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LIR Life Sciences: Start der "In-vivo-Studie" markiert wichtigen Entwicklungsschritt der transdermalen Adipositas-Plattform

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EQS-Media / 16.01.2026 / 15:10 CET/CEST

LIR Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9), LIR oder das
Unternehmen, freut sich, den Start einer kontrollierten vergleichenden
Tierstudie bekannt zu geben, die darauf abzielt, die nadelfreie transdermale
Verabreichung von "GLP"/ "GIP"-basierten Adipositas-Therapien der zweiten
Generation mittels zelldurchdringender Peptide ("CPP") zu evaluieren. Diese
In-vivo-Studie stellt einen wichtigen nächsten Schritt dar, um die
transdermale Plattform von LIR von der Planungsphase in die Funktionsprüfung
an einem Kleintiermodell zu überführen.

In Zusammenarbeit mit seinen wissenschaftlichen Partnern wird LIR
untersuchen, ob eine "CPP"-basierte, auf die Haut aufzutragende Formulierung
eines repräsentativen "GLP"/ "GIP"-basierten Medikaments der zweiten
Generation zur Behandlung von Adipositas eine signifikante biologische
Aktivität entfalten kann, wenn sie über die Haut verabreicht wird. Die Tiere
in der Studie erhalten entweder eine topische "CPP"-Formulierung oder eine
standardmäßige subkutane Injektion, gefolgt von einem kontrollierten
Glukosetoleranztest. Die Blutzuckerwerte werden über einen bestimmten
Zeitraum gemessen, um zu vergleichen, wie effektiv die einzelnen
Verabreichungswege die Blutzuckerkontrolle unterstützen.

Die Studie wird einen Standard-Glukosetoleranztest verwenden, eine bewährte
Methode in der Stoffwechselforschung und klinischen Praxis.
American Diabetes Association. Classification and Diagnosis of Diabetes:
Standards of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care.

Inkretin-basierte Therapien, die wie vorgesehen funktionieren, tragen
nachweislich dazu bei, die Blutzuckerkurve nach der Glukosebelastung
niedriger und flacher zu halten.
Nauck MA, Meier JJ. Incretin hormones: Their role in health and disease.
Diabetes Obes. Metabol. 2018 Feb:20 Suppl 1:5-21.

Wissenswertes: Die sogenannten "In-vivo-Studien" werden an lebenden
Organismen durchgeführt und liefern Daten unter realen physiologischen
Bedingungen. Im Gegensatz dazu finden "In-vitro-Versuche" außerhalb eines
lebenden Organismus statt - typischerweise an isolierten Zellen, Geweben
oder Organen im Labor. "In-vitro-Daten" können in bestimmten Fällen genutzt
werden, um Informationsanforderungen ganz oder teilweise zu erfüllen, die
sonst "In-vivo-Daten" erfordern würden."

Wenn sich herausstellt, dass die "CPP"-basierte transdermale Formulierung
ausreichend Wirkstoff in den Kreislauf abgibt, geht LIR davon aus, dass
Tiere, die über die Haut behandelt werden, stabilere Glukoseprofile
aufweisen sollten.

Durch die Konzentration auf "GLP"/ "GIP"-basierte Inkretin-Therapien als
Klasse und nicht auf ein einzelnes Markenprodukt soll die Studie die
breitere Anwendbarkeit der "CPP"-basierten transdermalen Plattform
untersuchen. Die resultierenden Daten sollen dabei helfen, festzustellen, wo
die nadelfreie Verabreichung die Leistung von Injektionen erreichen oder
sich ihr annähern kann, und als Leitfaden für die Auswahl der
vielversprechendsten Moleküle für die weitere Entwicklung und mögliche
Arbeiten zur Zulassung als neues Prüfpräparat ("Investigational New Drug",
"IND") dienen.

Diese Bemühungen stehen im Einklang mit dem Ziel von LIR,
patientenfreundliche und skalierbare Alternativen zu injizierbaren
Inkretin-Therapien zur Behandlung von Adipositas und damit verbundenen
Stoffwechselerkrankungen zu entwickeln. Nadelfreie, auf die Haut
aufgebrachte Behandlungen könnten die Anwendung vereinfachen, die
Therapietreue verbessern und die Behandlungsbelastung für Patienten
reduzieren, die andernfalls für ein langfristiges Gewichts- und
Glukosemanagement häufige Injektionen benötigen würden.

Edward Mills, CEO von LIR Life Sciences, kommentierte:

"Was an dieser Studie am wichtigsten ist, ist die Möglichkeit, einen
Verabreichungsweg zu untersuchen, der potenziell für eine gesamte Klasse von
Inkretin-Therapien relevant ist, anstatt sich nur auf ein einzelnes Molekül
zu konzentrieren. Der Nachweis einer Glukosekontrolle durch eine auf die
Haut aufgebrachte Formulierung würde einen greifbaren therapeutischen Ansatz
validieren, der das Potenzial hat, die Entwicklung über mehrere
GLP-/GIP-basierte Wirkstoffe hinweg zu vereinfachen".

Über LIR Life Sciences Corp.

Der Fokus von LIR Life Sciences liegt auf der Erforschung und Entwicklung
skalierbarer und erschwinglicher Therapien zur Behandlung der Fettleibigkeit
(Adipositas) unter Verwendung neuartiger Methoden der
Wirkstoffverabreichung. Das Unternehmen entwickelt aktuell ein transdermales
Pflaster sowie andere neuartige Verabreichungssysteme, die "GLP-1"
nachahmen. "GLP-1" ist ein natürlich vorkommendes Hormon, das zur
Regulierung des Appetits und des Blutzuckerspiegels beiträgt. Diese
Therapien könnten möglicherweise eine Alternative zu injizierbaren
Medikamenten darstellen. Ziel ist es, den Zugang, die Therapietreue und die
Kosteneffizienz sowohl in Industrieländern als auch in Schwellenmärkten zu
verbessern. LIR Life Sciences (ISIN: CA50206C1005 | WKN: A41QA9) ist es ein
Anliegen, die weltweite Belastung durch Adipositas mit praktischen Lösungen
auf Grundlage bewährter Wirkstoffe und fundierter wissenschaftlicher
Erkenntnisse zu bekämpfen.

Innovative Pflastertechnologie adressiert den wachsenden "GLP-1"-Markt - und
das globale Adipositasproblem

Der Gesundheitssektor erlebt derzeit eine Phase der Umstrukturierung und
Belebung - vor allem durch milliardenschwere Übernahmen großer
Pharmaunternehmen. Trotz zuletzt schwacher Kursentwicklungen gelten
Healthcare-Investitionen aktuell als attraktiv: Niedrige Bewertungen,
stabile langfristige Wachstumstreiber (z.B. demografischer Wandel,
technologische Innovationen) und neue Produkte schaffen Potenzial für
Kursgewinne. Für Anleger dürfte jetzt ein günstiger Einstiegszeitpunkt sein,
denn der globale Markt für Anti-Adipositas-Medikamente erlebt derzeit ein
nie dagewesenes Wachstum: Von 38 Milliarden US-Dollar (2023) soll das
Marktvolumen laut Analystenschätzungen auf 95 Milliarden US-Dollar bis 2030
steigen. Bis 2035 könnten weltweit vier Milliarden Menschen von Adipositas
betroffen sein - mit drastischen Folgen für Gesundheitssysteme und
Volkswirtschaften.

Während injizierbare Therapien aktuell den Markt dominieren, bleiben sie
teuer und in vielen Teilen der Welt schwer zugänglich. Genau hier setzt LIR
Life Sciences an - mit einem neuartigen Ansatz, der das Potenzial hat, die
Adipositasbehandlung grundlegend zu verändern.

Ein Pflaster zum Aufkleben - die neue Generation der "GLP-1"-Therapie

Das unternehmenseigene Pflaster ("LIR001") basiert auf einer proprietären
Technologieplattform mit internationalem Patentschutz. Es ist nicht-invasiv,
gut verträglich, benutzerfreundlich - und es benötigt keine Kühlung, was den
Einsatz insbesondere in Entwicklungsländern massiv erleichtert. Zudem ist
die Anwendung flexibel: Im Fall von Nebenwirkungen lässt sich das Pflaster
schnell entfernen - ein Vorteil, den Spritzen nicht bieten können. Derzeit
gibt es keine von der "FDA" (zugelassene transdermale GLP-1-Formulierung -
LIR Life Sciences besetzt damit eine strategische Marktlücke.

Wissenswertes: Die "FDA" steht für "Food and Drug Administration". Sie ist
die US-amerikanische Bundesbehörde, die dem Gesundheitsministerium der
Vereinigten Staaten ("U.S. Department of Health and Human Services")
unterstellt ist.

Die exklusive Lizenz sichert dem Unternehmen einen nachhaltigen
Wettbewerbsvorsprung. Die Technologie ist entwicklungsreif und erlaubt eine
deutlich kosteneffizientere Produktion als bestehende injizierbare Therapien
- ohne Abstriche bei der Wirksamkeit.

Ein globales Gesundheitsproblem. Eine skalierbare Lösung.

LIR Life Sciences legt den Fokus gezielt auf Märkte mit hohem Bedarf -
insbesondere auf Länder mit eingeschränktem Zugang zu modernen Therapien.
Die Produkte sind auf Skalierbarkeit und einfache Verteilung ausgelegt -
ideal für Regionen mit begrenzter Infrastruktur, aber auch relevant für den
hochpreisigen Gesundheitsmarkt in Industrieländern. Das Managementteam
vereint Expertise aus Pharma, klinischer Forschung und Kapitalmarkt. Mit
einem klaren Fokus auf strategische Partnerschaften und globale Expansion
ist das Unternehmen hervorragend aufgestellt, um in einem der
wachstumsstärksten Sektoren des Gesundheitswesens schnell Marktanteile zu
gewinnen.

Für risikobereite Anleger mit Weitblick dürfte jetzt der perfekte Zeitpunkt
sein, um sich zu positionieren.

Die Bewertung der Aktie LIR Life Sciences Corp. (ISIN: CA50206C1005 | WKN:
A41QA9) ist aktuell vergleichsweise niedrig, das Marktpotenzial enorm - und
der First-Mover-Vorteil klar erkennbar.


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Der Anleger sollte die Nachrichtenlage genau verfolgen und über die
technischen Voraussetzungen für ein Trading in Pennystocks verfügen. Die
segmenttypische Marktenge sorgt für hohe Volatilität. Unerfahrenen Anlegern
und LOW-RISK Investoren wird von einer Investition in Aktien des Emittenten
grundsätzlich abgeraten. Die vorliegende Analyse richtet sich ausschließlich
an erfahrene Profitrader.

Begriffsbestimmungen

Maßgebend für die Einschätzung zu einem Emittenten ist, ob sich seine Aktien
nach der Einschätzung des Erstellers in den folgenden 12 Monaten
(Geltungszeitraum) besser, schlechter oder im Vergleich mit den Aktien
vergleichbarer Emittenten aus derselben Peer Group bewegen können:

Sell: Der Begriff Sell bedeutet verkaufen. Der Ersteller ist der Auffassung,
dass ein weiterer Kursgewinn unwahrscheinlich ist, ein Kursverlust eintreten
könne oder dass Anleger bereits erzielte Gewinne realisieren sollten. In all
diesen Fällen wird er die Empfehlung "Sell" aussprechen.
Hold: Der Begriff Hold bedeutet halten. Der Ersteller sieht ein
Kurspotenzial für die Aktie, weshalb er der Meinung ist, die Aktie im Depot
zu behalten.
Buy: Der Begriff Buy bedeutet kaufen. Der Ersteller erwartet einen
Kursanstieg der Aktie, da er diese aktuell für unterbewertet hält.
Strong Buy: Der Begriff Strong Buy bedeutet unbedingt kaufen und wird zum
Beispiel von den US-Investmenthäusern Morgan Stanley und Salomon Brothers
verwendet. Der Ersteller erwartet einen im Vergleich zu anderen Unternehmen
derselben Peer Group überdurchschnittlichen Kursanstieg.

Unabhängig von der vorgenommenen Einschätzung bestehen nach der
Empfindlichkeitsanalyse deutliche Risiken aufgrund einer Änderung der
zugrunde gelegten Annahmen. Diese Erörterung von Risikofaktoren in der
Analyse erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.


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Emittent/Herausgeber: MCS Market Communication Service GmbH
Schlagwort(e): Finanzen

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   EQS News ID:    2261558



   Ende der Mitteilung    EQS-Media
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