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26.07.2024 10:54

EQS-Adhoc: Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der EMA (deutsch)

Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der EMA

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EQS-Ad-hoc: Formycon AG / Schlagwort(e): Stellungnahme/Zulassungsantrag
Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält CHMP-Empfehlung der
EMA

26.07.2024 / 10:54 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group
AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014

Stelara® Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) erhält
CHMP-Empfehlung der EMA

Planegg-Martinsried, Deutschland, 26. Juli 2024 - Die Formycon AG (FWB: FYB,
"Formycon") gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel
(Committee for Medicinal Products for Human Use, "CHMP") der Europäischen
Arzneimittel-Agentur ("EMA") am heutigen Tag eine positive Empfehlung für
die Marktzulassung von FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1
(Ustekinumab), ausgesprochen hat.

FYB202 wurde damit zur Zulassung in der Europäischen Union (EU) für die
Behandlung schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen aus den Bereichen
Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie empfohlen. Der
wissenschaftliche Bewertungsbericht des CHMP bildet die
Entscheidungsgrundlage für die Europäische Kommission zur Erteilung einer
zentralen Zulassung, mit der Anfang des vierten Quartals 2024 gerechnet
wird.

Bei Ustekinumab handelt es sich um einen humanen monoklonalen Antikörper,
der gegen die Zytokine Interleukin-12 und Interleukin-23 gerichtet ist und
zur Behandlung verschiedener schwerwiegender inflammatorischer Erkrankungen
eingesetzt wird. Die CHMP-Empfehlung basiert auf der eingehenden Bewertung
eines umfassenden Datenpakets einschließlich analytischer, prä-klinischer,
klinischer sowie herstellungsbezogener Daten. Dabei zeigte FYB202 die
vergleichbare Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik zum
Referenzarzneimittel Stelara® bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer
Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis).

1) Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson

Kontakt:
Sabrina Müller
Director Investor Relations and Corporate Communications
Formycon AG
Fraunhoferstraße 15
82152 Planegg-Martinsried
Deutschland

Telefon +49 (0) 89 - 86 46 67 149 | Fax + 49 (0) 89 - 86 46 67 110
Sabrina.Mueller@formycon.com // www.formycon.com

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Bestimmte in dieser Mitteilung enthaltene Aussagen können
"zukunftsgerichtete Aussagen" darstellen, die eine Reihe von Risiken und
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erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf Annahmen, Prognosen,
Schätzungen, Vorhersagen, Meinungen oder Plänen, die naturgemäß erheblichen
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unterworfen sind.

Formycon gibt keine Zusicherung ab und wird keine Zusicherung machen, dass
eine vorausschauende Aussage erreicht wird oder sich als richtig erweisen
wird. Die tatsächliche zukünftige Geschäfts-, Finanz- und Ertragslage und
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projizierten oder prognostizierten unterscheiden. Vorbehaltlich anwendbarer
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anzupassen, ob aufgrund der Tatsache, dass neue Informationen vorliegen, in
der Zukunft neue Entwicklungen eintreten oder aus einem sonstigen Grund,
noch übernehmen sie eine derartige Verpflichtung.


Ende der Insiderinformation

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26.07.2024 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche
Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter https://eqs-news.com

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Formycon AG
                   Fraunhoferstraße 15
                   82152 Planegg-Martinsried
                   Deutschland
   Telefon:        089 864667 100
   Fax:            089 864667 110
   Internet:       www.formycon.com
   ISIN:           DE000A1EWVY8
   WKN:            A1EWVY
   Indizes:        Scale 30
   Börsen:         Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Scale),
                   Hamburg, München, Stuttgart, Tradegate Exchange
   EQS News ID:    1955225



   Ende der Mitteilung    EQS News-Service
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1955225 26.07.2024 CET/CEST

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