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^LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT),  ein weltweit führendes Unternehmen  im kommerziellen Stadium und Pionier
auf   dem   Gebiet   der   Antikörper-Wirkstoff-Konjugate   (ADCs),   hat  heute
bekanntgegeben,  dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1. August 2024
Optionen  zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des Unternehmens gewährt hat
(jeweils eine ?Zuteilung").
Mit  den Zuteilungen  wurde den  Mitarbeitern ein  wesentlicher Anreiz  für ihre
Beschäftigung  angeboten.  Die  Zuteilungen  wurden  vom Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands  im  Rahmen  des  Anreizplans  des Unternehmens genehmigt.
Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und
einen  wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung
der   Zuteilungen   erfolgte   unter   Berufung  auf  die  Ausnahmeregelung  für
Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.
Das  Unternehmen  veröffentlicht  diese  Pressemitteilung in Übereinstimmung mit
Regel   303A.08. Die   Zuteilungen  werden  zu  25 %  am  ersten  Jahrestag  des
Zuteilungsdatums  und zu 1/48 der Gesamtzahl  der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien  an  jedem  darauffolgenden  monatlichen  Jahrestag  des Zuteilungsdatums
unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am vierten
Jahrestag     des     Zuteilungsdatums    unverfallbar    wird,    sofern    das
Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics (NYSE: ADCT)  ist ein weltweit  führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen  und  Pionier  auf  dem  Gebiet  der  Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody  drug conjugates,  ADC). Das  Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie   weiter,   um   das   Behandlungsparadigma  für  Patienten  mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen  großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC  Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen  in  London  und  New  Jersey.  Für  weitere Informationen
besuchen                  Sie                 bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/)  und folgen Sie  dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser   Begriffe   oder   ähnlicher   Ausdrücke  erkennen,  obwohl  nicht  alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Abweichungen verursachen
können,  gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie
einschließlich   der   operativen   Effizienz,   des  Kapitaleinsatzes  und  der
Priorisierung  des Portfolios; die Fähigkeit  des Unternehmens, den Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis
Mitte  2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,
den  Wettbewerb durch neue Technologien und  die Fähigkeit des Unternehmens, die
Umsätze  mit ZYNLONTA(®) in  den Vereinigten Staaten  zu steigern; die Fähigkeit
der   Swedish   Orphan   Biovitrum  AB  (Sobi(®)),  ZYNLONTA(®)  erfolgreich  im
Europäischen  Wirtschaftsraum  zu  vermarkten,  sowie  die  Marktakzeptanz, eine
angemessene  Erstattungsdeckung und  künftige Einnahmen  daraus; die Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch
die  NMPA  und  künftige  Einnahmen  daraus; die Fähigkeit unserer strategischen
Partner,   einschließlich   der   Mitsubishi   Tanabe  Pharma  Corporation,  die
behördliche  Zulassung  für  ZYNLONTA(®)  in  ausländischen  Rechtsordnungen  zu
erhalten,  sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an
uns  aus solchen Partnerschaften;  die zeitliche Planung  und die Ergebnisse der
IITs  der Universität  Miami in  FL und  des MZL;  die zeitliche Planung und die
Ergebnisse   der  klinischen  Studien  des  Unternehmens  oder  seiner  Partner,
einschließlich  LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des
Unternehmens  im Frühstadium der Pipeline;  Maßnahmen der FDA oder ausländischer
regulatorischer  Behörden in Bezug  auf die Produkte  oder Produktkandidaten des
Unternehmens;  prognostizierte  Einnahmen  und  Ausgaben;  die  Verschuldung des
Unternehmens,   einschließlich   der   Einrichtungen   von   Healthcare  Royalty
Management,  Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser
Verschuldung  für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit
zur  Rückzahlung  dieser  Verschuldung  und  die  erheblichen Barmittel, die zur
Bedienung   dieser   Verschuldung  erforderlich  sind;  und  die  Fähigkeit  des
Unternehmens,   finanzielle   und   andere  Ressourcen  für  seine  Forschungs-,
Entwicklungs-,  klinischen  und  kommerziellen  Aktivitäten zu erhalten. Weitere
Informationen  zu diesen und anderen Faktoren,  die dazu führen können, dass die
tatsächlichen  Ergebnisse erheblich von den  in den zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten  abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese
Aussagen  sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren  verbunden, die dazu führen  können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen,  Erfolge oder Aussichten erheblich  von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen,    Erfolgen    oder    Aussichten    abweichen,   die   in   solchen
zukunftsgerichteten  Aussagen zum Ausdruck gebracht  oder impliziert wurden. Das
Unternehmen  warnt Anleger  davor, sich  auf die  in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten   Aussagen   zu   verlassen.   Das   Unternehmen  ist  nicht
verpflichtet,   diese   zukunftsgerichteten   Aussagen  zu  revidieren  oder  zu
aktualisieren,  um  sie  an  Ereignisse  oder  Umstände  nach  dem  Datum dieser
Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com (mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com)
+1 650-667-6450
Media
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
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