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Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende neue klinische Daten zu ihrem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der EHA 2025

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Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende neue klinische Daten zu
ihrem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der EHA 2025

14.05.2025 / 18:40 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende neue klinische Daten zu
ihrem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der EHA 2025

  * HDP-101 zeigte bei einer Patientin aus Kohorte 5 eine vollständige
    Remission

  * F&E-Webinar am 17. Juni 2025

Ladenburg, 14. Mai 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass sie
neue klinische Daten zu ihrem führenden Amanitin-basierten ADC-Kandidaten
auf dem 30. Kongress der European Hematology Association (EHA) vorstellen
wird, der vom 12. bis 15. Juni 2025 in Mailand, Italien, stattfindet.

Der Amanitin-basierte ADC-Kandidat HDP-101 wird in einer klinischen Phase
I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen
Myeloms evaluiert. HDP-101 hat sehr ermutigende Ergebnisse gezeigt, darunter
eine andauernde vollständige Remission bei einer Patientin aus Kohorte 5,
die bereits mehrfach vorbehandelt war und seit mehr als 19 Monaten
kontinuierlich mit alleinigen Gaben von HDP-101 behandelt wird.

Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten vielversprechende biologische
Aktivität und objektive Verbesserungen, was das Potenzial von HDP-101 als
Behandlungsoption für Patienten mit Multiplem Myelom unterstreicht. Die
Studie wird in Kohorte 8 mit einer Dosis von 140 µg/kg fortgesetzt.

EHA 2025 Congress

Titel der Präsentation: The Anti-BCMA Antibody Drug Conjugate HDP-101 with a
Novel Amanitin Payload Shows Promising Data in Relapsed/Refractory Multiple
Myeloma in a Phase I/IIa clinical trial as it advances into Cohort 7

   Abs-    PF749
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   Prä-    13. Juni, 18:30 - 19:30 CEST
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   Vor-    Dr. Shambavi Richard
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   Lin-    [1]EHA Library - The official digital education library of
   k       European Hematology Association (EHA)  1.
   zum     https://library.ehaweb.org/eha/2025/eha2025-congress/4160156/s-
   Abs-    hambavi.richard.the.anti-bcma.antibody-drug.conjugate.hd-
   tra-    p-101.with.a.novel.html?f=listing%3D0%2Abrowseby%3D8%2Asortby-
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F&E-Webinar "Pioneering New Treatment Options in Relapsed or Refractory
Multiple Myeloma with a New Amanitin-based ADC"

Im Anschluss an den EHA-Kongress veranstaltet Heidelberg Pharma am 17. Juni
um 17:00 Uhr MESZ ein F&E-Webinar, um weitere Einblicke in die laufende
klinische Studie mit ihrem führenden Wirkstoffkandidaten HDP-101 zu geben.

Das F&E-Webinar beinhaltet Präsentationen des Management-Teams sowie Key
Opinion Leaders (KOLs) auf dem Gebiet des Multiplen Myeloms: Jonathan
Kaufman, MD, Associate Professor of Hematology & Medical Oncology, Emory
University School of Medicine, Atlanta, USA, und Professor Marc-Steffen
Raab, MD, Direktor des Heidelberger Myelomzentrums, Universitätsklinikum
Heidelberg, Heidelberg.

Die Teilnehmer des Webinars sind eingeladen, im Vorfeld Fragen einzureichen
oder an einer Live-Fragerunde nach den Präsentationen teilzunehmen.

Für weitere Informationen zum F&E-Webinar und zur Anmeldung wenden Sie sich
bitte an investors@hdpharma.com oder Sie melden sich direkt über folgenden
Link an:

https://beacon-intelligence.com/webinars/pioneering-new-treatment-options-in-relapsed-or-refractory-multiple-myeloma-with-a-new-amanitin-based-adc/

Eine Aufzeichnung wird kurz nach der Veranstaltung unter "Presse &
Investoren > Konferenzen & Kalender > Konferenzen & Präsentationen" auf der
Website von Heidelberg Pharma abrufbar sein.

Über Heidelberg Pharma

Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

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           Gregor-Mendel-Str. 22, 68526                                 1.
                          Ladenburg  1.         mailto:katja.arnold@mc-ser
          mailto:investors@hdpharma.com                           vices.eu
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