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^LAUSANNE, Schweiz, May 16, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, an einem
Kamingespräch (fireside chat) im Rahmen der H.C. Wainwright 2nd Annual
BioConnect Investor Conference an der NASDAQ teilnehmen wird. Das Gespräch
findet am Montag, 20. Mai 2024 um 14.00 Uhr ET statt.
Ein Live-Webcast der Präsentation wird auf der Website von ADC Therapeutics
unter ir.adctherapeutics.com (http://ir.adctherapeutics.com/) auf der Seite
«Events and Presentations» im Bereich «Investors» verfügbar sein. Eine
Aufzeichnung des Webcast wird etwa 30 Tage lang verfügbar sein.
Über ADC Therapeutics
ADC  Therapeutics  (NYSE:  ADCT)  ist  ein  weltweit führendes, im kommerziellen
Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-
Konjugate  (AWK). Das  Unternehmen entwickelt  seine proprietäre AWK-Technologie
weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen
und soliden Tumoren wesentlich zu verändern.
Das  auf  CD19  abzielende  ADC  ZYNLONTA  (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)  von ADC
Therapeutics  erhielt  von  der  FDA  eine  beschleunigte  Zulassung und von der
Europäischen   Kommission   eine  bedingte  Zulassung  für  die  Behandlung  des
rezidivierten  oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei
oder  mehr  Linien  systemischer  Therapie.  ZYNLONTA  befindet sich auch in der
Entwicklung   in   Kombination   mit   anderen   Wirkstoffen   und  in  früheren
Therapielinien.  Zusätzlich  zu  ZYNLONTA  befinden  sich  mehrere  AWK  von ADC
Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC  Therapeutics hat  seinen Sitz  in Lausanne  (Biopôle), Schweiz, und verfügt
über  Niederlassungen  in  London  und  New  Jersey.  Für  weitere Informationen
besuchen  Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und  folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese  Pressemitteilung enthält  zukunftsgerichtete Aussagen  im Sinne der Safe-
Harbor-Bestimmungen  des Private  Securities Litigation  Reform Act von 1995. In
einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie «können»,
«werden»,    «sollten»,   «würden»,   «erwarten»,   «beabsichtigen»,   «planen»,
«antizipieren»,  «glauben», «schätzen», «vorhersagen», «potenziell», «scheinen»,
«anstreben»,  «zukünftig»,  «fortsetzen»  oder  «erscheinen» oder der Verneinung
dieser  Begriffe  oder  an  ähnlichen  Ausdrücken  erkennen,  obwohl  nicht alle
zukunftsgerichteten   Aussagen   diese   identifizierenden   Wörter   enthalten.
Zukunftsgerichtete  Aussagen unterliegen bestimmten  Risiken und Unsicherheiten,
die  dazu führen  können, dass  die tatsächlichen  Ergebnisse erheblich  von den
beschriebenen  abweichen. Zu  den Faktoren,  die solche Abweichungen verursachen
können,  gehören unter  anderem: der  Zeitplan und  die Ergebnisse  der LOTIS-7-
Studie,  einschliesslich  Teil  2, die  Ausweitung,  die  Wirksamkeit  der neuen
kommerziellen  Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien
und  die  Fähigkeit  des  Unternehmens,  die  Umsätze  mit  ZYNLONTA(®)  in  den
Vereinigten  Staaten zu steigern; die Fähigkeit  von Swedish Orphan Biovitrum AB
(Sobi(®)),   ZYNLONTA(®)   im   Europäischen   Wirtschaftsraum   erfolgreich  zu
vermarkten,  sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und die
künftigen  Umsätze  daraus;  die  Genehmigung  der  von  Overland ADCT BioPharma
eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen
daraus,   die  Fähigkeit  unserer  strategischen  Partner,  einschliesslich  der
Mitsubishi  Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®)
in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe
künftiger  Einnahmen  und  Zahlungen  an  uns  aus  solchen Partnerschaften; der
Zeitplan und die zukünftigen Ergebnisse der IITs der University of Miami bei FL-
und  MZL-Lymphomen; der Zeitplan  und die Ergebnisse  der klinischen Studien des
Unternehmens  oder seiner  Partner, einschliesslich  LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und
602 sowie  der  Forschungsprojekte  des  Unternehmens  in  der  frühen Phase der
Pipeline;  Massnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf
die  Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen
und  Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschliesslich der Healthcare
Royalty   Management-   und   Oaktree-   und   Blue   Owl-Fazilitäten,  und  die
Beschränkungen,   die   der  Geschäftstätigkeit  des  Unternehmens  durch  diese
Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung
und   die   erheblichen   Barmittel,   die  zur  Bedienung  dieser  Verschuldung
erforderlich  sind; und die  Fähigkeit des Unternehmens,  finanzielle und andere
Ressourcen  für seine  Forschungs-, Entwicklungs-,  klinischen und kommerziellen
Aktivitäten  zu erhalten. Weitere Informationen  zu diesen und anderen Faktoren,
die  dazu führen können, dass die  tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in
den  zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen,  finden Sie im Abschnitt
«Risikofaktoren»  im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den
anderen  regelmässigen  Berichten  und  Einreichungen  des  Unternehmens bei der
Securities  and  Exchange  Commission.  Diese  Aussagen  sind  mit bekannten und
unbekannten  Risiken, Unsicherheiten  und anderen  Faktoren verbunden,  die dazu
führen  können,  dass  die  tatsächlichen  Ergebnisse,  Leistungen, Erfolge oder
Aussichten  erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder
Aussichten  abweichen, die in solchen  zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck
gebracht  oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über
Gebühr  auf die in  diesem Dokument enthaltenen  zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen.  Das  Unternehmen  ist  nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände
nach  dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Investoren und Medien
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
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