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DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie
DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER
IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE
NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

28.03.2023 / 13:30 CET/CEST
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CSE: DTC Börse Frankfurt: DTC USOTC: DTCFF PRESSEMITTEILUNG

DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER
IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE
NATIONAL MEDICAL CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH INSTITUTE DURCH

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 28. März 2023 - Defence
Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von
immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung
spezialisiert hat, freut sich, mitzuteilen, dass es derzeit eine finale
präklinische Studie durchführt, um die Wirksamkeit von AccuTOXTM in
Kombination mit Immuncheckpoint-Inhibitoren zu validieren. Hierbei wird ein
vergleichbares klinisches Design wie das gewählt, das bei Patienten zum
Einsatz kommen wird, die an der klinischen Phase I-Krebsstudie teilnehmen,
welche im City of Hope National Medical Center und dem angeschlossenen
Beckman Research Institute geplant ist.

Defence hat alle erforderlichen präklinischen und GLP-Studien bei seinem
Leitkandidaten AccuTOXTM als injizierbares Medikament bei soliden Tumoren
abgeschlossen. Das Defence-Team hat gezeigt, dass Tumore im Anschluss an
eine dreimal wöchentlich vorgenommene intratumorale Verabreichung von
AccuTOXTM in Kombination mit anti-PD-1, anti-CTLA4 oder anti-CD47 effektiv
kontrolliert werden. Bei Dr. Yan Xing, der die klinische Phase I-Krebsstudie
von Defence am City of Hope National Medical Center und dem Beckman Research
Institute durchführen wird, handelt es sich um einen Onkologen, der über
einen Ph.D.-Abschluss in Biostatistik der University of Texas verfügt und
ein Forschungsstipendium für medizinische Onkologie am Houston Methodist
Hospital sowie ein Forschungsstipendium für klinische Phase I-Studien am MD
Andersen Cancer Center erhalten hat. Dr. Yan Xing möchte die Krebsbehandlung
und deren Ergebnisse durch gründliche Datenanalysen optimieren, um besser
erkennen zu können, welche Verfahren am besten funktionieren. Gemäß den
Empfehlungen von Dr. Xing wird Defence eine präklinische Studie durchführen,
bei der die Behandlung zweimal wöchentlich über einen Zeitraum von drei
Wochen erfolgt.

Bei der laufenden präklinischen Studie von Defence zu AccuTOXTM wurde ein
Plan umgesetzt, der eng an die klinische Phase-I-Krebsstudie angelehnt ist.
AccuTOXTM wird zweimal wöchentlich über einen Gesamtzeitraum von drei Wochen
verabreicht. Dieser Studienplan würde die Anzahl der wöchentlichen
Krankenhausbesuche der Krebspatienten wesentlich verringern. AccuTOXTM wird
als Kombinationstherapie sowohl mit anti-PD-1 als auch mit anti-LAG3
verabreicht. Die letztgenannte Immuncheckpoint-Inhibitor-Kombination ist
vergleichbar mit dem Einsatz von Opdualag (einem Kombinationspräparat aus
Nivolumab und Relatlimab des Unternehmens BMS), das derzeit Krebspatienten
am City of Hope National Medical Center und dem Beckman Research Institute
verabreicht wird.

"Die laufende in vivo-Studie wird die potenziellen Unterschiede bei der
Wirksamkeit durch ein unterschiedliches Verabreichungsschema aufzeigen und
kann außerdem weitere Aufschlüsse über diese neuartige Kombination geben,
die die therapeutische Wirksamkeit von AccuTOXTM weiter verstärken kann",
erklärte Herr Plouffe, CEO und Präsident von Defence.

Klinische Studien haben gezeigt, dass der Einsatz von Opdualag die mediane
progressionsfreie Überlebensdauer von Patienten mit fortgeschrittenen
Melanomen verdoppelt hat. Es wird erwartet, dass AccuTOXTM als
Kombinationstherapie mit Opdualag eine noch größere Wirkung bei
Krebspatienten erzielen wird. Nach dem bis Ende April 2023 vorgesehenen
Abschluss der Studie plant Defence, seine Anträge auf Zulassung eines neuen
Prüfarzneimittels [Investigational New Drug, IND] durch das City of Hope
National Medical Center und das Beckman Research Institute bis Mai 2023
abzuschließen.

Analysen von Data Bridge Market Research zeigen, dass der Markt für
Behandlungen gegen solide Tumore 2021 einen Wert von 209,61 Mrd. USD aufwies
und 2029 voraussichtlich einen Wert von 901,27 Mrd. USD erreichen wird, was
für den Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 einem durchschnittlichen
jährlichen Wachstum (CAGR) von 20,0 % entspricht.

https://www.databridgemarketresearch.com/reports/global-solid-tumors-market

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die einen
präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

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