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18.07.2024 07:05 GNW-Adhoc: Novartis erzielt im zweiten Quartal weiterhin kräftige Umsatzsteigerungen und erhöht die Kerngewinnmarge; Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben ^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR * Der Nettoumsatz wuchs im zweiten Quartal um +11% (kWk(1), +9% USD), das operative Kernergebnis verbesserte sich um +19% (kWk, +17% USD) * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von Entresto (+28% kWk), Kesimpta (+65% kWk), Cosentyx (+22% kWk), Kisqali (+50% kWk), Leqvio (+134% kWk) und Pluvicto (+44% kWk) * Die operative Kerngewinnmarge stieg um +270 Basispunkte (kWk) auf 39,6%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes * Das operative Ergebnis verbesserte sich im zweiten Quartal um +47% (kWk, +43% USD), der Reingewinn stieg um +49% (kWk, +43% USD) * Der Kerngewinn pro Aktie wuchs im zweiten Quartal um +21% (kWk, +17% USD) auf USD 1,97 * Der Free Cashflow(1) belief sich im zweiten Quartal infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf USD 4,6 Milliarden (+40% USD) * Im ersten Halbjahr stieg der Umsatz um +11% (kWk, +9% USD), und das operative Kernergebnis verbesserte sich um +21% (kWk, +16% USD) * Ausgewählte Meilensteine der Innovation im zweiten Quartal: * Fabhalta (Iptacopan) wurde in der EU, in Japan und China zur Behandlung paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen * Lutathera erhielt die FDA-Zulassung zur Behandlung gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren (GEP-NETs) bei Kindern (>=12 Jahre) * Der Zulassungsantrag für Scemblix zur Erstbehandlung von Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) wurde von der FDA angenommen; und Scemblix wurde als therapeutischer Durchbruch eingestuft * Der Zulassungsantrag für Atrasentan zur Behandlung erwachsener Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) wurde von der FDA angenommen * Aktualisierte Daten aus der Studie NATALEE zeigten anhaltende klinische Vorteile von Kisqali bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von ~4 Jahren * Prognose für das operative Kernergebnis im Geschäftsjahr 2024 aufgrund starker Dynamik angehoben(2) * Nettoumsatzwachstum im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet (unverändert) * Wachstum des operativen Kernergebnisses im mittleren bis hohen Zehnerbereich erwartet (bisher: niedriger zweistelliger Prozentbereich bis mittlerer Zehnerbereich) Basel, 18. Juli 2024 - Die Ergebnisse des zweiten Quartals 2024 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis: «Novartis hat im zweiten Quartal ein starkes Ergebnis erzielt mit einer Nettoumsatzsteigerung von 11% und einer operativen Kerngewinnmarge von fast 40%. Unsere Performance zeugt von der anhaltend starken Dynamik unserer wichtigsten Wachstumstreiber innerhalb wie auch ausserhalb der USA, sodass wir unsere Prognose für das Geschäftsjahr 2024 anheben konnten. Zudem haben wir unsere Pipeline im zweiten Quartal weiter vorangebracht, indem wir Zulassungsanträge an die FDA für Scemblix zur Erstbehandlung chronischer myeloischer Leukämie (CML) sowie für Atrasentan bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgA) abgeschlossen haben. Weiter haben wir aktualisierte Daten aus der Studie NATALEE erstellt, die das starke Profil von Kisqali bei Brustkrebs im Frühstadium untermauern, sowie mehrere Transaktionen zur Ausweitung unserer Pipeline in den Bereichen Radioligandentherapie (RLT) und Prostatakrebs durchgeführt. Wir sind nach wie vor auf Kurs, um unsere Prognosen für unser mittelfristiges Umsatzwachstum (+5% kWk CAGR 2023-2028) und unsere Gewinnmarge (40%+ bis 2027) zu erreichen.» Kennzahlen Fortzuführende Geschäftsbereiche(1) ---------------------------------------------------------------- 2. 2. Quartal Quartal Veränderung 1. Halbjahr 1. Halbjahr Veränderung 2024 2023 in % 2024 2023 in % Mio. Mio. USD USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk ------------------------------------------------------------------------------- Nettoumsatz 12 512 11 437 9 11 24 341 22 235 9 11 ------------------------------------------------------------------------------- Operatives Ergebnis 4 014 2 807 43 47 7 387 5 425 36 43 ------------------------------------------------------------------------------- Reingewinn 3 246 2 271 43 49 5 934 4 421 34 43 ------------------------------------------------------------------------------- Gewinn pro Aktie (USD) 1,60 1,09 47 52 2,91 2,12 37 47 ------------------------------------------------------------------------------- Free Cashflow 4 615 3 292 40 6 653 5 976 11 ------------------------------------------------------------------------------- Operatives Kernergebnis 4 953 4 240 17 19 9 490 8 146 16 21 ------------------------------------------------------------------------------- Kernreingewinn 4 008 3 502 14 18 7 689 6 735 14 19 ------------------------------------------------------------------------------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,97 1,69 17 21 3,77 3,23 17 22 ------------------------------------------------------------------------------- 1. Wie auf Seite 33 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts definiert, umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz. Strategie Unser Fokus Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan. Unsere Prioritäten 1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen Kernbereichen. 2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende Flexibilität sorgen. 3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft. Finanzergebnisse Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz durch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als «fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus. Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auch bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off. Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt. Fortzuführende Geschäftsbereiche Zweites Quartal Der Nettoumsatz belief sich auf USD 12,5 Milliarden (+9%, +11% kWk), wobei Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten hatte. Das operative Ergebnis erreichte USD 4,0 Milliarden (+43%, +47% kWk) und beruhte vor allem auf einem höheren Nettoumsatz und geringeren Wertminderungen, was durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Der Reingewinn belief sich auf USD 3,2 Milliarden (+43%, +49% kWk) und war vor allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,60 (+47%, +52% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien. Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,0 Milliarden (+17%, +19% kWk) und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,5 Prozentpunkte (+2,7 Prozentpunkte kWk) auf 39,6% des Nettoumsatzes. Der Kernreingewinn betrug USD 4,0 Milliarden (+14%, +18% kWk) und beruhte vor allem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 1,97 (+17%, +21% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien. Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD 4,6 Milliarden (+40% USD), gegenüber USD 3,3 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche. Erstes Halbjahr Der Nettoumsatz belief sich auf USD 24,3 Milliarden (+9%, +11% kWk), wobei Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten hatte. Das operative Ergebnis betrug USD 7,4 Milliarden (+36%, +43% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren Nettoumsatz sowie geringeren Wertminderungen und Restrukturierungskosten, teilweise absorbiert durch einen einmaligen Ertrag aus Rechtsfällen im Vorjahr. Der Reingewinn belief sich auf USD 5,9 Milliarden (+34%, +43% kWk) und war vor allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 2,91 (+37%, +47% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien. Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 9,5 Milliarden (+16%, +21% kWk) und beruhte hauptsächlich auf dem höheren Nettoumsatz, der durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,4 Prozentpunkte (+3,1 Prozentpunkte kWk) auf 39,0% des Nettoumsatzes. Der Kernreingewinn betrug USD 7,7 Milliarden (+14%, +19% kWk) und war vor allem von der Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 3,77 (+17%, +22% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien. Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf USD 6,7 Milliarden (+11% USD), gegenüber USD 6,0 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Zurückzuführen war diese Zunahme auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche. Aufgegebene Geschäftsbereiche Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika und Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandoz zuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off des Geschäfts von Sandoz. Zweites Quartal Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden im zweiten Quartal 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im zweiten Quartal 2023 belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 2,4 Milliarden, das operative Ergebnis betrug USD 113 Millionen, und der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche lag bei USD 46 Millionen. Nähere Angaben finden sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant acquisition of businesses and spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations». Erstes Halbjahr Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden im ersten Halbjahr 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im ersten Halbjahr 2023 belief sich der Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 5,0 Milliarden, das operative Ergebnis betrug USD 351 Millionen, und der Reingewinn der aufgegebenen Geschäftsbereiche lag bei USD 190 Millionen. Nähere Angaben finden sich in der Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant acquisition of businesses and spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations». Gesamtes Unternehmen Zweites Quartal Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im zweiten Quartal 2024 auf USD 3,2 Milliarden, gegenüber USD 2,3 Milliarden im Vorjahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 1,60 gegenüber USD 1,11 im Vorjahresquartal. Der Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich auf USD 4,9 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 4,6 Milliarden. Erstes Halbjahr Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im ersten Halbjahr 2024 auf USD 5,9 Milliarden, gegenüber USD 4,6 Milliarden im Vorjahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 2,91 gegenüber USD 2,20 im Vorjahr. Der Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich auf USD 7,1 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 6,7 Milliarden. Wichtige Wachstumstreiber im zweiten Quartal Die Finanzergebnisse im zweiten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im zweiten Quartal): ------------------------------------------------------------------------------- Entresto (USD 1 898 Millionen, +28% kWk) erzielte aufgrund der Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit einer höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa aufgrund der leitliniengerechten medikamentösen Behandlung von Herzinsuffizienz, sowie in China, mit einer erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck ------------------------------------------------------------------------------- Kesimpta (USD 799 Millionen, +65% kWk) erzielte in allen Regionen Umsatzsteigerungen, die auf der gestiegenen Nachfrage und dem guten Zugang zu einem hochwirksamen Produkt mit praktischer, selbst zu verabreichender Dosierung beruhten ------------------------------------------------------------------------------- Cosentyx (USD 1 526 Millionen, +22% kWk) verzeichnete vor allem in den USA Umsatzsteigerungen, die von jüngsten Markteinführungen angetrieben wurden (einschliesslich der Indikation Hidradenitis suppurativa und der intravenösen Formulierung in den USA), zusätzlich zu Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen ------------------------------------------------------------------------------- Kisqali (USD 717 Millionen, +50% kWk) verzeichnete in allen Regionen starke Umsatzsteigerungen, die darauf beruhten, dass seine Vorteile für das Gesamtüberleben bei fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs zunehmend anerkannt werden, sowie auf der Empfehlung der Kategorie 1 der NCCN-Richtlinien ------------------------------------------------------------------------------- Leqvio (USD 182 Millionen, +134% kWk) verzeichnete weiterhin stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Kunden- und Patientenakzeptanz, auf der Förderung des Vertrauens der Kunden in Akquisition und Zugang sowie auf der weiteren medizinischen Aufklärung liegt ------------------------------------------------------------------------------- Pluvicto (USD 345 Millionen, +44% kWk) wuchs in den USA und Europa. Da Nachschub jetzt uneingeschränkt verfügbar ist, stehen die Erhöhung des Anteils an etablierten RLT-Standorten, die Eröffnung neuer Standorte und Überweisungswege sowie die Aufnahme neuer Patienten im Mittelpunkt ------------------------------------------------------------------------------- Xolair (USD 427 Millionen, +22% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen, die vor allem von den Wachstumsmärkten und Europa getragen waren ------------------------------------------------------------------------------- Ilaris (USD 368 Millionen, +20% kWk) verzeichnete Umsatzsteigerungen in allen Regionen, vor allem in den USA und Europa ------------------------------------------------------------------------------- Scemblix (USD 164 Millionen, +56% kWk) wuchs in allen Regionen, was den hohen ungedeckten Bedarf in späteren Therapielinien bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht ------------------------------------------------------------------------------- Jakavi (USD 471 Millionen, +13% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen in allen Regionen, mit einer starken Nachfrage in den Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera ------------------------------------------------------------------------------- Tafinlar + Mekinist (USD 523 Millionen, +9% kWk) wuchs in allen Regionen, angeführt von den Wachstumsmärkten ------------------------------------------------------------------------------- Lutathera (USD 175 Millionen, +17% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen in allen Regionen aufgrund erhöhter Nachfrage nach der Präsentation der Ergebnisse aus der Studie NETTER-2 in der Erstbehandlung von Patienten mit gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP- NETs) ------------------------------------------------------------------------------- Fabhalta (USD 22 Millionen) zeigte eine weiterhin vielversprechende Entwicklung bei der frühen Markteinführung in den USA als erste orale Monotherapie, die für Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen ist ------------------------------------------------------------------------------- Wachstumsmärkte* Insgesamt stiegen die Umsätze um +16% (kWk). In China wurde ein Zuwachs von +27% (kWk) auf USD 1,1 Milliarden erzielt, der vor allem von Entresto und Xolair angetrieben wurde ------------------------------------------------------------------------------- * Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland Nettoumsätze der 20 führenden Marken im zweiten Quartal 2024 2. Quartal Veränderung Veränderung 2024 in % 1. Halbjahr 2024 in % Mio. USD USD kWk Mio. USD USD kWk ------------------------------------------------------------------------- Entresto 1 898 25 28 3 777 30 32 Cosentyx 1 526 20 22 2 852 21 23 Kesimpta 799 63 65 1 436 64 66 Kisqali 717 45 50 1 344 48 52 Promacta/Revolade 544 -7 -5 1 064 -6 -4 Tafinlar + Mekinist 523 5 9 997 5 7 Jakavi 471 8 13 949 12 15 Tasigna 446 -6 -4 841 -10 -9 Xolair 427 18 22 826 15 18 Ilaris 368 16 20 724 12 17 Sandostatin Gruppe 313 -5 -4 668 1 3 Pluvicto 345 44 44 655 45 45 Zolgensma 349 12 14 644 4 6 Lucentis 275 -30 -28 589 -27 -26 Exforge Gruppe 178 -3 1 370 0 3 Lutathera 175 17 17 344 15 16 Leqvio 182 133 134 333 135 137 Gilenya 138 -49 -47 313 -38 -36 Scemblix 164 55 56 300 65 67 Diovan Gruppe 160 3 9 300 -4 1 ------------------------------------------------------------------------- Total Top 20 9 998 15 18 19 326 16 18 ------------------------------------------------------------------------- Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten Entwicklungen im zweiten Quartal Neuzulassungen Fabhalta Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit (Iptacopan) paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), einer seltenen Blutkrankheit, in der EU, in Japan und China. ------------------------------------------------------------------------------- Lutathera FDA-Zulassung zur Behandlung von Kindern (>=12 Jahre) (Lutetium Lu 177 Dotatat) mit Somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs). ------------------------------------------------------------------------------- Aktueller Stand von Zulassungsverfahren ------------------------------------------------------------------------------- Scemblix Einstufung von Scemblix als therapeutischer (Asciminib) Durchbruch durch die FDA für die Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP). Der FDA-Zulassungsantrag für die Erstbehandlung chronischer myeloischer Leukämie (CML) wurde abgeschlossen und wird nun im Rahmen des Real-Time Oncology Review geprüft. ------------------------------------------------------------------------------- Atrasentan Zulassungsantrag für die Behandlung erwachsener Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) von der FDA angenommen. ------------------------------------------------------------------------------- Lutathera EU-Zulassungsantrag für die Behandlung von (Lutetium Lu 177 Dotatat) Erwachsenen mit neu diagnostizierten inoperablen oder metastasierenden, gut differenzierten (G2 und G3), Somatostatinrezeptor-positiven GEP-NETs angenommen. ------------------------------------------------------------------------------- Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen ------------------------------------------------------------------------------- Scemblix Scemblix zeigte in der Phase-III-Studie ASC4FIRST bei (Asciminib) Erwachsenen mit neu diagnostizierter Philadelphia- Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) überlegene Raten guten molekularen Ansprechens in Woche 48 gegenüber den vom Prüfarzt ausgewählten Standardbehandlungen mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) (67,7% gegenüber 49,0%) sowie gegenüber Imatinib allein (69,3% gegenüber 40,2%). Ausserdem wies Scemblix ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil auf. Diese Ergebnisse wurden im Rahmen des Real-Time Oncology Review bei der FDA eingereicht. Die Daten wurden auf den Tagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der European Hematology Association (EHA) 2024 vorgestellt und im New England Journal of Medicine publiziert. ------------------------------------------------------------------------------- Kisqali Neue Analysen nach Abschluss der Behandlung mit (Ribociclib) Kisqali bei allen Patienten in der Phase-III-Studie NATALEE bei HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium zeigten einen anhaltenden klinisch bedeutsamen Nutzen mit einem konsistenten Sicherheitsprofil. Die Ergebnisse sollen auf einem bevorstehenden medizinischen Kongress vorgestellt werden. Darüber hinaus zeigte eine Subgruppenanalyse der NATALEE-Studie zum Zeitpunkt des endgültigen Cut-offs der iDFS-Daten, dass die zusätzliche Gabe von Kisqali zur Hormontherapie bei Patienten mit Hochrisiko-, knotennegativer (N0-) Erkrankung in Bezug auf das invasive krankheitsfreie Überleben zu einer Risikoreduktion von 28% führte. Das in der Hochrisiko-N0-Untergruppe beobachtete Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil entspricht dem der gesamten NATALEE-Studienpopulation. Die Daten wurden auf dem Kongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 vorgestellt. ------------------------------------------------------------------------------- Fabhalta Daten aus der Phase-III-Studie APPEAR-C3G zeigten bei (Iptacopan) C3G-Patienten, die zusätzlich zur unterstützenden Behandlung mit Fabhalta behandelt wurden, nach 6 Monaten eine Reduktion der Proteinurie um 35,1% gegenüber Placebo. Die Daten des sekundären Endpunktes für die geschätzte glomeruläre Filtrationsrate zeigten eine numerische Verbesserung über 6 Monate gegenüber Placebo. Weiter zeigte die Studie, dass Fabhalta ein günstiges Sicherheitsprofil aufweist, wobei keine neuen Sicherheitssignale beobachtet wurden. Zulassungsanträge an die FDA und EMA für die Indikation C3-Glomerulopathie bei Erwachsenen sind für die zweite Jahreshälfte 2024 geplant. Die Daten wurden auf dem Kongress der American Society of Clinical Oncology (ERA) 2024 vorgestellt. Daten aus der Phase-III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigten bei IgAN-Patienten nach neun Monaten eine Reduktion der Proteinurie um 38,3% gegenüber Placebo. Fabhalta wurde gut vertragen und wies ein günstiges Sicherheitsprofil auf, das mit zuvor berichteten Daten übereinstimmte. Die Daten wurden auf dem World Congress of Nephrology (WCN) 2024 vorgestellt. ------------------------------------------------------------------------------- Atrasentan Die Ergebnisse einer vorab spezifizierten Zwischenanalyse der Daten aus der Phase-III-Studie ALIGN zeigten, dass Patienten, die zusätzlich zur unterstützenden Behandlung mit einem Inhibitor des Renin-Angiotensin-Systems auch mit Atrasentan behandelt wurden, nach 36 Wochen eine statistisch signifikante Reduktion der Proteinurie um 36,1% gegenüber Placebo erreichten. Die Ergebnisse wurden auf dem Kongress der European Renal Association (ERA) 2024 vorgestellt. ------------------------------------------------------------------------------- Remibrutinib Daten aus den Phase-III-Studien REMIX-1 und REMIX-2 zeigten eine anhaltende Wirksamkeit und langfristige Sicherheit der oralen Verabreichung von Remibrutinib bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria (CSU), wobei Verbesserungen bei der wöchentlichen Urtikaria-Aktivität bereits nach einer Woche beobachtet wurden und bis zur 52. Woche anhielten. Remibrutinib wies in beiden Studien über einen Zeitraum von bis zu einem Jahr ein günstiges und konsistentes Sicherheitsprofil einschliesslich ausgeglichener Leberfunktionstests gegenüber Placebo auf. Novartis plant, einen Zulassungsantrag für Remibrutinib 2025 einzureichen. Die Daten wurden auf dem Kongress der European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) 2024 vorgestellt. ------------------------------------------------------------------------------- Coartem Daten aus der Phase-II/III-Studie CALINA zeigten, (Artemether-Lumefantrin) dass eine optimierte Dosis von Coartem, die für an Malaria erkrankte Babys mit einem Gewicht unter 5 kg entwickelt wurde, das erforderliche pharmakokinetische Profil sowie eine gute Wirksamkeit und Sicherheit aufweist. Die Daten wurden auf der Multilateral Initiative on Malaria Pan-African Malaria Conference 2024 präsentiert. ------------------------------------------------------------------------------- Transaktionen Entsprechend ihrer strategischen Ausrichtung auf die Onkologie hat Novartis über 90% des gesamten Aktienkapitals der MorphoSys AG erworben. Damit wird die Pipeline ergänzt durch Pelabresib, einen in einem späten Entwicklungsstadium befindlichen BET-Inhibitor gegen Myelofibrose, sowie durch Tulmimetostat, einen in einem frühen Entwicklungsstadium befindlichen dualen EZH2- und EZH1-Inhibitor gegen solide Tumoren oder Lymphome. Novartis hat das Biotech-Unternehmen Mariana Oncology übernommen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Radioligandentherapien (RLTs) gegen verschiedene solide Tumoren konzentriert. Die Übernahme bringt ein robustes Portfolio an RLT-Programmen mit sich, einschliesslich MC-339, einer RLT auf der Basis von Actinium, die bei kleinzelligem Lungenkrebs untersucht wird. Novartis hat ihre Kooperation mit PeptiDream zur Peptid-Entdeckung ausgeweitet. Im Rahmen der Vereinbarung über mehrere Programme wird PeptiDream neuartige makrozyklische Peptide gegen von Novartis ausgewählte Ansatzpunkte für eine mögliche Anwendung in der Radioligandentherapie identifizieren und optimieren. Novartis hat mit Arvinas eine exklusive strategische Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von ARV-766 abgeschlossen, einen PROTAC(®) Androgenrezeptor-(AR-)Degrader der zweiten Generation, der unsere RLT-Plattform gegen Prostatakrebs ergänzen wird. ------------------------------------------------------------------------------- Kapitalstruktur und Nettoschulden Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig. Im ersten Halbjahr 2024 kaufte Novartis insgesamt 26,7 Millionen Aktien für USD 2,7 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück. Diese Käufe beinhalteten 25,9 Millionen Aktien (USD 2,6 Milliarden) im Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 10,1 Milliarden verbleiben). Daneben wurden 0,8 Millionen Aktien (USD 0,1 Milliarden) zurückgekauft, um den durch Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten Verwässerungseffekt zu verringern, wobei die restlichen Rückkäufe zu diesem Zweck im zweiten Halbjahr 2024 erfolgen werden. Zudem wurden 1,1 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 8,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,5 Milliarden) als Folge physischer Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2023 um 19,4 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,3 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden. Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 von USD 10,2 Milliarden auf USD 18,8 Milliarden per 30. Juni 2024. Die Zunahme ist vor allem auf die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 7,6 Milliarden, den Nettogeldabfluss von USD 5,0 Milliarden für M&A-Aktivitäten / immaterielle Vermögenswerte sowie einen Geldabfluss von USD 2,7 Milliarden für Transaktionen mit eigenen Aktien zurückzuführen, teilweise kompensiert durch den Free Cashflow von USD 6,7 Milliarden. Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des zweiten Quartals 2024 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings. Ausblick 2024 Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk) Bisherige Prognose ------------------------------------------------------------------------------- Wachstum im hohen Nettoumsatz einstelligen bis niedrigen (unverändert) zweistelligen Prozentbereich erwartet ------------------------------------------------------------------------------- Wachstum im mittleren bis (niedriger zweistelliger Operatives Kernergebnis hohen Zehnerbereich Prozentbereich bis erwartet mittlerer Zehnerbereich) ------------------------------------------------------------------------------- Wichtigste Annahmen: * Unsere Prognose beruht auf der Annahme, dass 2024 in den USA keine Generika von Entresto und Promacta auf den Markt gebracht werden Einfluss von Wechselkursen Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Mitte Juli halten, rechnet Novartis im Jahr 2024 mit einem negativen Wechselkurseffekt von 1 bis 2 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem negativen Wechselkurseffekt von 3 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht. Generalversammlung 2025 Nominierung zur Wahl in den Verwaltungsrat Der Verwaltungsrat von Novartis gab heute die Nominierung von Elizabeth M. McNally, MD, PhD, für die Wahl in den Verwaltungsrat bekannt. McNally ist Direktorin des Center for Genetic Medicine an der Northwestern University, Feinberg School of Medicine, und ist als praktizierende Kardiologin und renommierte Forschungsleiterin auf die Genetik kardiovaskulärer und neuromuskulärer Erkrankungen spezialisiert. Durch ihre klinische und wissenschaftliche Kompetenz würde der Verwaltungsrat von Novartis eine wertvolle Bereicherung erfahren. McNally erwarb ihren MD und PhD am Albert Einstein College of Medicine und wurde am Brigham and Women's Hospital der Harvard Medical School in innerer Medizin und Kardiologie ausgebildet. Sie ist Mitglied der National Academy of Medicine, gehört dem Board der Muscular Dystrophy Association an und ist zudem Gründerin und CEO von Ikaika Therapeutics. Mitteilungen des Verwaltungsrats Der Verwaltungsrat teilte weiter mit, dass Charles L. Sawyers und William T. Winters aufgrund der Amtszeitbeschränkung von 12 Jahren an der Generalversammlung 2025 nicht zur Wiederwahl antreten werden. Der Verwaltungsrat und die Geschäftsleitung von Novartis danken ihnen für ihre herausragenden Beiträge und ihre langjährigen wertvollen Dienste. Kennzahlen(1 ) Fortzuführende Veränderung Veränderung Geschäftsbereiche(2) 2. Quartal 2024 2. Quartal 2023 in % 1. Halbjahr 2024 1. Halbjahr 2023 in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nettoumsatz 12 512 11 437 9 11 24 341 22 235 9 11 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Operatives Ergebnis 4 014 2 807 43 47 7 387 5 425 36 43 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- In % des Umsatzes 32,1 24,5 30,3 24,4 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Reingewinn 3 246 2 271 43 49 5 934 4 421 34 43 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Gewinn pro Aktie (USD) 1,60 1,09 47 52 2,91 2,12 37 47 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Geldfluss aus operativer Tätigkeit 4 875 3 517 39 7 140 6 369 12 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nicht-IFRS- Kennzahlen ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Free Cashflow 4 615 3 292 40 6 653 5 976 11 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Operatives Kernergebnis 4 953 4 240 17 19 9 490 8 146 16 21 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- In % des Umsatzes 39,6 37,1 39,0 36,6 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Kernreingewinn 4 008 3 502 14 18 7 689 6 735 14 19 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,97 1,69 17 21 3,77 3,23 17 22 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Aufgegebene Veränderung Veränderung Geschäftsbereiche(2) 2. Quartal 2024 2. Quartal 2023 in % 1. Halbjahr 2024 1. Halbjahr 2023 in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nettoumsatz 2 449 n.a. n.a. 4 952 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Operatives Ergebnis 113 n.a. n.a. 351 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- In % des Umsatzes 4,6 7,1 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Reingewinn 46 n.a. n.a. 190 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nicht-IFRS- Kennzahlen ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Operatives Kernergebnis 428 n.a. n.a. 935 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- In % des Umsatzes 17,5 18,9 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Veränderung Veränderung Total Company 2. Quartal 2024 2. Quartal 2023 in % 1. Halbjahr 2024 1. Halbjahr 2023 in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Reingewinn 3 246 2 317 n.a. n.a. 5 934 4 611 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Gewinn pro Aktie (USD) 1,60 1,11 n.a. n.a. 2,91 2,20 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Geldfluss aus operativer Tätigkeit 4 875 3 576 n.a. n.a. 7 140 6 533 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nicht-IFRS- Kennzahlen ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Free Cashflow 4 615 3 275 n.a. n.a. 6 653 5 995 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Kernreingewinn 4 008 3 811 n.a. n.a. 7 689 7 425 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Kerngewinn pro Aktie (USD) 1,97 1,83 n.a. n.a. 3,77 3,54 n.a. n.a. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- n.a. = nicht aussagekräftig 1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS- Kennzahlen finden sich auf Seite 43 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Wie auf Seite 33 der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts definiert, umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen Arzneimitteln sowie den fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse von Sandoz. Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar: https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/a9652d15-40e9-4a4b-b225- 32014f48e99e/ Disclaimer Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der ?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen. Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Diese Mitteilung ist weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Aktien von MorphoSys. Die endgültigen Bedingungen sowie weitere Bestimmungen des Delisting-Erwerbsangebots sind in der von Novartis BidCo AG (früher: Novartis data42 AG) (die «Bieterin») veröffentlichten Angebotsunterlage enthalten. Die Veröffentlichung des Delisting-Erwerbsangebots wurde durch die BaFin gestattet und bei der Securities and Exchange Commission der Vereinigten Staaten von Amerika (der «SEC») eingereicht. Die Aufforderung und das Angebot zum Kauf von Aktien von MorphoSys erfolgt ausschliesslich gemäss des Delisting-Erwerbsangebots. Im Zusammenhang mit dem Delisting-Erwerbsangebot haben die Bieterin und die Novartis AG ein Tender Offer Statement mittels Schedule TO bei der SEC eingereicht (zusammen mit dem Delisting-Erwerbsangebot, die «Delisting-Angebotsunterlagen»), der Vorstand und der Aufsichtsrat von MorphoSys haben eine gemeinsame begründete Stellungnahme gemäss § 27 WpÜG abgegeben und MorphoSys hat ein Solicitiation/Recommendation Statement auf einem Schedule 14D-9 bei der SEC eingereicht (zusammen mit der gemeinsamen begründeten Stellungnahme, die ?Stellungnahmen"). DEN AKTIONÄREN UND ANDEREN INVESTOREN VON MORPHOSYS WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE DELISTING-ANGEBOTSUNTERLAGEN UND DIE STELLUNGNAHMEN ZU LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG GELESEN WERDEN SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS DELISTING-ERWERBSANGEBOT GETROFFEN WIRD. Die Delisting-Angebotsunterlagen und die Stellungnahmen wurden an alle Aktionäre von MorphoSys in Übereinstimmung mit den deutschen und US- amerikanischen Wertpapiergesetzen verteilt. Das Tender Offer Statement mittels Schedule TO und das Solicitiation/Recommendation Statement auf einem Schedule 14D-9 sind kostenlos auf der Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov) verfügbar. Weitere Exemplare können kostenlos bei der Bieterin oder MorphoSys angefordert werden. Kostenlose Kopien dieser Unterlagen und bestimmter anderer Delisting-Angebotsunterlagen sind auf der Website der Bieterin unter www.novartis.com/investors/morphosys-acquisition (http://www.novartis.com/investors/morphosys-acquisition) oder bei der Investor Relations Abteilung der Bieterin unter +41 61 324 7944 erhältlich. Über Novartis Novartis ist ein innovatives Arzneimittelunternehmen. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen mehr als 250 Millionen Menschen weltweit. Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook, X/Twitter und Instagram in Verbindung. Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter: https://www.novartis.com/investors/event-calendar. Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event- calendar. Wichtige Termine Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun 29. Oktober 2024 Monate 2024 20.-21. November 2024 Meet Novartis Management 2024 (London, Grossbritannien) 31. Januar 2025 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahrs 2024Â° Weitere Nachrichten

Ausgewählte Nachricht

18.07.2024 07:05

GNW-Adhoc: Novartis erzielt im zweiten Quartal weiterhin kräftige Umsatzsteigerungen und erhöht die Kerngewinnmarge; Gewinnprognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben

    ^Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
  * Der Nettoumsatz wuchs im zweiten Quartal um +11% (kWk(1), +9% USD), das
    operative Kernergebnis verbesserte sich um +19% (kWk, +17% USD)
      * Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von
        Entresto (+28% kWk), Kesimpta (+65% kWk), Cosentyx (+22% kWk), Kisqali
        (+50% kWk), Leqvio (+134% kWk) und Pluvicto (+44% kWk)
      * Die operative Kerngewinnmarge stieg um +270 Basispunkte (kWk) auf
        39,6%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes
  * Das operative Ergebnis verbesserte sich im zweiten Quartal um +47% (kWk,
    +43% USD), der Reingewinn stieg um +49% (kWk, +43% USD)
  * Der Kerngewinn pro Aktie wuchs im zweiten Quartal um +21% (kWk, +17% USD)
    auf USD 1,97
  * Der Free Cashflow(1) belief sich im zweiten Quartal infolge eines höheren
    Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf USD 4,6 Milliarden (+40% USD)
  * Im ersten Halbjahr stieg der Umsatz um +11% (kWk, +9% USD), und das
    operative Kernergebnis verbesserte sich um +21% (kWk, +16% USD)
  * Ausgewählte Meilensteine der Innovation im zweiten Quartal:
      * Fabhalta (Iptacopan) wurde in der EU, in Japan und China zur Behandlung
        paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen
      * Lutathera erhielt die FDA-Zulassung zur Behandlung
        gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren (GEP-NETs) bei
        Kindern (>=12 Jahre)
      * Der Zulassungsantrag für Scemblix zur Erstbehandlung von Patienten mit
        chronischer myeloischer Leukämie (CML) wurde von der FDA angenommen; und
        Scemblix wurde als therapeutischer Durchbruch eingestuft
      * Der Zulassungsantrag für Atrasentan zur Behandlung erwachsener Patienten
        mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) wurde von der FDA angenommen
      * Aktualisierte Daten aus der Studie NATALEE zeigten anhaltende klinische
        Vorteile von Kisqali bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von ~4
        Jahren
  * Prognose für das operative Kernergebnis im Geschäftsjahr 2024 aufgrund
    starker Dynamik angehoben(2)
      * Nettoumsatzwachstum im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen
        Prozentbereich erwartet (unverändert)
      * Wachstum des operativen Kernergebnisses im mittleren bis hohen
        Zehnerbereich erwartet (bisher: niedriger zweistelliger Prozentbereich
        bis mittlerer Zehnerbereich)
Basel, 18. Juli 2024 - Die Ergebnisse des zweiten Quartals 2024 kommentierte Vas
Narasimhan, CEO von Novartis:
«Novartis hat im zweiten Quartal ein starkes Ergebnis erzielt mit einer
Nettoumsatzsteigerung von 11% und einer operativen Kerngewinnmarge von fast
40%. Unsere Performance zeugt von der anhaltend starken Dynamik unserer
wichtigsten Wachstumstreiber innerhalb wie auch ausserhalb der USA, sodass wir
unsere Prognose für das Geschäftsjahr 2024 anheben konnten. Zudem haben wir
unsere Pipeline im zweiten Quartal weiter vorangebracht, indem wir
Zulassungsanträge an die FDA für Scemblix zur Erstbehandlung chronischer
myeloischer Leukämie (CML) sowie für Atrasentan bei Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgA) abgeschlossen haben. Weiter haben wir aktualisierte Daten aus der Studie
NATALEE erstellt, die das starke Profil von Kisqali bei Brustkrebs im
Frühstadium untermauern, sowie mehrere Transaktionen zur Ausweitung unserer
Pipeline in den Bereichen Radioligandentherapie (RLT) und Prostatakrebs
durchgeführt. Wir sind nach wie vor auf Kurs, um unsere Prognosen für unser
mittelfristiges Umsatzwachstum (+5% kWk CAGR 2023-2028) und unsere Gewinnmarge
(40%+ bis 2027) zu erreichen.»
 Kennzahlen                   Fortzuführende Geschäftsbereiche(1)
               ----------------------------------------------------------------
                    2.      2.
                Quartal Quartal Veränderung 1. Halbjahr 1. Halbjahr Veränderung
                   2024    2023    in %     2024               2023    in %
                   Mio.    Mio.
                    USD     USD USD kWk        Mio. USD    Mio. USD USD     kWk
-------------------------------------------------------------------------------
 Nettoumsatz     12 512  11 437   9  11          24 341      22 235   9      11
-------------------------------------------------------------------------------
 Operatives
 Ergebnis         4 014   2 807  43  47           7 387       5 425  36      43
-------------------------------------------------------------------------------
 Reingewinn       3 246   2 271  43  49           5 934       4 421  34      43
-------------------------------------------------------------------------------
 Gewinn pro
 Aktie (USD)       1,60    1,09  47  52            2,91        2,12  37      47
-------------------------------------------------------------------------------
 Free Cashflow    4 615   3 292  40               6 653       5 976  11
-------------------------------------------------------------------------------
 Operatives
 Kernergebnis     4 953   4 240  17  19           9 490       8 146  16      21
-------------------------------------------------------------------------------
 Kernreingewinn   4 008   3 502  14  18           7 689       6 735  14      19
-------------------------------------------------------------------------------
 Kerngewinn pro
 Aktie (USD)       1,97    1,69  17  21            3,77        3,23  17      22
-------------------------------------------------------------------------------
1. Wie  auf  Seite 33  der  in  englischer  Sprache  vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen    Zwischenberichts   definiert,   umfassen   die   fortzuführenden
Geschäftsbereiche   die   zurückbehaltenen  Geschäftsaktivitäten  von  Novartis,
bestehend   aus   dem   Geschäft   mit   innovativen   Arzneimitteln  sowie  den
fortzuführenden  Konzernaktivitäten; die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen
die operativen Ergebnisse des Geschäfts von Sandoz.
Strategie
Unser Fokus
Novartis hat die Transformation zu einem rein auf innovative Arzneimittel
spezialisierten Unternehmen im Jahr 2023 abgeschlossen. Unser Fokus richtet sich
klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und
Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser
Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und
Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und
bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten
Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue
Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei
weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und
Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in
unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
 1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger
    Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche
    Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen
    Kernbereichen.
 2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und
    Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung
    weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein
    beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende
    Flexibilität sorgen.
 3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden,
    Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des
    Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Nach der am 15. September 2023 erfolgten Genehmigung des Spin-offs von Sandoz
durch die Aktionäre wies Novartis ihren konsolidierten Abschluss als
«fortzuführende Geschäftsbereiche» und «aufgegebene Geschäftsbereiche» aus.
Die fortzuführenden Geschäftsbereiche umfassen die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln und den fortzuführenden Konzernaktivitäten. Die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die Division Sandoz und ausgewählte Teile der
Aktivitäten von Corporate, die dem Geschäft von Sandoz zuzuordnen sind, wie auch
bestimmte Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Spin-off.
Die nachfolgenden Kommentare konzentrieren sich auf die fortzuführenden
Geschäftsbereiche. Darüber hinaus werden Informationen zu den aufgegebenen
Geschäftsbereichen zur Verfügung gestellt.
Fortzuführende Geschäftsbereiche
Zweites Quartal
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 12,5 Milliarden (+9%, +11% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis erreichte USD 4,0 Milliarden (+43%, +47% kWk) und beruhte
vor allem auf einem höheren Nettoumsatz und geringeren Wertminderungen, was
durch höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert
wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,2 Milliarden (+43%, +49% kWk) und war vor
allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug
USD 1,60 (+47%, +52% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,0 Milliarden (+17%, +19% kWk)
und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch
höhere Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde.
Die operative Kerngewinnmarge stieg um 2,5 Prozentpunkte
(+2,7 Prozentpunkte kWk) auf 39,6% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,0 Milliarden (+14%, +18% kWk) und beruhte vor
allem auf der Verbesserung des operativen Kernergebnisses. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 1,97 (+17%, +21% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 4,6 Milliarden (+40% USD), gegenüber USD 3,3 Milliarden im Vorjahresquartal.
Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus
operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.
Erstes Halbjahr
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 24,3 Milliarden (+9%, +11% kWk), wobei
Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten.
Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die
Preisentwicklung einen negativen Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis betrug USD 7,4 Milliarden (+36%, +43% kWk) und beruhte
vor allem auf dem höheren Nettoumsatz sowie geringeren Wertminderungen und
Restrukturierungskosten, teilweise absorbiert durch einen einmaligen Ertrag aus
Rechtsfällen im Vorjahr.
Der Reingewinn belief sich auf USD 5,9 Milliarden (+34%, +43% kWk) und war vor
allem durch das höhere operative Ergebnis geprägt. Der Gewinn pro Aktie betrug
USD 2,91 (+37%, +47% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten
durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 9,5 Milliarden (+16%, +21% kWk)
und beruhte hauptsächlich auf dem höheren Nettoumsatz, der durch höhere
Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die
operative Kerngewinnmarge stieg um 2,4 Prozentpunkte (+3,1 Prozentpunkte kWk)
auf 39,0% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 7,7 Milliarden (+14%, +19% kWk) und war vor allem
von der Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn pro
Aktie erreichte USD 3,77 (+17%, +22% kWk) und profitierte von der geringeren
gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow der fortzuführenden Geschäftsbereiche belief sich auf
USD 6,7 Milliarden (+11% USD), gegenüber USD 6,0 Milliarden im
Vorjahreszeitraum. Zurückzuführen war diese Zunahme auf einen höheren
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit der fortzuführenden Geschäftsbereiche.
Aufgegebene Geschäftsbereiche
Die aufgegebenen Geschäftsbereiche umfassen die Division für Generika und
Biosimilars von Sandoz, bestimmte Aktivitäten von Corporate, die Sandoz
zuzuordnen sind, wie auch bestimmte andere Aufwendungen im Zusammenhang mit dem
Spin-off des Geschäfts von Sandoz.
Zweites Quartal
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
im zweiten Quartal 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den
aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im zweiten Quartal 2023 belief sich der
Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 2,4 Milliarden, das
operative Ergebnis betrug USD 113 Millionen, und der Reingewinn der aufgegebenen
Geschäftsbereiche lag bei USD 46 Millionen. Nähere Angaben finden sich in der
Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten
Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant acquisition of businesses and
spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations».
Erstes Halbjahr
Da der Spin-off von Sandoz am 3. Oktober 2023 abgeschlossen worden war, wurden
im ersten Halbjahr 2024 keine operativen Ergebnisse im Zusammenhang mit den
aufgegebenen Geschäftsbereichen erfasst. Im ersten Halbjahr 2023 belief sich der
Nettoumsatz der aufgegebenen Geschäftsbereiche auf USD 5,0 Milliarden, das
operative Ergebnis betrug USD 351 Millionen, und der Reingewinn der aufgegebenen
Geschäftsbereiche lag bei USD 190 Millionen. Nähere Angaben finden sich in der
Kurzfassung des in englischer Sprache vorhandenen konsolidierten
Zwischenabschlusses unter Note 3 «Significant acquisition of businesses and
spin-off of Sandoz business» und Note 11 «Discontinued operations».
Gesamtes Unternehmen
Zweites Quartal
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im zweiten Quartal 2024 auf
USD 3,2 Milliarden, gegenüber USD 2,3 Milliarden im Vorjahr. Der unverwässerte
Gewinn pro Aktie betrug USD 1,60 gegenüber USD 1,11 im Vorjahresquartal. Der
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich
auf USD 4,9 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 4,6 Milliarden.
Erstes Halbjahr
Der Reingewinn des gesamten Unternehmens belief sich im ersten Halbjahr 2024 auf
USD 5,9 Milliarden, gegenüber USD 4,6 Milliarden im Vorjahr. Der unverwässerte
Gewinn pro Aktie betrug USD 2,91 gegenüber USD 2,20 im Vorjahr. Der
Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit des gesamten Unternehmens belief sich
auf USD 7,1 Milliarden, und der Free Cashflow betrug USD 6,7 Milliarden.
Wichtige Wachstumstreiber im zweiten Quartal
Die Finanzergebnisse im zweiten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres
Beitrags zum Wachstum im zweiten Quartal):
-------------------------------------------------------------------------------
 Entresto            (USD 1 898 Millionen, +28% kWk) erzielte aufgrund der
                     Nachfrage ein anhaltend kräftiges Wachstum mit einer
                     höheren Marktdurchdringung in den USA und Europa aufgrund
                     der leitliniengerechten medikamentösen Behandlung von
                     Herzinsuffizienz, sowie in China, mit einer erhöhten
                     Marktdurchdringung bei Bluthochdruck
-------------------------------------------------------------------------------
 Kesimpta            (USD 799 Millionen, +65% kWk) erzielte in allen Regionen
                     Umsatzsteigerungen, die auf der gestiegenen Nachfrage und
                     dem guten Zugang zu einem hochwirksamen Produkt mit
                     praktischer, selbst zu verabreichender Dosierung beruhten
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 Cosentyx            (USD 1 526 Millionen, +22% kWk) verzeichnete vor allem in
                     den USA Umsatzsteigerungen, die von jüngsten
                     Markteinführungen angetrieben wurden (einschliesslich der
                     Indikation Hidradenitis suppurativa und der intravenösen
                     Formulierung in den USA), zusätzlich zu
                     Volumensteigerungen in den wichtigsten Indikationen
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 Kisqali             (USD 717 Millionen, +50% kWk) verzeichnete in allen
                     Regionen starke Umsatzsteigerungen, die darauf beruhten,
                     dass seine Vorteile für das Gesamtüberleben bei
                     fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs
                     zunehmend anerkannt werden, sowie auf der Empfehlung der
                     Kategorie 1 der NCCN-Richtlinien
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 Leqvio              (USD 182 Millionen, +134% kWk) verzeichnete weiterhin
                     stetige Zuwächse, wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung
                     der Kunden- und Patientenakzeptanz, auf der Förderung des
                     Vertrauens der Kunden in Akquisition und Zugang sowie auf
                     der weiteren medizinischen Aufklärung liegt
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 Pluvicto            (USD 345 Millionen, +44% kWk) wuchs in den USA und Europa.
                     Da Nachschub jetzt uneingeschränkt verfügbar ist, stehen
                     die Erhöhung des Anteils an etablierten RLT-Standorten,
                     die Eröffnung neuer Standorte und Überweisungswege sowie
                     die Aufnahme neuer Patienten im Mittelpunkt
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 Xolair              (USD 427 Millionen, +22% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen,
                     die vor allem von den Wachstumsmärkten und Europa getragen
                     waren
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 Ilaris              (USD 368 Millionen, +20% kWk) verzeichnete
                     Umsatzsteigerungen in allen Regionen, vor allem in den USA
                     und Europa
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 Scemblix            (USD 164 Millionen, +56% kWk) wuchs in allen Regionen, was
                     den hohen ungedeckten Bedarf in späteren Therapielinien
                     bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) verdeutlicht
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 Jakavi              (USD 471 Millionen, +13% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen
                     in allen Regionen, mit einer starken Nachfrage in den
                     Indikationen Myelofibrose und Polycythaemia vera
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 Tafinlar + Mekinist (USD 523 Millionen, +9% kWk) wuchs in allen Regionen,
                     angeführt von den Wachstumsmärkten
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 Lutathera           (USD 175 Millionen, +17% kWk) erzielte Umsatzsteigerungen
                     in allen Regionen aufgrund erhöhter Nachfrage nach der
                     Präsentation der Ergebnisse aus der Studie NETTER-2 in der
                     Erstbehandlung von Patienten mit
                     gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-
                     NETs)
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 Fabhalta            (USD 22 Millionen) zeigte eine weiterhin vielversprechende
                     Entwicklung bei der frühen Markteinführung in den USA als
                     erste orale Monotherapie, die für Patienten mit
                     paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zugelassen
                     ist
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 Wachstumsmärkte*    Insgesamt stiegen die Umsätze um +16% (kWk). In China
                     wurde ein Zuwachs von +27% (kWk) auf USD 1,1 Milliarden
                     erzielt, der vor allem von Entresto und Xolair angetrieben
                     wurde
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* Alle Märkte ausser den USA, Kanada, Westeuropa, Japan, Australien und
Neuseeland
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im zweiten Quartal 2024
                     2. Quartal Veränderung                   Veränderung
                           2024     in %     1. Halbjahr 2024    in %
                       Mio. USD USD      kWk         Mio. USD USD     kWk
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 Entresto                 1 898  25       28            3 777  30      32
 Cosentyx                 1 526  20       22            2 852  21      23
 Kesimpta                   799  63       65            1 436  64      66
 Kisqali                    717  45       50            1 344  48      52
 Promacta/Revolade          544  -7       -5            1 064  -6      -4
 Tafinlar + Mekinist        523   5        9              997   5       7
 Jakavi                     471   8       13              949  12      15
 Tasigna                    446  -6       -4              841 -10      -9
 Xolair                     427  18       22              826  15      18
 Ilaris                     368  16       20              724  12      17
 Sandostatin Gruppe         313  -5       -4              668   1       3
 Pluvicto                   345  44       44              655  45      45
 Zolgensma                  349  12       14              644   4       6
 Lucentis                   275 -30      -28              589 -27     -26
 Exforge Gruppe             178  -3        1              370   0       3
 Lutathera                  175  17       17              344  15      16
 Leqvio                     182 133      134              333 135     137
 Gilenya                    138 -49      -47              313 -38     -36
 Scemblix                   164  55       56              300  65      67
 Diovan Gruppe              160   3        9              300  -4       1
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 Total Top 20             9 998  15       18           19 326  16      18
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Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung - die wichtigsten
Entwicklungen im zweiten Quartal
Neuzulassungen
 Fabhalta                  Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit
 (Iptacopan)               paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), einer
                           seltenen Blutkrankheit, in der EU, in Japan und
                           China.
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 Lutathera                 FDA-Zulassung zur Behandlung von Kindern (>=12 Jahre)
 (Lutetium Lu 177 Dotatat) mit Somatostatinrezeptor-positiven
                           gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren
                           (GEP-NETs).
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Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
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 Scemblix                  Einstufung von Scemblix als therapeutischer
 (Asciminib)               Durchbruch durch die FDA für die Behandlung
                           erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter
                           Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer
                           myeloischer Leukämie in der chronischen Phase
                           (Ph+ CML-CP).
                           Der FDA-Zulassungsantrag für die Erstbehandlung
                           chronischer myeloischer Leukämie (CML) wurde
                           abgeschlossen und wird nun im Rahmen des Real-Time
                           Oncology Review geprüft.
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 Atrasentan                Zulassungsantrag für die Behandlung erwachsener
                           Patienten mit Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
                           von der FDA angenommen.
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 Lutathera                 EU-Zulassungsantrag für die Behandlung von
 (Lutetium Lu 177 Dotatat) Erwachsenen mit neu diagnostizierten inoperablen
                           oder metastasierenden, gut differenzierten (G2 und
                           G3), Somatostatinrezeptor-positiven GEP-NETs
                           angenommen.
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Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
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 Scemblix                 Scemblix zeigte in der Phase-III-Studie ASC4FIRST bei
 (Asciminib)              Erwachsenen mit neu diagnostizierter Philadelphia-
                          Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie
                          in der chronischen Phase (Ph+ CML-CP) überlegene
                          Raten guten molekularen Ansprechens in Woche 48
                          gegenüber den vom Prüfarzt ausgewählten
                          Standardbehandlungen mit Tyrosinkinase-Inhibitoren
                          (TKIs) (67,7% gegenüber 49,0%) sowie gegenüber
                          Imatinib allein (69,3% gegenüber 40,2%). Ausserdem
                          wies Scemblix ein günstiges Sicherheits- und
                          Verträglichkeitsprofil auf. Diese Ergebnisse wurden
                          im Rahmen des Real-Time Oncology Review bei der FDA
                          eingereicht. Die Daten wurden auf den Tagungen der
                          American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der
                          European Hematology Association (EHA) 2024
                          vorgestellt und im New England Journal of Medicine
                          publiziert.
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 Kisqali                  Neue Analysen nach Abschluss der Behandlung mit
 (Ribociclib)             Kisqali bei allen Patienten in der Phase-III-Studie
                          NATALEE bei HR-positivem/HER2-negativem Brustkrebs im
                          Frühstadium zeigten einen anhaltenden klinisch
                          bedeutsamen Nutzen mit einem konsistenten
                          Sicherheitsprofil. Die Ergebnisse sollen auf einem
                          bevorstehenden medizinischen Kongress vorgestellt
                          werden.
                          Darüber hinaus zeigte eine Subgruppenanalyse der
                          NATALEE-Studie zum Zeitpunkt des endgültigen Cut-offs
                          der iDFS-Daten, dass die zusätzliche Gabe von Kisqali
                          zur Hormontherapie bei Patienten mit Hochrisiko-,
                          knotennegativer (N0-) Erkrankung in Bezug auf das
                          invasive krankheitsfreie Überleben zu einer
                          Risikoreduktion von 28% führte. Das in der
                          Hochrisiko-N0-Untergruppe beobachtete Wirksamkeits-,
                          Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil entspricht
                          dem der gesamten NATALEE-Studienpopulation. Die Daten
                          wurden auf dem Kongress der American Society of
                          Clinical Oncology (ASCO) 2024 vorgestellt.
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 Fabhalta                 Daten aus der Phase-III-Studie APPEAR-C3G zeigten bei
 (Iptacopan)              C3G-Patienten, die zusätzlich zur unterstützenden
                          Behandlung mit Fabhalta behandelt wurden, nach 6
                          Monaten eine Reduktion der Proteinurie um 35,1%
                          gegenüber Placebo. Die Daten des sekundären
                          Endpunktes für die geschätzte glomeruläre
                          Filtrationsrate zeigten eine numerische Verbesserung
                          über 6 Monate gegenüber Placebo. Weiter zeigte die
                          Studie, dass Fabhalta ein günstiges Sicherheitsprofil
                          aufweist, wobei keine neuen Sicherheitssignale
                          beobachtet wurden. Zulassungsanträge an die FDA und
                          EMA für die Indikation C3-Glomerulopathie bei
                          Erwachsenen sind für die zweite Jahreshälfte 2024
                          geplant. Die Daten wurden auf dem Kongress der
                          American Society of Clinical Oncology (ERA) 2024
                          vorgestellt.
                          Daten aus der Phase-III-Studie APPLAUSE-IgAN zeigten
                          bei IgAN-Patienten nach neun Monaten eine Reduktion
                          der Proteinurie um 38,3% gegenüber Placebo. Fabhalta
                          wurde gut vertragen und wies ein günstiges
                          Sicherheitsprofil auf, das mit zuvor berichteten
                          Daten übereinstimmte. Die Daten wurden auf dem World
                          Congress of Nephrology (WCN) 2024 vorgestellt.
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 Atrasentan               Die Ergebnisse einer vorab spezifizierten
                          Zwischenanalyse der Daten aus der Phase-III-Studie
                          ALIGN zeigten, dass Patienten, die zusätzlich zur
                          unterstützenden Behandlung mit einem Inhibitor des
                          Renin-Angiotensin-Systems auch mit Atrasentan
                          behandelt wurden, nach 36 Wochen eine statistisch
                          signifikante Reduktion der Proteinurie um 36,1%
                          gegenüber Placebo erreichten. Die Ergebnisse wurden
                          auf dem Kongress der European Renal Association (ERA)
                          2024 vorgestellt.
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 Remibrutinib             Daten aus den Phase-III-Studien REMIX-1 und REMIX-2
                          zeigten eine anhaltende Wirksamkeit und langfristige
                          Sicherheit der oralen Verabreichung von Remibrutinib
                          bei Patienten mit chronischer spontaner Urtikaria
                          (CSU), wobei Verbesserungen bei der wöchentlichen
                          Urtikaria-Aktivität bereits nach einer Woche
                          beobachtet wurden und bis zur 52. Woche anhielten.
                          Remibrutinib wies in beiden Studien über einen
                          Zeitraum von bis zu einem Jahr ein günstiges und
                          konsistentes Sicherheitsprofil einschliesslich
                          ausgeglichener Leberfunktionstests gegenüber Placebo
                          auf. Novartis plant, einen Zulassungsantrag für
                          Remibrutinib 2025 einzureichen. Die Daten wurden auf
                          dem Kongress der European Academy of Allergy and
                          Clinical Immunology (EAACI) 2024 vorgestellt.
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 Coartem                  Daten aus der Phase-II/III-Studie CALINA zeigten,
 (Artemether-Lumefantrin) dass eine optimierte Dosis von Coartem, die für an
                          Malaria erkrankte Babys mit einem Gewicht unter 5 kg
                          entwickelt wurde, das erforderliche
                          pharmakokinetische Profil sowie eine gute Wirksamkeit
                          und Sicherheit aufweist. Die Daten wurden auf der
                          Multilateral Initiative on Malaria Pan-African
                          Malaria Conference 2024 präsentiert.
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 Transaktionen            Entsprechend ihrer strategischen Ausrichtung auf die
                          Onkologie hat Novartis über 90% des gesamten
                          Aktienkapitals der MorphoSys AG erworben. Damit wird
                          die Pipeline ergänzt durch Pelabresib, einen in einem
                          späten Entwicklungsstadium befindlichen BET-Inhibitor
                          gegen Myelofibrose, sowie durch Tulmimetostat, einen
                          in einem frühen Entwicklungsstadium befindlichen
                          dualen EZH2- und EZH1-Inhibitor gegen solide Tumoren
                          oder Lymphome.
                          Novartis hat das Biotech-Unternehmen Mariana Oncology
                          übernommen, das sich auf die Entwicklung neuartiger
                          Radioligandentherapien (RLTs) gegen verschiedene
                          solide Tumoren konzentriert. Die Übernahme bringt ein
                          robustes Portfolio an RLT-Programmen mit sich,
                          einschliesslich MC-339, einer RLT auf der Basis von
                          Actinium, die bei kleinzelligem Lungenkrebs
                          untersucht wird.
                          Novartis hat ihre Kooperation mit PeptiDream zur
                          Peptid-Entdeckung ausgeweitet. Im Rahmen der
                          Vereinbarung über mehrere Programme wird PeptiDream
                          neuartige makrozyklische Peptide gegen von Novartis
                          ausgewählte Ansatzpunkte für eine mögliche Anwendung
                          in der Radioligandentherapie identifizieren und
                          optimieren.
                          Novartis hat mit Arvinas eine exklusive strategische
                          Lizenzvereinbarung für die weltweite Entwicklung und
                          Vermarktung von ARV-766 abgeschlossen, einen
                          PROTAC(®) Androgenrezeptor-(AR-)Degrader der zweiten
                          Generation, der unsere RLT-Plattform gegen
                          Prostatakrebs ergänzen wird.
-------------------------------------------------------------------------------
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine  gute  Ausgewogenheit  zwischen  Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer   starken   Kapitalstruktur   und   attraktiven  Aktionärsrenditen  bleibt
vorrangig.
Im ersten Halbjahr 2024 kaufte Novartis insgesamt 26,7 Millionen Aktien für
USD 2,7 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange
zurück. Diese Käufe beinhalteten 25,9 Millionen Aktien (USD 2,6 Milliarden) im
Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von
bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 10,1 Milliarden verbleiben).
Daneben wurden 0,8 Millionen Aktien (USD 0,1 Milliarden) zurückgekauft, um den
durch Mitarbeiterbeteiligungsprogramme verursachten Verwässerungseffekt zu
verringern, wobei die restlichen Rückkäufe zu diesem Zweck im zweiten Halbjahr
2024 erfolgen werden. Zudem wurden 1,1 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert
USD 0,1 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden
8,4 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,5 Milliarden) als Folge physischer
Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit Mitarbeiterbeteiligungsprogrammen
ausgeliefert. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber
dem 31. Dezember 2023 um 19,4 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen
Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,3 Milliarden und
einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2023 von
USD 10,2 Milliarden auf USD 18,8 Milliarden per 30. Juni 2024. Die Zunahme ist
vor allem auf die Ausschüttung der Jahresdividende von USD 7,6 Milliarden, den
Nettogeldabfluss von USD 5,0 Milliarden für M&A-Aktivitäten / immaterielle
Vermögenswerte sowie einen Geldabfluss von USD 2,7 Milliarden für Transaktionen
mit eigenen Aktien zurückzuführen, teilweise kompensiert durch den Free Cashflow
von USD 6,7 Milliarden.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des zweiten
Quartals 2024 Aa3 bei Moody's Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2024
 Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum
 gegenüber
 dem Vorjahr bei konstanten Wechselkursen (kWk)      Bisherige Prognose
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                         Wachstum im hohen
 Nettoumsatz             einstelligen bis niedrigen  (unverändert)
                         zweistelligen
                         Prozentbereich erwartet
-------------------------------------------------------------------------------
                         Wachstum im mittleren bis   (niedriger zweistelliger
 Operatives Kernergebnis hohen Zehnerbereich         Prozentbereich bis
                         erwartet                    mittlerer Zehnerbereich)
-------------------------------------------------------------------------------
Wichtigste Annahmen:
  * Unsere Prognose beruht auf der Annahme, dass 2024 in den USA keine Generika
    von Entresto und Promacta auf den Markt gebracht werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Mitte Juli halten, rechnet Novartis im Jahr 2024 mit
einem negativen Wechselkurseffekt von 1 bis 2 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz
und einem negativen Wechselkurseffekt von 3 Prozentpunkten auf das operative
Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich
auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Generalversammlung 2025
Nominierung zur Wahl in den Verwaltungsrat
Der Verwaltungsrat von Novartis gab heute die Nominierung von Elizabeth M.
McNally, MD, PhD, für die Wahl in den Verwaltungsrat bekannt. McNally ist
Direktorin des Center for Genetic Medicine an der Northwestern University,
Feinberg School of Medicine, und ist als praktizierende Kardiologin und
renommierte Forschungsleiterin auf die Genetik kardiovaskulärer und
neuromuskulärer Erkrankungen spezialisiert. Durch ihre klinische und
wissenschaftliche Kompetenz würde der Verwaltungsrat von Novartis eine wertvolle
Bereicherung erfahren. McNally erwarb ihren MD und PhD am Albert Einstein
College of Medicine und wurde am Brigham and Women's Hospital der Harvard
Medical School in innerer Medizin und Kardiologie ausgebildet. Sie ist Mitglied
der National Academy of Medicine, gehört dem Board der Muscular Dystrophy
Association an und ist zudem Gründerin und CEO von Ikaika Therapeutics.
Mitteilungen des Verwaltungsrats
Der Verwaltungsrat teilte weiter mit, dass Charles L. Sawyers und
William T. Winters aufgrund der Amtszeitbeschränkung von 12 Jahren an der
Generalversammlung 2025 nicht zur Wiederwahl antreten werden. Der Verwaltungsrat
und die Geschäftsleitung von Novartis danken ihnen für ihre herausragenden
Beiträge und ihre langjährigen wertvollen Dienste.
Kennzahlen(1 )

Fortzuführende Veränderung Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2. Quartal 2024 2. Quartal 2023 in % 1. Halbjahr 2024 1. Halbjahr 2023 in %

Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nettoumsatz 12 512 11 437 9 11 24 341 22 235 9 11

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Operatives Ergebnis 4 014 2 807 43 47 7 387 5 425 36 43

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

In % des Umsatzes 32,1 24,5 30,3 24,4

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Reingewinn 3 246 2 271 43 49 5 934 4 421 34 43

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Gewinn pro

Aktie (USD) 1,60 1,09 47 52 2,91 2,12 37 47

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Geldfluss aus

operativer Tätigkeit 4 875 3 517 39 7 140 6 369 12

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Nicht-IFRS-
 Kennzahlen

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Free Cashflow 4 615 3 292 40 6 653 5 976 11

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Operatives

Kernergebnis 4 953 4 240 17 19 9 490 8 146 16 21

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

In % des Umsatzes 39,6 37,1 39,0 36,6

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Kernreingewinn 4 008 3 502 14 18 7 689 6 735 14 19

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Kerngewinn pro

Aktie (USD) 1,97 1,69 17 21 3,77 3,23 17 22

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Aufgegebene Veränderung Veränderung

Geschäftsbereiche(2) 2. Quartal 2024 2. Quartal 2023 in % 1. Halbjahr 2024 1. Halbjahr 2023 in %

Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nettoumsatz 2 449 n.a. n.a. 4 952 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Operatives Ergebnis 113 n.a. n.a. 351 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

In % des Umsatzes 4,6 7,1

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Reingewinn 46 n.a. n.a. 190 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Nicht-IFRS-
 Kennzahlen

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Operatives

Kernergebnis 428 n.a. n.a. 935 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

In % des Umsatzes 17,5 18,9

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Veränderung Veränderung

Total Company 2. Quartal 2024 2. Quartal 2023 in % 1. Halbjahr 2024 1. Halbjahr 2023 in %

Mio. USD Mio. USD USD kWk Mio. USD Mio. USD USD kWk

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Reingewinn 3 246 2 317 n.a. n.a. 5 934 4 611 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Gewinn pro Aktie

(USD) 1,60 1,11 n.a. n.a. 2,91 2,20 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Geldfluss aus

operativer Tätigkeit 4 875 3 576 n.a. n.a. 7 140 6 533 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Nicht-IFRS-
 Kennzahlen

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Free Cashflow 4 615 3 275 n.a. n.a. 6 653 5 995 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Kernreingewinn 4 008 3 811 n.a. n.a. 7 689 7 425 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Kerngewinn pro Aktie

(USD) 1,97 1,83 n.a. n.a. 3,77 3,54 n.a. n.a.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

n.a. = nicht aussagekräftig
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-
Kennzahlen finden sich auf Seite 43 der in englischer Sprache vorhandenen
Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben,
beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den
Vergleichszeitraum des Vorjahres.
2. Wie auf Seite 33 der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts definiert,
umfassen die fortzuführenden Geschäftsbereiche die zurückbehaltenen
Geschäftsaktivitäten von Novartis, bestehend aus dem Geschäft mit innovativen
Arzneimitteln sowie den fortzuführenden Konzernaktivitäten; die aufgegebenen
Geschäftsbereiche umfassen die operativen Ergebnisse von Sandoz.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link
verfügbar:
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/a9652d15-40e9-4a4b-b225-
32014f48e99e/
Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument ?Form 20-F? der Novartis AG, das bei der
?US Securities and Exchange Commission? hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften.
Diese Mitteilung ist weder ein Angebot zum Kauf noch eine Aufforderung zur
Abgabe eines Angebots zum Verkauf von Aktien von MorphoSys. Die endgültigen
Bedingungen sowie weitere Bestimmungen des Delisting-Erwerbsangebots sind in der
von Novartis BidCo AG (früher: Novartis data42 AG) (die «Bieterin»)
veröffentlichten Angebotsunterlage enthalten. Die Veröffentlichung des
Delisting-Erwerbsangebots wurde durch die BaFin gestattet und bei der Securities
and Exchange Commission der Vereinigten Staaten von Amerika (der «SEC»)
eingereicht. Die Aufforderung und das Angebot zum Kauf von Aktien von MorphoSys
erfolgt ausschliesslich gemäss des Delisting-Erwerbsangebots. Im Zusammenhang
mit dem Delisting-Erwerbsangebot haben die Bieterin und die Novartis AG ein
Tender Offer Statement mittels Schedule TO bei der SEC eingereicht (zusammen mit
dem Delisting-Erwerbsangebot, die «Delisting-Angebotsunterlagen»), der Vorstand
und der Aufsichtsrat von MorphoSys haben eine gemeinsame begründete
Stellungnahme gemäss § 27 WpÜG abgegeben und MorphoSys hat ein
Solicitiation/Recommendation Statement auf einem Schedule 14D-9 bei der SEC
eingereicht (zusammen mit der gemeinsamen begründeten Stellungnahme, die
?Stellungnahmen"). DEN AKTIONÄREN UND ANDEREN INVESTOREN VON MORPHOSYS WIRD
DRINGEND EMPFOHLEN, DIE DELISTING-ANGEBOTSUNTERLAGEN UND DIE STELLUNGNAHMEN ZU
LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG GELESEN WERDEN
SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS DELISTING-ERWERBSANGEBOT
GETROFFEN WIRD. Die Delisting-Angebotsunterlagen und die Stellungnahmen wurden
an alle Aktionäre von MorphoSys in Übereinstimmung mit den deutschen und US-
amerikanischen Wertpapiergesetzen verteilt. Das Tender Offer Statement mittels
Schedule TO und das Solicitiation/Recommendation Statement auf einem Schedule
14D-9 sind kostenlos auf der Website der SEC unter www.sec.gov
(http://www.sec.gov) verfügbar. Weitere Exemplare können kostenlos bei der
Bieterin oder MorphoSys angefordert werden. Kostenlose Kopien dieser Unterlagen
und bestimmter anderer Delisting-Angebotsunterlagen sind auf der Website der
Bieterin unter www.novartis.com/investors/morphosys-acquisition
(http://www.novartis.com/investors/morphosys-acquisition) oder bei der Investor
Relations Abteilung der Bieterin unter +41 61 324 7944 erhältlich.
Über Novartis
Novartis ist ein innovatives Arzneimittelunternehmen. Jeden Tag arbeiten wir
daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu
verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in
der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen
mehr als 250 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter
https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook,
X/Twitter und Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine
Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Medienmitteilung zu
diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren
und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine
Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter:
https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung
des finanziellen Zwischenberichts unter folgendem Link verfügbar. Er enthält
weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter
Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen
Telefonkonferenz finden Sie unter: https://www.novartis.com/investors/event-
calendar.
 Wichtige Termine
                       Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun
 29. Oktober 2024      Monate 2024
 20.-21. November 2024 Meet Novartis Management 2024 (London, Grossbritannien)
 31. Januar 2025       Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahrs
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