrine Therapie, die für die
Behandlung postmenopausaler Frauen oder erwachsener Männer mit
Östrogenrezeptor (ER)-positivem, humanem epidermalem
Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-negativem, ESR1-mutiertem
fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fortschreiten der
Erkrankung nach mindestens einer Linie endokriner Therapie in den USA,
Europa und anderen globalen Regionen angezeigt ist. Stemline vermarktet auch
Tagraxofusp-erzs, eine neuartige, gegen CD123 gerichtete Therapie für
Patienten mit blastischen plasmazytoiden dendritischen Zellneoplasien
(BPDCN), einer aggressiven hämatologischen Krebserkrankung, in den
Vereinigten Staaten, Europa und anderen globalen Regionen. Darüber hinaus
vertreibt Stemline in Europa Selinexor, einen XPO1-Inhibitor zur Behandlung
des multiplen Myeloms. Das Unternehmen führt außerdem mehrere Studien zur
Erweiterung der Indikation mit Elacestrant und Tagraxofusp bei Brust- bzw.
Blutkrebs durch und verfügt über eine umfangreiche klinische Pipeline mit
weiteren Arzneimittelkandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien für
eine Reihe von soliden und hämatologischen Krebsarten.

Logo -

https://mma.prnewswire.com/media/2296569/5986058/Menarini_Industrie_Farmaceutiche_Riunite_Logo.jpg

Cision View original content:

https://www.prnewswire.com/news-releases/menarini-group-gibt-neue-daten-auf-der-jahrestagung-2026-der-american-society-of-clinical-oncology-asco-bekannt-302781121.html


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25.05.2026 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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