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04.04.2026 10:07

EQS-News: Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2026 (deutsch)

Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären ADC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2026

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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Wissenschaftl. Publikation
Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären
ADC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2026

04.04.2026 / 10:07 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert Ergebnisse ihrer proprietären
ADC-Technologieplattform auf der AACR-Jahrestagung 2026

Ladenburg, 4. April 2026 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), präsentiert
vielversprechende präklinische Daten zu ihrem auf Amanitin basierenden ADC
HDP-103 auf der Jahrestagung 2026 der American Association for Cancer
Research (AACR) vom 17. bis 22. April in San Diego, Kalifornien, USA.
HDP-103 wird gegen metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs
(mCRPC) entwickelt.

AACR Annual Meeting 2026

Details zur Konferenz und zur Posterpräsentation sind wie folgt:

Poster: HDP-103, a PSMA targeting amanitin-based ADC, is efficacious even in
difficult to treat patient derived xenograft models with heterogenous PSMA
expression

   Po-                                                                 5639
   st-
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   er-
     :
   Se-                    Antibody-Drug Conjugates and Linker Engineering 4
   ss-
   io-
    n:
   Pr-                                     21. April, 14:00 - 17:00 Uhr PDT
   äs-
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   ei-
    t:
   Li-    [1]https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/5438
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   Ab-
   st-
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   ct-
   :
HDP-103 zeigt eine spezifische Bindung an sein Zielmolekül in menschlichem
Gewebe sowie eine robuste und anhaltende Antitumoraktivität in PDX-Modellen
(Patient-Derived Xenograft; aus Patienten gewonnene Tumorzellen werden in
immundefizienten Mäusen zum Wachstum gebracht), die für mCRPC repräsentativ
sind, einschließlich Tumoren mit heterogener PSMA-Expression und solchen mit
einer 17p-Deletion. In diesen Modellen war das auf Amanitin basierende ADC
HDP-103 einem Anti-PSMA-Exatecan-ADC überlegen. Unerwünschte Ereignisse von
HDP-103 bei nicht-menschlichen Primaten beschränkten sich auf bekannte
Off-Target-Effekte von Amanitin-basierten ADCs, vor allem in Leber und
Niere. Diese Effekte sind leicht zu überwachen und traten vorübergehend auf.
Die Serumspiegel von HDP-103 zeigen die Stabilität des ADCs im Blutkreislauf
sowie keine Wirkstoffakkumulation, keine geschlechtsspezifischen
Unterschiede und Dosislinearität.

Die starke Antitumorwirksamkeit von HDP-103 in Verbindung mit einer
günstigen Halbwertszeit und einem beherrschbaren Sicherheitsprofil führt zu
einem komfortablen therapeutischen Index von HDP-103, der im Bereich anderer
ADCs liegt, die für Indikationen bei soliden Tumoren zugelassen sind oder
sich in der Entwicklung befinden. Zusammengenommen bestätigen diese Daten
die weitere klinische Entwicklung von HDP-103 als neuartige
Behandlungsoption für mCRPC. Die einzigartige Wirkweise von HDP-103 bietet
Vorteile gegenüber anderen Behandlungsmethoden, die für mCRPC eingesetzt
werden oder sich in der Entwicklung befinden, insbesondere bei Patienten mit
17p-Deletion, bei denen ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht.

Über Heidelberg Pharma

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Der führende Kandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) ist ein
BCMA-ATAC, das sich in der klinischen Entwicklung für das Multiple Myelom
befindet. Der Kandidat hat von der FDA den Orphan-Drug-Status und
Fast-Track-Status erhalten. Ein zweiter ATAC-Kandidat,
HDP-102, befindet sich in der klinischen Entwicklung für
Non-Hodgkin-Lymphome. HDP-103 gegen metastasierten kastrationsresistenten
Prostatakrebs und HDP-104 gegen gastrointestinale Tumore wie Darmkrebs haben
die präklinische Entwicklung abgeschlossen. Diese drei Programme stehen für
Partnerschaften zur Verfügung.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

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      Wimmer Senior Director Corporate    AG Katja Arnold (CIRO) Managing
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          Gregor-Mendel-Str. 22, 68526                                 1.
                         Ladenburg  1.         mailto:katja.arnold@mc-ser
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Heidelberg Pharma AG
                   Gregor-Mendel-Str. 22
                   68526 Ladenburg
                   Deutschland
   Telefon:        +49 (0)89 41 31 38 - 0
   Fax:            +49 (0)89 41 31 38 - 99
   E-Mail:         investors@hdpharma.com
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   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Düsseldorf, München, Stuttgart,
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   EQS News ID:    2303834



   Ende der Mitteilung    EQS News-Service
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