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Heidelberg Pharma gibt Finanzzahlen bekannt und berichtet über erfolgreichen Geschäftsverlauf 2024

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EQS-News: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Jahresbericht
Heidelberg Pharma gibt Finanzzahlen bekannt und berichtet über erfolgreichen
Geschäftsverlauf 2024

21.03.2025 / 07:07 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma gibt Finanzzahlen bekannt und berichtet über erfolgreichen
Geschäftsverlauf 2024

  * Vielversprechende Daten in der klinischen Studie mit HDP-101 im
    Multiplen Myelom, darunter eine "complete remission" bei einer
    Patientin; Studie schreitet gut voran

  * Erste Genehmigungen für klinische Studie mit ATAC-Kandidat HDP-102
    erhalten; Studienstart in Kürze

  * Finanzzahlen im Plan mit verbessertem Betriebsergebnis und geringerem
    Finanzmittelbedarf

  * Zahlung von 20 Mio. USD von HealthCare Royalty verlängert
    Finanzierungsreichweite deutlich

  * Telefonkonferenz am 24. März 2025 um 14:00 Uhr MEZ

Ladenburg, 21. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA) hat heute
die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2024 (1.
Dezember 2023 - 30. November 2024) sowie den Ausblick für 2025
veröffentlicht.

Prof. Dr. Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands, kommentierte: "Wir blicken
auf ein sehr erfolgreiches Geschäftsjahr 2024 zurück - wichtige
Validierungsschritte für unsere ADC-Technologie mit dem einzigartigen Toxin
Amanitin (ATAC-Technologie) in der ersten klinischen Studie mit HDP-101
wurden erreicht und die Nachfolgekandidaten für die klinische Entwicklung
vorbereitet. Ganz besonders freut uns die "complete remission" einer
Patientin aus unserer Studie mit einer langen Krankheits- und
Therapiegeschichte. Dass bei ihr momentan keine Tumorzellen mehr nachweisbar
sind, sie sich wohlfühlt und aktiv ihr Leben gestalten kann, bestätigt nicht
nur das Potenzial unseres einzigartigen ADCs als hochwirksame und
nebenwirkungsarme Krebstherapie, sondern unterstreicht auch die Bedeutung
unserer Arbeit für Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom."

Walter Miller, Vorstand für Finanzen, ergänzte: "Wir sind sehr zufrieden mit
der wirtschaftlichen Entwicklung der Heidelberg Pharma. Die Vereinbarung
über den Verkauf zukünftiger Lizenzgebühren von Telix' Diagnostikum
TLX250-CDx an HealthCare Royalty im März 2024 und die kürzlich erfolgte
Anpassung des Vertrags ermöglichen es uns, unsere Liquiditätsreserven zu
erhöhen und Investitionen in alle unsere Schlüsselprojekte für die weitere
Entwicklung der Heidelberg Pharma für die nächsten Jahre zu sichern. Für
unsere Aktionäre ist diese Transaktion ohne Verwässerung ihrer Anteile sehr
attraktiv."

Wichtige Ereignisse im Geschäftsjahr 2024 und in den letzten Monaten

  * Klinische Studie mit HDP-101: Der ATAC-Kandidat HDP-101 wird in einer
    klinischen Phase I/IIa-Studie für die Behandlung des rezidivierten oder
    refraktären Multiplen Myeloms evaluiert. Die ersten sechs
    Patientenkohorten und Dosisstufen sind abgeschlossen. Die in der 5.
    Kohorte aufgetretene vorübergehende Verringerung der Thrombozytenzahl
    bei den Patienten wurde mit einem veränderten Dosierungsregime
    vermindert.
    Derzeit werden Patienten in der 7. Kohorte mit einer Dosis, die über der
    bislang höchsten getesteten Dosis von 100 µg/kg liegt, in zwei Armen mit
    unterschiedlicher Dosisaufteilung behandelt. Ein Arm beinhaltet eine
    zusätzliche Prämedikation.
    Die Studie zeigt sehr erfreuliche Ergebnisse, darunter eine vollständige
    Beseitigung von Tumorzellen ("complete remission") bei einer Patientin
    aus der 5. Kohorte, die vielfach vorbehandelt war und mehrere Gaben von
    HDP-101 erhalten hatte. Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine
    vielversprechende biologische Aktivität und objektive Verbesserungen,
    was das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit
    Multiplem Myelom unterstreicht.

  * Erste ermutigende Wirksamkeitsdaten zu HDP-101 und verschiedene
    präklinische Daten der ATAC-Technologieplattform auf wissenschaftlichen
    Konferenzen präsentiert: Auf der Jahrestagung der American Association
    for Cancer Research 2024 (AACR) im April wurden erste Wirksamkeitsdaten
    aus der klinischen Phase I-Studie mit HDP-101 sowie präklinische Daten
    weiterer Wirkstoffkandidaten gezeigt. Fortschritte dieser Studie,
    insbesondere die beeindruckenden Daten der Patientin aus der 5. Kohorte,
    wurden dann Ende September von Prof. Dr. Marc Raab, Leiter des
    Myelomzentrums am Universitätsklinikum Heidelberg und klinischer
    Prüfarzt der Studie, auf der Jahrestagung der International Myeloma
    Society (IMS) präsentiert.

  * Heidelberg Pharma erhält Orphan Drug-Status von der FDA für HDP-101:
    Durch den Orphan Drug-Status, den die amerikanische Zulassungsbehörde
    erteilt hat, erkennt sie den potenziellen Nutzen des Therapeutikums für
    Patienten mit Multiplem Myelom an. Für Heidelberg Pharma bedeutet der
    Status eine Reihe von wichtigen Vorteilen, darunter eine potenzielle
    siebenjährige Marktexklusivität, wenn HDP-101 in Zukunft von der FDA
    zugelassen wird.

  * Entwicklungsprogramm HDP-102: HDP-102 ist ein ATAC gegen das Zielmolekül
    CD37, das auf B-Zell-Lymphomzellen exprimiert wird. Heidelberg Pharma
    plant, HDP-102 für Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) zu entwickeln. NHL gehören
    mit über 550.000 neu diagnostizierten Fällen zu den häufigeren
    Krebserkrankungen.
    Auf dem AACR 2024 wurden auch neue präklinische HDP-102-Daten
    präsentiert. In In-vivo-Studien zeigte dieses ATAC nach einmaliger
    Verabreichung eine ausgezeichnete Anti-Tumor-Wirksamkeit und gute
    Verträglichkeit. Nach Abschluss aller Entwicklungsschritte für die
    Produktion von HDP-102 und aller nötigen präklinischen und
    toxikologischen Studien, hat das klinische Team das Datenpaket für die
    Einreichung zur Genehmigung der klinischen Prüfung (Clinical Trial
    Application, CTA) fertiggestellt und in ausgewählten europäischen
    Ländern eingereicht. Im vierten Quartal 2024 erhielt das Unternehmen
    erste behördliche Genehmigungen für die Durchführung einer klinischen
    Studie. Der Einschluss des ersten Patienten und damit der Start einer
    Phase I-Dosiseskalationsstudie mit HDP-102 zur Evaluierung der
    Sicherheit und Verträglichkeit ist in den kommenden Wochen geplant.

  * Vereinbarung über den teilweisen Verkauf von Lizenzgebühren an
    HealthCare Royalty sichert dem Unternehmen bedeutende
    Zahlungsmittelzuflüsse: Heidelberg Pharma unterzeichnete Anfang März
    2024 mit dem Unternehmen HealthCare Royalty, Delaware, USA, (HCRx) eine
    Vereinbarung über den Verkauf eines Teils der zukünftigen Lizenzgebühren
    aus den weltweiten Verkäufen des auslizenzierten Portfoliokandidaten
    TLX250-CDx. Heidelberg Pharma erhielt eine Vorabzahlung in Höhe von 25
    Mio. USD und hat darüber hinaus Anspruch auf weitere bis zu 90 Mio. USD
    aus dem Verkauf der Lizenzzahlungen, sofern definierte Meilensteine (75
    Mio. USD bei FDA-Zulassung und 15 Mio. USD bei einem definierten
    Umsatzziel 2025) erreicht werden. Außerdem wurde vereinbart, dass HCRx
    Zahlungen bis zu einem maximalen kumulativen Betrag erhalten wird,
    danach fallen die Lizenzgebühren wieder an Heidelberg Pharma, und HCRx
    erhält einen niedrigen einstelligen Prozentsatz aus den Lizenzgebühren
    der Heidelberg Pharma.

Verpartnertes radiopharmazeutisches Programm auf dem Weg zur Marktzulassung

  * Im Juni 2024 schloss der australische Partner Telix Pharmaceuticals
    Limited, Melbourne, (Telix) die rollierende Ersteinreichung des
    Zulassungsantrages für sein PET-Bildgebungsmittel TLX250-CDx bei der
    US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA in den USA ab. Nachdem der
    Antrag aufgrund eines Mangels im Bereich der Herstellung (CMC) von der
    FDA nicht akzeptiert wurde, reichte Telix den überarbeiteten
    Zulassungsantrag Ende Dezember 2024 erneut vollständig bei der Behörde
    ein. Am 26. Februar 2025 veröffentlichte Telix, dass die FDA den
    Zulassungsantrag für TLX250-CDx angenommen, eine beschleunigte Prüfung
    ("Priority Review") gewährt und den 27. August 2025 als Ende der
    Begutachtungsfrist für den Antrag (Prescription Drug User Fee Act
    (PDUFA) date) festgelegt hat.

Ereignisse nach Ende der Berichtsperiode

  * Anpassung der Vereinbarung mit HealthCare Royalty sichert frühere
    Zahlung: Heidelberg Pharma und HCRx gaben am 13. März 2025 bekannt, dass
    sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024
    unterzeichnet haben. Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung
    eine sofortige Zahlung von 20 Mio. USD. Dafür entfällt der
    umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr 2025
    aufgrund der späteren potenziellen Markteinführung von TLX250-CDx und
    die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von
    TLX250-CDx durch die FDA wird auf 70 Mio. USD reduziert, mit weiteren
    potenziellen Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt.

Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2024 für den Heidelberg Pharma-Konzern

Das Geschäftsjahr 2024 bezieht sich auf den Zeitraum vom 1. Dezember 2023
bis zum 30. November 2024. Der Heidelberg Pharma-Konzern umfasst die
Gesellschaften Heidelberg Pharma AG und Heidelberg Pharma Research GmbH. Im
Zuge der HCRx-Vereinbarung wurden zwei neue Gesellschaften gegründet, HDP
G250 AG & Co. KG sowie HDP G250 Beteiligungs GmbH. Diese beiden
Gesellschaften sind unterhalb der Muttergesellschaft Heidelberg Pharma AG
angegliedert, nicht operativ tätig und werden jeweils vollkonsolidiert.

Der Heidelberg Pharma-Konzern erwirtschaftete im Geschäftsjahr 2024
Umsatzerlöse und sonstige Erträge in Höhe von 12,0 Mio. Euro (2023: 16,8
Mio. Euro).

Die Umsätze betrugen insgesamt 6,9 Mio. Euro (Vorjahr: 9,9 Mio. Euro) und
setzen sich aus den Kooperationsvereinbarungen für die ATAC-Technologie (6,8
Mio. Euro; Vorjahr: 9,8 Mio. Euro) sowie dem Servicegeschäft (0,1 Mio. Euro,
Vorjahr: 0,1 Mio. Euro) zusammen. Infolge geringer ausgefallener Erlöse aus
Kooperationen, insbesondere der Materiallieferungen, fiel der Umsatz 2024
damit gegenüber dem Vergleichsjahr.

Die sonstigen Erträge betrugen 5,1 Mio. Euro (Vorjahr: 6,9 Mio. Euro) und
waren im Wesentlichen durch die Bilanzierung von Forschungszulagen und
Fördermitteln der öffentlichen Hand in Höhe von 2,8 Mio. Euro (Vorjahr: 0,1
Mio. Euro) geprägt. Das vorangegangene Geschäftsjahr war ertragsseitig durch
die Veräußerung der Anteile an dem Unternehmen Emergence Therapeutics
außerplanmäßig positiv beeinflusst (5,9 Mio. Euro).

Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen
verringerten sich 2024 mit 32,6 Mio. Euro deutlich gegenüber dem Vorjahr
(38,0 Mio. Euro) und enthalten folgende Positionen:

Die Umsatzkosten betreffen die mit dem Umsatz unmittelbar verbundenen Kosten
des Konzerns. Dabei handelte es sich im Wesentlichen um Aufwendungen für die
Lieferung von Amanitin-Linker-Material an die Lizenzpartner. Diese Kosten
beliefen sich 2024 auf 1,8 Mio. Euro und lagen damit spürbar unter dem
Vorjahreswert von 3,3 Mio. Euro. Sie entsprachen 5 % der betrieblichen
Aufwendungen.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 21,8 Mio. Euro
verringerten sich im Vergleich zum Vorjahr (28,1 Mio. Euro) aufgrund
niedrigerer externer Herstellungskosten für die ADC-Projekte sowie
niedrigerer Kosten für die laufende klinische Studie mit HDP-101 im
abgelaufenen Geschäftsjahr. Diese Kategorie stellte mit 67 % der
betrieblichen Aufwendungen weiterhin den größten Kostenblock dar.

Die Verwaltungskosten betrugen 6,7 Mio. Euro, lagen damit über dem
Vorjahresniveau von 5,2 Mio. Euro und entsprachen 21 % der betrieblichen
Aufwendungen. Die sonstigen Aufwendungen für Aktivitäten im Bereich
Geschäftsentwicklung, Vermarktung, kommerzielle Marktversorgung inklusive
Personal- und Reisekosten stiegen auf 2,3 Mio. Euro (Vorjahr: 1,4 Mio. Euro)
und entsprachen 7 % der betrieblichen Aufwendungen.

Der Heidelberg Pharma-Konzern wies im Geschäftsjahr 2024 ein Jahresergebnis
von -19,4 Mio. Euro (Vorjahr: -20,3 Mio. Euro) aus. Das unverwässerte
Ergebnis je Aktie verbesserte sich von -0,44 Euro im Vorjahr auf -0,42 Euro.

Der monatliche Barmittelverbrauch entsprach 1,2 Mio. Euro (Vorjahr 3,2 Mio.
Euro), positiv beeinflusst durch die erste HCRx-Zahlung. Zum Ende des
Geschäftsjahres verfügte der Konzern über liquide Mittel in Höhe von 29,4
Mio. Euro (30. November 2023: 43,4 Mio. Euro).

Zum Geschäftsjahresende lag die Bilanzsumme bei 60,7 Mio. Euro (Vorjahr:
70,4 Mio. Euro). Wesentlich für die Reduktion war der Mittelabfluss von
Zahlungsmitteln.

Das Eigenkapital des Heidelberg Pharma-Konzerns betrug zum Ende der
Berichtsperiode 30,9 Mio. Euro (30. November 2023: 49,3 Mio. Euro) und
entspricht damit einer Eigenkapitalquote von 50,8 % (30. November 2023: 70,1
%).

Finanzausblick 2025 und Strategie

Der Vorstand rechnet für den Heidelberg Pharma-Konzern für das Geschäftsjahr
2025 mit Umsätzen und sonstigen Erträgen zwischen insgesamt 9,0 Mio. Euro
und 11,0 Mio. Euro.

Sollten sich Erträge und Aufwendungen wie erwartet entwickeln, dürfte sich
die geplante Finanzmitteländerung im Geschäftsjahr 2025 für den
Geschäftsbetrieb der Heidelberg Pharma gegenüber 2024 signifikant
verbessern. Insofern wird sich der erwartete Mittelzufluss, aufgrund
weiterer HCRx-Zahlungen, zwischen 50,0 Mio. Euro und 55,0 Mio. Euro bewegen.
Das entspricht einem durchschnittlichen Mittelzufluss pro Monat von 4,2 Mio.
Euro bis 4,6 Mio. Euro (2024: 1,2 Mio. Euro Mittelabfluss).

Heidelberg Pharma geht für die nächsten Jahre davon aus, dass die
Aufwendungen die Erträge zusammengenommen übersteigen werden.

     Finanzausblick                        Ist 2024          Plan 2025
                                          Mio. Euro          Mio. Euro
     Umsatzerlöse und sonstige Erträge         12,0         9,0 - 11,0
     Betriebliche Aufwendungen               (32,6)    (40,0) - (45,0)
     Betriebsergebnis                        (20,7)    (30,0) - (35,0)
     Finanzmittelveränderung gesamt          (14,0)        50,0 - 55,0
     Finanzmittelveränderung pro Monat        (1,2)          4,2 - 4,6
Auf Basis der aktuellen Planung und unter Berücksichtigung weiterer,
erwarteter Zahlungen über 90,0 Mio. USD (abzüglich Transaktionskosten) durch
HealthCare Royalty, ist der Konzern gemäß interner Planung bis ins Jahr 2027
finanziert.

Heidelberg Pharma ist überzeugt, mit ihren ADC-Technologien zielgerichtete
und hochwirksame Therapien für die Krebsbehandlung zu entwickeln.
Insbesondere die patentierte und proprietäre ATAC-Plattform auf Basis des
Pilzgiftes Amanitin hat einen einzigartigen Wirkmechanismus, der von hohem
medizinischem Nutzen sein könnte.

Kernelemente der Strategie sind dabei der Ausbau der eigenen
Projektpipeline, die Entwicklung der Pipelineprojekte bis zum klinischen
"Proof-of-Concept", die Anbahnung von weiteren Forschungs-/Optionsverträgen
und deren Erweiterung auf langfristige Lizenzvereinbarungen sowie die
Verbreiterung der Technologiebasis.

Einladung zur Bilanzpressekonferenz

Heidelberg Pharma wird am Montag, den 24. März 2025 um 14:00 Uhr MEZ einen
Audio-Webcast für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer
Sprache abhalten. Bitte registrieren Sie sich 10 Minuten vorab unter
folgendem Link:

https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_OaABfrvfQBiPcMbj8Wmx7w

Sie erhalten per E-Mail Ihre Registrierungsbestätigung, die den Link zur
Teilnahme am Audio-Webcast sowie Einwahldaten für die Teilnahme per Telefon
enthält. Bitte beachten Sie, dass das Stellen von mündlichen und
schriftlichen Fragen nur bei Online-Teilnahme möglich ist.

Kennzahlen für den Heidelberg Pharma-Konzern

   In Mio. Euro                              2024 1 Mio.    2023 1 Mio.
                                                    Euro           Euro
   Ergebnis
   Umsatzerlöse                                    6.849          9.859
   Sonstige Erträge                                5.112          6.942
   Betriebliche Aufwendungen                    (32.626)       (38.011)
   davon Forschungsund Entwicklungskosten       (21.843)       (28.075)
   Betriebsergebnis                             (20.665)       (21.210)
   Ergebnis vor Steuern                         (19.382)       (20.346)
   Jahresergebnis                               (19.382)       (20.346)
   Gesamtergebnis                               (19.382)       (18.324)
   Ergebnis je Aktie in Euro                      (0,42)         (0,44)
   (unverwässert)

   Bilanz zum Periodenende
   Bilanzsumme                                    60.720         70.353
   Liquide Mittel                                 29.422         43.439
   Eigenkapital                                   30.866         49.340
   Eigenkapitalquote2 in %                          50,8           70,1

   Kapitalflussrechnung
   Operativer Cashflow                          (29.588)       (33.672)
   Cashflow aus der Investitionstätigkeit          (449)          5.848
   Cashflow aus der                               16.077       (10.053)
   Finanzierungstätigkeit

   Mitarbeiter (Anzahl)
   Mitarbeiter am Jahresende3                        116            105
   Mitarbeiter am Jahresende3                        105             95
   (Vollzeitäquivalente)
1) Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 30. November
2) Eigenkapital / Bilanzsumme
3) Inklusive Mitglieder des Vorstands
Durch die Rundung der exakten Zahlen können sich Differenzen ergeben.

Der Geschäftsbericht einschließlich des gemäß den International Financial
Reporting Standards (IFRS) aufgestellten Konzernabschlusses wurde unter

https://heidelberg-pharma.com/de/presse-investoren/mitteilungen-und-berichte/finanzberichte

veröffentlicht.

    Kontakt Heidelberg Pharma AG Sylvia      IR/PR-Beratung MC Services AG
              Wimmer Director Corporate       Katja Arnold (CIRO) Managing
      Communications Tel.: +49 89 41 31    Director & Partner Tel.: +49 89
                          38-29 E-Mail:                 210 228-40 E-Mail:
              [1]investors@hdpharma.com     [1]katja.arnold@mc-services.eu
           Gregor-Mendel-Str. 22, 68526                                 1.
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       Optimum Strategic Communications
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                      3882 9621 E-Mail:
   [1]HeidelbergPharma@optimumcomms.com
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        mailto:HeidelbergPharma@optimum
                              comms.com
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den
Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch
von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt",
"erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche
Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne
und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten
Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere
Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des
Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften
oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen
Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden.
Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner
davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen in solche zukunftsgerichteten Aussagen
zu setzen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten
Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen
widerzuspiegeln.


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21.03.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Heidelberg Pharma AG
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                   68526 Ladenburg
                   Deutschland
   Telefon:        +49 (0)89 41 31 38 - 0
   Fax:            +49 (0)89 41 31 38 - 99
   E-Mail:         investors@hdpharma.com
   Internet:       www.heidelberg-pharma.com
   ISIN:           DE000A11QVV0
   WKN:            A11QVV
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart,
                   Tradegate Exchange
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