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Original-Research: Valneva SE - von First Berlin Equity Research GmbH

31.03.2026 / 16:45 CET/CEST
Veröffentlichung einer Research, übermittelt durch EQS News - ein Service
der EQS Group.
Für den Inhalt der Mitteilung bzw. Research ist alleine der Herausgeber bzw.
Ersteller der Studie verantwortlich. Diese Meldung ist keine Anlageberatung
oder Aufforderung zum Abschluss bestimmter Börsengeschäfte.

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Einstufung von First Berlin Equity Research GmbH zu Valneva SE

     Unternehmen:               Valneva SE
     ISIN:                      FR0004056851

     Anlass der Studie:         Erste Ergebnisse der Lyme-Phase-3-Studie
     Empfehlung:                Kaufen
     seit:                      31.03.2026
     Kursziel:                  EUR4,80
     Kursziel auf Sicht von:    12 Monate
     Letzte Ratingänderung:     -
     Analyst:                   Simon Scholes

First Berlin Equity Research hat ein Research Update zu Valneva SE (ISIN:
FR0004056851) veröffentlicht. Analyst Simon Scholes bestätigt seine
BUY-Empfehlung und senkt das Kursziel von EUR 6,60 auf EUR 4,80.

Zusammenfassung:
Valneva und ihr Partner Pfizer haben die wichtigsten Ergebnisse der
Phase-3-Studie zum Impfstoffkandidaten LB6V gegen die Lyme-Borreliose
bekannt gegeben. LB6V zeigte bei Personen ab fünf Jahren eine Wirksamkeit
von über 70% bei der Vorbeugung der Lyme-Borreliose und wurde zudem gut
vertragen, wobei keine Sicherheitsbedenken festgestellt wurden. Allerdings
wurde das vorab festgelegte statistische Kriterium (untere Grenze des
95%-Konfidenzintervalls >20) in der ersten vorab festgelegten Analyse
verfehlt, die ein 95%-Konfidenzintervall von 15,8 bis 93,5 ergab, sodass der
primäre Endpunkt der Studie nicht erreicht wurde. Das breite Intervall
deutet auf eine höhere Unsicherheit hinsichtlich des Wirksamkeitswerts hin
als ein Intervall innerhalb des vorab festgelegten Kriteriums. Das breite
Intervall entstand, weil während der Studie weniger Fälle von
Lyme-Borreliose auftraten als erwartet. Angesichts der Tatsache, dass (1)
selbst die Untergrenze eine 15,8-prozentige Überlegenheit gegenüber Placebo
anzeigt, (2) die zweite vorab festgelegte Analyse das statistische Kriterium
erfüllte, (3) es keinen von der FDA zugelassenen Impfstoff gegen
Lyme-Borreliose gibt, und (4) LB6V gut vertragen wurde und keine
Sicherheitsbedenken auftraten, halten wir es dennoch für wahrscheinlich,
dass die FDA den Impfstoff zulassen wird. Pfizer hat signalisiert, dass das
Unternehmen vom Potenzial von LB6V überzeugt ist und die Einreichung von
Anträgen bei den Zulassungsbehörden plant. Unser bisheriges Kursziel von
EUR6,60 basierte auf einer Wahrscheinlichkeitsschätzung von 90% für die
Zulassung von LB6V. Nach den Topline-Daten der Phase 3 senken wir diese
Schätzung auf 67% und reduzieren unser Kursziel auf EUR4,80. Da das
Aufwärtspotenzial gegenüber unserem Kursziel immer noch deutlich über 25%
liegt, behalten wir unsere Kaufempfehlung bei.

First Berlin Equity Research has published a research update on Valneva SE
(ISIN: FR0004056851). Analyst Simon Scholes reiterated his BUY rating and
decreased the price target from EUR 6.60 to EUR 4.80.

Abstract:
Valneva and its partner Pfizer have announced topline data from the phase 3
trial of the Lyme disease vaccine candidate, LB6V. LB6V demonstrated more
than 70% efficacy in preventing Lyme disease in individuals aged five years
and above and was also well tolerated with no safety concerns identified.
However, the pre-determined statistical criterion (95% confidence interval
lower bound >20) was missed in the first pre-specified analysis, which
showed a 95% confidence interval of 15.8 to 93.5, and so the primary
endpoint of the trial was not met. The wide interval indicates a higher
degree of uncertainty as to the efficacy score than an interval within the
predetermined criterion. The wide interval arose because fewer Lyme disease
cases than expected accrued during the trial. Nevertheless, given that (1)
even the lower bound indicates 15.8% superiority to placebo, (2) the second
pre-specified analysis met the statistical criterion, (3) the lack of an
FDA-approved Lyme disease vaccine, and (4) LB6V was well tolerated with no
safety concerns, we think the FDA is still substantially more likely than
not to approve the vaccine. Pfizer has indicated that it is confident in
LB6V's potential and is planning submissions to the regulatory authorities.
Our previous price target of EUR6.60 was based on a probability estimate of
90% for LB6V approval. Following the phase 3 topline data, we lower this
estimate to 67% and reduce our price target to EUR4.80. As the upside to our
price target is still well over 25%, we maintain our Buy recommendation.

Bezüglich der Pflichtangaben gem. §85 Abs. 1 S. 1 WpHG und des
Haftungsausschlusses siehe die vollständige Analyse.



Die vollständige Analyse können Sie hier downloaden:
https://eqs-cockpit.com/c/fncls.ssp?u=27f2e2a0776a7bce9ff770dff2197c35

Kontakt für Rückfragen:
First Berlin Equity Research GmbH
Herr Gaurav Tiwari
Tel.: +49 (0)30 809 39 686
web: www.firstberlin.com
E-Mail: g.tiwari@firstberlin.com

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https://eqs-news.com/?origin_id=40bd7801-2d0f-11f1-8534-027f3c38b923&lang=de

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