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Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit HealthCare Royalty an

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EQS-Ad-hoc: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Vertrag
Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit
HealthCare Royalty an

13.03.2025 / 00:31 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Ad-hoc Meldung - Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der
Verordnung (EU) Nr. 596/2014

Heidelberg Pharma passt Vereinbarung über den Verkauf von Lizenzgebühren mit
HealthCare Royalty an

  * HealthCare Royalty und Heidelberg Pharma passen die Vereinbarung über
    den Verkauf von Lizenzgebühren an und Heidelberg Pharma erhält sofortige
    Zahlung von 20 Mio. USD

  * Heidelberg Pharma verlängert seine Liquiditätsreichweite bis ins Jahr
    2027

Ladenburg, 12. März 2025 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty
(HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine Änderung zum ursprünglichen
Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben.

Die Finanzierungsvereinbarung vom März 2024 und die aktuelle Änderung
betreffen die teilweise Monetarisierung der künftigen Lizenzgebühren von
Heidelberg Pharma aus den weltweiten Verkäufen von TLX250-CDx, einem
radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und
Charakterisierung von klarzelligem Nierenkrebs mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET).

Die wichtigsten Bedingungen der geänderten Vereinbarung zwischen Heidelberg
Pharma und HCRx lauten wie folgt:

  * Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsunterzeichnung eine Zahlung von 20
    Mio. USD.

  * Der umsatzabhängige Meilenstein in Höhe von 15 Mio. USD für das Jahr
    2025 entfällt aufgrund einer späteren potenziellen Markteinführung von
    TLX250-CDx; die Zulassungsentscheidung der FDA könnte bis zum 27. August
    2025 erfolgen.

  * Die ursprünglich vereinbarte Zahlung von 75 Mio. USD bei Zulassung von
    TLX250-CDx durch die FDA wird auf 70 Mio. USD reduziert, mit weiteren
    Kürzungen, falls die FDA-Zulassung nach Ende 2025 erfolgt.

  * Die zweite Stufe der zweistufigen eskalierenden Obergrenze für
    kumulative Lizenzgebühren, die an HCRx verkauft werden, wurde erhöht.
    Wenn die eskalierende Obergrenze erreicht ist, fließen die
    Lizenzgebühren an Heidelberg Pharma zurück und HCRx erhält davon einen
    niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren.

Unter Berücksichtigung der Vereinbarung mit HCRx und den erwarteten
Zahlungen in Höhe von 90 Mio. USD an Heidelberg Pharma rechnet das
Unternehmen mit einer verlängerten Liquiditätsreichweite bis ins Jahr 2027.


Ende der Insiderinformation

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Über TLX250-CDx
TLX250-CDx ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab,
der an das tumorspezifische Antigen CAIX auf klarzelligen
Nierenzellkarzinomen bindet. TLX250-CDx könnte auch für die Diagnose anderer
Tumorarten mittels PET geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper
bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie entwickelt,
bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein
australisches Unternehmen mit Sitz in Melbourne, auslizenzierte.

Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an einem
neuen Behandlungsansatz in der Onkologie arbeitet und auf der Basis der
eigenen ADC-Technologien neuartige Arzneimittel für die gezielte und
hochwirksame Krebsbehandlung entwickelt. ADCs sind
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die die Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von Toxinen kombinieren, um Krebs zu bekämpfen. Ausgewählte
Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und transportieren
sie in die erkrankten Zellen. Das Toxin kann dort seine Wirkung entfalten
und die Zelle töten.

Heidelberg Pharma verwendet mehrere Beladungswirkstoffe und hat eine
ADC-Toolbox aufgebaut, die über vielfältige Wege Tumorresistenzen überwindet
und über verschiedene Antikörper unterschiedliche Krebsarten adressiert. Das
Ziel ist die Entwicklung von zielgerichteten und hochwirksamen ADCs zur
Behandlung einer Vielzahl von bösartigen hämatologischen und soliden
Tumoren.

Als erstes Unternehmen verwendet Heidelberg Pharma den Wirkstoff Amanitin
aus dem grünen Knollenblätterpilz für den Einsatz in der Krebstherapie. Der
biologische Wirkmechanismus des Toxins stellt einen neuen therapeutischen
Ansatz dar und wird als Wirkstoff in der auf Amanitin basierenden
ADC-Technologie, der sogenannten ATAC-Technologie eingesetzt.

Das Unternehmen hat seinen Sitz in Ladenburg und ist an der Frankfurter
Wertpapierbörse notiert: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.heidelberg-pharma.com

ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH.

ITAC(TM), ETAC(TM) sind Markenanmeldungen der Heidelberg Pharma Research GmbH.

Über HealthCare Royalty
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das
sich auf kommerzielle oder kurz vor der Marktreife stehende
biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr
als 5 Milliarden Dollar in über 90 biopharmazeutische Produkte investiert
und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston, London und
Miami. Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/.

HEALTHCARE ROYALTY® und HCRx® sind eingetragene Marken des HealthCare
Royalty Management, LLC.

           Kontakt Heidelberg Pharma AG      IR/PR-Beratung MC Services AG
        Corporate Communications Sylvia       Katja Arnold (CIRO) Managing
        Wimmer Tel.: +49 89 41 31 38-29    Director & Partner Tel.: +49 89
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   Mary Clark, Zoe Bolt Email:
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   mailto:HeidelbergPharma@optimum
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   Sprache:        Deutsch
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