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13.02.2025 14:10

EQS-News: Erste Daten zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs mit Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf der ASCO-GU 2025 präsentiert (deutsch)

Erste Daten zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs mit Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf der ASCO-GU 2025 präsentiert

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EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Konferenz
Erste Daten zur Behandlung von muskelinvasivem Blasenkrebs mit
Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf der ASCO-GU 2025 präsentiert

13.02.2025 / 14:10 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Berlin, Deutschland, 13. Februar 2025 - Daten zur erstmaligen Anwendung
einer Radioligandentherapie bei muskelinvasivem Blasenkrebs (MIBC) mit dem
Wirkstoff Lu177-PentixaTher von Pentixapharm werden auf dem Genitourinary
Cancers Symposium der American Society of Clinical Oncology (ASCO-GU 2025)
in San Francisco, Kalifornien, vorgestellt.

Die Präsentation beschreibt eine Fallstudie eines Patienten mit
fortgeschrittenem MIBC, der zunächst mit drei Zyklen einer neoadjuvanten
Kombinationstherapie behandelt wurde. Anschließend erfolgte eine
intravesikale Applikation des CXCR4-rezeptorgerichteten Radiopharmazeutikums
von Pentixapharm. Eine vorherige Bildgebung mittels Ga68-PentixaFor PET/CT
wies die Expression des CXCR4 Rezeptors nach, woraufhin eine gezielte
Instillation von Lu177-PentixaTher zur Eliminierung verbliebener Tumorzellen
durchgeführt wurde. Die pathologische Untersuchung nach einer
transurethralen Resektion zeigte eine vollständige Remission, was das
Potenzial einer blasenprotektiven Therapie unterstreicht.

Die Instillationstherapie bei Blasenkrebs ermöglicht eine lokalisierte
Behandlung mit höherer Präzision und reduzierter systemischer Belastung,
wodurch das Risiko unerwünschter Nebenwirkungen minimiert wird.

Diese ersten Daten erweitern die wachsende Evidenzbasis für CXCR4 als
therapeutisches Zielmolekül in verschiedenen onkologischen Indikationen.
Bislang wurden mehr als 100 Patienten mit PentixaTher behandelt, was die
Grundlage für ein von Pentixapharm initiiertes klinisches
Entwicklungsprogramm bildet. Im November vergangenen Jahres wurde der erste
Patient in eine vom Prüfarzt initiierte Phase-I/II-Studie zur Behandlung von
akuter myeloischer und lymphoblastischer Leukämie (AML/ALL) in Nantes,
Frankreich, aufgenommen.

Details:

  * Referent: Dr. Ralph Wirtz

  * Session: Poster Session B

  * Datum: 14. Februar 2025

  * Uhrzeit: 11:30 - 12:45 Uhr (PT)

  * Ort: ASCO-GU 2025, San Francisco, Kalifornien


Über Pentixapharm
Pentixapharm ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Berlin und
Würzburg, das sich der Entwicklung neuartiger, zielgerichteter
Radiopharmazeutika widmet. Die Pipeline umfasst CXCR4-gerichtete
Verbindungen sowie radionuklid-gekoppelte Antikörper in frühen
Entwicklungsstadien, die hämatologische und solide Tumore sowie
kardiovaskuläre, endokrine und entzündliche Erkrankungen adressieren.

Kontakt:

Pentixapharm Holding AG
Phillip Eckert, Investor Relations
ir@pentixapharm.com
Tel. +49 30 94893232
www.pentixapharm.com


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13.02.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate
News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter https://eqs-news.com

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Pentixapharm Holding AG
                   Robert-Rössle-Straße 10
                   13125 Berlin
                   Deutschland
   E-Mail:         info@pentixapharm.com
   Internet:       https://www.pentixapharm.com/
   ISIN:           DE000A40AEG0
   WKN:            A40AEG
   Börsen:         Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
                   Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
                   München, Stuttgart, Tradegate Exchange
   EQS News ID:    2086021



   Ende der Mitteilung    EQS News-Service
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2086021 13.02.2025 CET/CEST

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