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^LAUSANNE, Schweiz, Sept. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT),  ein  weltweit  führendes  und  innovatives  Unternehmen  im  Bereich der
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate   (AWK),   hat  heute  bekanntgegeben,  dass  das
Unternehmen  am 3. September 2024 vier neuen  Mitarbeitern Optionen zum Kauf von
insgesamt  17.900 Stammaktien  des  Unternehmens  zugeteilt  hat  (jeweils  eine
?Zuteilung").
Mit  den Zuteilungen  wurde den  Mitarbeitern ein  wesentlicher Anreiz  für ihre
Beschäftigung  angeboten.  Die  Zuteilungen  wurden  vom Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands  im  Rahmen  des  Anreizplans  des Unternehmens genehmigt.
Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und
einen  wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung
der   Zuteilungen   erfolgte   unter   Berufung  auf  die  Ausnahmeregelung  für
Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.
Das  Unternehmen  veröffentlicht  diese  Pressemitteilung in Übereinstimmung mit
Regel   303A.08. Die   Zuteilungen  werden  zu  25 %  am  ersten  Jahrestag  des
Zuteilungsdatums  und zu 1/48 der Gesamtzahl  der den Zuteilungen unterliegenden
Aktien  an  jedem  darauffolgenden  monatlichen  Jahrestag  des Zuteilungsdatums
unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am vierten
Jahrestag     des     Zuteilungsdatums    unverfallbar    wird,    sofern    das
Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics (NYSE: ADCT)  ist ein weltweit  führendes, kommerziell tätiges
Unternehmen  und  Pionier  auf  dem  Gebiet  der  Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody  drug conjugates,  ADC). Das  Unternehmen entwickelt seine proprietäre
ADC-Technologie   weiter,   um   das   Behandlungsparadigma  für  Patienten  mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen  großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC  Therapeutics mehrere ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen  in  London  und  New  Jersey.  Für  weitere Informationen
besuchen                  Sie                 bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/)  und folgen Sie  dem Unternehmen auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können",
?werden",    ?sollten",   ?würden",   ?erwarten",   ?beabsichtigen",   ?planen",
?antizipieren",  ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen",
?anstreben",  ?zukünftig",  ?fortsetzen"  oder  ?erscheinen" oder der Verneinung
dieser   Begriffe   oder   ähnlicher   Ausdrücke  erkennen,  obwohl  nicht  alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Unterschiede verursachen
können,  gehören unter  anderem: der  erwartete Cash  Runway bis  Mitte 2026 die
Fähigkeit  der Gesellschaft, die ZYNLONTA(®)-Umsätze  in den Vereinigten Staaten
zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA(®) in ausländischen Märkten
zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Umsätze und Zahlungen an uns
aus  solchen Partnerschaften und  ihre Fähigkeit, die  behördliche Zulassung für
ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; den Zeitplan und die
Ergebnisse  der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien des
Unternehmens  oder seiner  Partner, einschließlich  LOTIS 5 und  7, ADCT 601 und
602 sowie   der   frühen   Forschung   bei   bestimmten   soliden   Tumoren  mit
unterschiedlichen   Targets,  Linkern  und  Nutzlasten;  den  Zeitplan  und  die
Ergebnisse der von Prüfärzten initiierten Studien, einschließlich der Studien zu
FL  und MZL, sowie die  potenzielle Zulassungs- und/oder Kompendienstrategie und
die    künftigen   Möglichkeiten;   der   Zeitpunkt   und   das   Ergebnis   von
Zulassungsanträgen  für  die  Produkte  oder Produktkandidaten des Unternehmens;
Maßnahmen   der   FDA  oder  ausländischer  Zulassungsbehörden;  prognostizierte
Einnahmen  und  Ausgaben;  die  Verschuldung  des  Unternehmens,  einschließlich
Healthcare  Royalty Management  und Blue  Owl- und  Oaktree-Fazilitäten, und die
Beschränkungen,  die den  Aktivitäten des  Unternehmens durch diese Verschuldung
auferlegt   werden,   die   Fähigkeit,   die   Bedingungen   der   verschiedenen
Vereinbarungen  einzuhalten  und  diese  Verschuldung  zurückzuzahlen,  und  die
erheblichen  Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;
und  die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-,   Entwicklungs-,   klinischen   und  kommerziellen  Aktivitäten  zu
erhalten.  Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können,   dass   die   tatsächlichen   Ergebnisse   erheblich  von  den  in  den
zukunftsgerichteten   Aussagen   erwarteten   abweichen,   sind   im   Abschnitt
?Risikofaktoren"  des Jahresberichts des  Unternehmens auf Formular  10-K und in
den  anderen  regelmäßigen  und  aktuellen  Berichten  sowie  Einreichungen  des
Unternehmens  bei der U.S.  Securities and Exchange  Commission enthalten. Diese
Aussagen  sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
Faktoren  verbunden, die dazu führen  können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen,  Erfolge oder Aussichten erheblich  von den zukünftigen Ergebnissen,
Leistungen,    Erfolgen    oder    Aussichten    abweichen,   die   in   solchen
zukunftsgerichteten  Aussagen zum Ausdruck gebracht  oder impliziert wurden. Das
Unternehmen  warnt Anleger  davor, sich  auf die  in diesem Dokument enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.
KONTAKTE:
Anleger
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com (mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com)
+1 650-667-6450
Media
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ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
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