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Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden Carragelose-Augentropfen in Österreich

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EQS-News: Marinomed Biotech AG / Schlagwort(e): Markteinführung
Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden
Carragelose-Augentropfen in Österreich

10.04.2025 / 07:45 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Marinomed Biotech AG: Marktstart der neuen feuchtigkeitsspendenden
Carragelose-Augentropfen in Österreich

  * Carragelose-Augentropfen zur Behandlung trockener Augen wurden unter dem
    Handelsnamen "Coldamaris protect" in Österreich eingeführt

  * Augentropfen ergänzen das bestehende Carragelose-Produktportfolio, das
    an Unither Pharmaceuticals übertragen wurde, und sind wichtig, um
    vertraglich vereinbarte Earn-Out-Meilensteine zu erreichen

  * Darüber hinaus hat das abschwellende Carragelose-haltige Nasenspray eine
    Konformitätserklärung gemäß der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR)
    erhalten

Korneuburg, Österreich, 10. April 2025 - Marinomed Biotech AG (VSE:MARI)
gibt bekannt, dass der österreichische Vertriebspartner Sigmapharm die
feuchtigkeitsspendenden Augentropfen unter dem Handelsnamen "Coldamaris
protect" auf den Markt gebracht hat, nachdem 2023 eine entsprechende
Lizenzpartnerschaft abgeschlossen wurde. Die Augentropfen ergänzen das
bestehende, rezeptfrei erhältliche Carragelose-Produktportfolio, das aus
Nasensprays und Rachenprodukten zur Prophylaxe und Behandlung von viralen
Atemwegserkrankungen besteht. In einer im Jahr 2024 in Spanien
durchgeführten klinischen Studie verbesserten die Augentropfen die mit dem
trockenen Auge verbundenen Symptome um bemerkenswerte 54 % und wurden von
Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Syndrom des trockenen Auges gut
vertragen.

Im Jahr 2024 wurde das Carragelose-Geschäft an das französische Unternehmen
Unither Pharmaceuticals verkauft. Marinomed unterstützt Unither nun bei der
Übertragung des Geschäftsbereichs und der erfolgreichen Weiterentwicklung
des Portfolios. Die Markteinführung der Augentropfen ist ein wichtiger
Meilenstein für das Erreichen vertraglich vereinbarter Meilensteine in Bezug
auf die Earn-Out-Komponenten des Vertrags.

Darüber hinaus hat Marinomed erhebliche Fortschritte bei der Übertragung des
Carragelose-Produktportfolios auf die neue Medizinprodukteverordnung (MDR)
erzielt. Neben anderen Carragelose-Nasensprays hat nun auch das
abschwellende Nasenspray, das eine Kombination aus Carragelose und Sorbitol
enthält, die Konformitätserklärung unter der MDR erhalten. Die MDR, die die
bisher gültige Medizinprodukterichtlinie (MDD) ersetzt, setzt neue EU-weite
Standards für die Anforderungen an Sicherheit, Leistung, Qualität klinischer
Daten und die gesamte technische Dokumentation für Medizinprodukte.

Eva Prieschl-Grassauer, CSO von Marinomed, kommentiert: "Carragelose ist
aufgrund ihres hervorragenden Sicherheitsprofils und anderer bedeutender
Vorteile ein idealer Wirkstoff zur Linderung trockener Augen. Die Aufnahme
der Carragelose-Augentropfen in die Produktpalette ist eine logische
Ergänzung und rundet das bestehende Produktportfolio ab. Diese
Markteinführung sowie die laufende Übertragung der Produkte auf die neue MDR
unterstützen die positive Entwicklung des Carragelose-Portfolios, was sich
auch auf die Earn-Out-Komponenten der Vereinbarung zwischen Unither und
Marinomed auswirkt."

Über Carragelose®

Carragelose® ist ein sulfatiertes Polymer aus der Rotalge mit einem
einzigartigen, breiten virus- und allergenblockierenden Wirkungsspektrum. Es
ist bekannt als ein verträgliches, effektives und sicheres Mittel zur
Vorbeugung und Behandlung von viralen Erkrankungen der Atemwege. Mehrere
klinische und präklinische Studien haben gezeigt, dass Carragelose® eine
Schutzschicht auf der Schleimhaut bildet, die Viren daran hindert, Zellen zu
infizieren. Laborstudien und klinische Daten haben bestätigt, dass
Carragelose® auch die Übertragung von SARS-CoV-2 verhindern kann. [1], [2]
Carragelose®-Produkte wurden zum Vertrieb in Europa, Nordamerika, Australien
und weiteren Ländern in Asien und Lateinamerika auslizensiert. Das
Carragelose®-Portfolio von Nasensprays und Produkten für den Rachenraum
finden Sie unter https://www.carragelose.com/en/portfolio/launched-products,
die wissenschaftlichen Veröffentlichungen zu Carragelose® unter
https://www.marinomed.com/de/publikationen/wissenschaftliche-publikationen.
Im Februar 2025 wurde das gesamte Carragelose®-Portfolio an das französische
Unternehmen Unither Pharmaceuticals übertragen.

Über Marinomed Biotech AG

Marinomed Biotech AG ist ein österreichisches, wissenschaftsbasiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit einer wachsenden Entwicklungspipeline. Das
Unternehmen entwickelt patentgeschützte, innovative Produkte auf Basis
seiner Marinosolv®-Plattform. Die Marinosolv®-Technologie erhöht die
Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen und wird
zur Entwicklung von neuen Therapeutika für Indikationen im Bereich der
autoreaktiven Immunerkrankungen eingesetzt. Das Unternehmen hat seinen Sitz
in Korneuburg, Österreich und notiert an der Wiener Börse (VSE:MARI).
Weiterführende Informationen: https://www.marinomed.com.

Rückfragehinweis

               PR: Lucia Ziegler             IR: Tobias Meister
            Marinomed Biotech AG        Meister Consulting GmbH
           T: +43 2262 90300 158              T: +43 2262 90300
     E-Mail: [1]pr@marinomed.com    E-Mail: [1]ir@marinomed.com



      1. mailto:pr@marinomed.com     1. mailto:ir@marinomed.com
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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf
aktuellen Ansichten, Erwartungen und Prognosen des Managements der Marinomed
Biotech AG über zukünftige Ereignisse basieren. Diese zukunftsgerichteten
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können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Ereignisse
erheblich von den in diesen Aussagen beschriebenen oder anderweitig
ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Die aktuellen
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AG sind durch den Kontext solcher Aussagen oder Wörter wie "antizipieren",
"glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "Projekt" und
"Ziel" zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zu dem Datum, an
dem sie gemacht werden. Marinomed Biotech AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, in dieser Pressemitteilung enthaltene zukunftsgerichtete
Aussagen zu aktualisieren, zu überprüfen oder zu revidieren, sei es aufgrund
neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.
Marinomed und Marinosolv® sind Marken der Marinomed AG. Die Marken sind
Eigentum der Marinomed Biotech AG oder in ausgewählten Ländern an Partner
auslizensiert.

[1]

https://www.dovepress.com/efficacy-of-a-nasal-spray-containing-iota-carrageenan-in-the-postexpos-peer-reviewed-fulltext-article-IJGM

[2]

https://www.marinomed.com/de/news/marinomed-biotech-ag-informiert-ueber-positive-klinische-ergebnisse-fuer-iota-carrageen-nasenspray-zur-covid-19-praevention-1

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10.04.2025 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch EQS Group. www.eqs.com

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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    Marinomed Biotech AG
                   Hovengasse 25
                   2100 Korneuburg
                   Österreich
   Telefon:        +43 2262 90300
   E-Mail:         office@marinomed.com
   Internet:       www.marinomed.com
   ISIN:           ATMARINOMED6
   WKN:            A2N9MM
   Börsen:         Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, München,
                   Stuttgart, Tradegate Exchange; Wiener Börse (Amtlicher
                   Handel)
   EQS News ID:    2114620



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