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Eckert & Ziegler sichert Zugang zu entscheidender Augentumorbehandlung durch MDR-Zertifizierung für Ru-106 Augenapplikatoren

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EQS-News: Eckert & Ziegler SE / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung
Eckert & Ziegler sichert Zugang zu entscheidender Augentumorbehandlung durch
MDR-Zertifizierung für Ru-106 Augenapplikatoren

10.04.2026 / 10:00 CET/CEST
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Berlin, 10. April 2026. Eckert & Ziegler BEBIG GmbH, eine Tochter der Eckert
& Ziegler SE mit Fokus auf Brachytherapie-Lösungen für die Behandlung von
Augentumoren sowie Prostatakrebs, hat von den zuständigen Behörden die
MDR-Zertifizierung für ihre Ruthenium-106 (Ru-106) Augenapplikatoren
erhalten. Eckert & Ziegler ist der einzige globale Anbieter dieser
Augenapplikatoren. Daher ist dieser wichtige Meilenstein eine kritische
Absicherung gegen Versorgungsengpässe.

Die Medical Device Regulation (MDR) ist eine Verordnung der Europäischen
Union (EU 2017/745) mit dem Ziel, die Qualität von Medizinprodukten zu
verbessern und die Patientensicherheit zu erhöhen. Die Zertifizierung
garantiert die langfristige Verfügbarkeit der Ru-106 Augenapplikatoren
innerhalb der EU. Dieses Medizinprodukt wird von Eckert & Ziegler bereits
seit über 30 Jahren hergestellt und international angeboten. Es wird aktiv
in fast 50 Ländern eingesetzt und steuert jährlich mehrere Millionen Euro
Umsatz zum Ergebnis der Eckert & Ziegler Gruppe bei.

Bei der ophthalmologischen Brachytherapie wird eine kleine radioaktive
Platte, welche Ru-106 enthält, genutzt, um Aderhautmelanome bei Erwachsenen
oder Retinoblastome bei Kindern zu behandeln. Die Platte wird an die
Augenwand in unmittelbarer Nähe zum Tumor aufgenäht. Dort verbleibt sie für
mehrere Tage, bis die notwendige Strahlung abgegeben wurde. Als Alternative
zur Entfernung des betroffenen Auges, bietet diese Behandlungsmethode den
Patient:innen eine Chance zum Erhalt von Sehkraft und Lebensqualität.

"Der Einsatz unseres Teams für die MDR-Zertifizierung eines Nischenproduktes
wie dem Ru-106 Augenapplikator demonstriert unser Engagement dafür,
Patient:innen und Behandlungszentren langfristig mit dieser wichtigen
Therapieform versorgen zu können", erklärte Katrin Antonenko,
Geschäftsführerin der Eckert & Ziegler BEBIG GmbH. "Dieser Meilenstein steht
zudem für den anhaltenden Verdienst des Produktes, das vor über drei
Jahrzehnten den Weg für das nachhaltige und erfolgreiche Wachstum der Eckert
& Ziegler Gruppe ebnete. Die Erfahrung aus der erfolgreichen Zulassung wird
uns beim Vorantreiben weiterer Projekte zugutekommen."

Über Eckert & Ziegler
Die Eckert & Ziegler SE gehört mit über 1.000 Mitarbeitern zu den führenden
Anbietern von isotopentechnischen Komponenten für Nuklearmedizin und
Strahlentherapie. Das Unternehmen bietet weltweit an seinen Standorten
Dienstleistungen und Produkte im Bereich der Radiopharmazie an, von der
frühen Entwicklung bis hin zur Kommerzialisierung. Die Eckert & Ziegler
Aktie (ISIN DE0005659700) ist im TecDAX der Deutschen Börse gelistet.
Wir helfen zu heilen.

Kontakt
Eckert & Ziegler SE
Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin, Deutschland
Jan Schöpflin, Marketing / Karolin Riehle, Investor Relations
jan.schoepflin@ezag.de / karolin.riehle@ezag.de
Tel.: +49 (0) 30 / 94 10 84-138; www.ezag.de


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   Unternehmen:    Eckert & Ziegler SE
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