Märkte & Kurse

^Partnerschaft umfasst die Entwicklung von im Labor entwickelten (LDT) und

vertriebsfähigen  diagnostischen Begleittests auf  Kit-Basis // Vereinte Stärken
in   den   Bereichen   Assay-Entwicklung,  klinische  Tests  und  regulatorische
Zulassungen   bieten   Pharmapartnern   umfassende   globale  Lösungen  für  die
Begleitdiagnostik  auf Basis von PCR, digitaler PCR (QIAcuity-System) und NGS //
Künftige  Projekte könnten erweiterte  Analyse und Zugänglichkeit  von Tests für
messbare  Resterkrankungen  (MRD)  und  homologe  Rekombinationsdefizienz  (HRD)
umfassen, um Entscheidungsfindung bei Krebsbehandlung zu verbessern
VENLO,  Niederlande und SALT LAKE CITY,  Utah, Oct. 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --
QIAGEN  (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Myriad Genetics (NASDAQ:
MYGN)  haben  heute  einen  Kooperationsvertrag  zur  Entwicklung diagnostischer
Begleittests im Bereich Krebs bekannt gegeben.
Das  Ziel  der  Partnerschaft  besteht  darin,  innovative  Dienstleistungen und
Produkte   für   Pharmaunternehmen  bereitzustellen,  die  die  Entwicklung  und
Vermarktung  von  Krebstests  für  den  klinischen  Markt  in  den  USA  und von
vertriebsfähigen   diagnostischen   Begleittest-Kits   für  den  globalen  Markt
ermöglichen.
Die  Zusammenarbeit zwischen  QIAGEN und  Myriad bündelt  die jeweiligen Stärken
beider  Partner.  Myriad  nutzt  seine  CLIA-zertifizierte und CAP-akkreditierte
Laborplattform,  seine  Expertise  in  der  Assay-Entwicklung  und seine robuste
Vertriebsinfrastruktur   für  klinische  Probentests.  QIAGEN  wird  ?Sample  to
Insight-Lösungen" bereitstellen, einschließlich Probenvorbereitung, Technologien
und  Instrumenten für  PCR, digitale  PCR (QIAcuity-System) und Next-Generation-
Sequencing (NGS), sowie das QIAGEN Digital Insights-Portfolio für Bioinformatik.
Darüber hinaus stellt QIAGEN seine GMP-zertifizierten Produktionskapazitäten und
weltweit  etablierte Vertriebskanäle zur Verfügung. Die Partnerschaft profitiert
zudem   von  der  regulatorischen  Expertise  beider  Unternehmen  für  die  US-
Zulassungsbehörde   FDA  sowie  weltweit,  die  eine  nahtlose  Konformität  und
Integration in klinische und begleitende diagnostische Anwendungen ermöglicht.
?Wir  freuen uns, mit Myriad zusammenzuarbeiten und seine Expertise in komplexen
und  proprietären,  im  Labor  entwickelten  Tests  mit  unserer  Kompetenz  für
vertriebsfähige  Kit-basierte Lösungen  zu kombinieren.  Damit bieten  wir einen
umfassenden,  globalen Zugang für die Begleitdiagnostik. Als Partner möchten wir
gemeinsam  die Entwicklung von Krebsbegleitdiagnostika beschleunigen und sie für
Pharmapartner  weltweit  zugänglich  zu  machen,"  sagte  Jonathan  Arnold, Vice
President,  Head of Translational Science  and Precision Diagnostics bei QIAGEN.
?Gemeinsam  verfolgen wir  das Ziel,  die Patientenversorgung  zu verbessern und
Behandlungsentscheidungen in der Onkologie durch unsere kombinierten Kompetenzen
und Fähigkeiten zu unterstützen."
?Unsere   Partnerschaft  mit  QIAGEN  bietet  eine  umfassende  Lösung  für  die
Entwicklung und Vermarktung von Begleitdiagnostika für unsere Pharmapartner, die
den     Fortschritt     in     der     Krebsbehandlung    und    personalisierte
Behandlungsentscheidungen  für Patientinnen und  Patienten weltweit unterstützen
wird,"  sagte Paul  Bartel, Senior  Vice President  of Companion Diagnostics bei
Myriad   Genetics.   ?Wir   bauen   die   globale  Präsenz  von  Myriad  in  der
Begleitdiagnostik  aus und freuen wir uns, mit QIAGEN zusammenzuarbeiten, um den
Zugang  zu diesen  Lösungen zu  verbessern und  mehr Patienten  und Anbietern zu
helfen, effektive therapeutische Entscheidungen zu treffen."
Der   Projektschwerpunkt   der   beiden   Unternehmen   liegt   anfangs  in  der
Zusammenarbeit  mit Pharmapartnern zur Entwicklung von Assays, die NGS-Workflows
oder QIAGENs digitale PCR-Plattform QIAcuity nutzen.
In  zukünftigen Projekten  sollen die  Weiterentwicklung und  Bereitstellung von
Kits  für  die  nächste  Generation  von  Test zur Erkennung messbarer minimaler
Resterkrankungen  (MRD) und  homologer Rekombinationsdefizienz  (HRD) analysiert
werden.  Bei MRD  kommen zirkulierende  Tumor-DNA (ctDNA)  Tests zum Einsatz, um
Krebs  zu erkennen, der nach  einer Behandlung im Körper  der Patientin oder des
Patienten verbleiben könnte. HRD ist eine Erkrankung, bei der Zellen DNA-Schäden
nicht effektiv reparieren können, was möglicherweise die Überlebensfähigkeit von
Krebsarten erhöht, die mit einer Chemotherapie behandelt werden.
MRD  ist ein  hochkomplexer Workflow  und beide  Unternehmen wollen gemeinsam zu
prüfen,   wie   digitale   PCR   in  diesen  integriert  werden  kann,  um  eine
standardisierte Kit-Lösung für diagnostische Labore zu entwickeln.
QIAGEN unterhält Rahmenkooperationsverträge mit über 30 Unternehmen weltweit zur
Entwicklung  und Vermarktung von  Begleitdiagnostika - eine  breite Palette, die
Fortschritte   von  Präzisionsmedizin  in  verschiedenen  Krankheitsindikationen
vorantreiben   wird.   Die   Behandlung  wird  auf  das  genetische  Profil  der
Patientinnen und Patienten zugeschnitten, das durch Tests mit Begleitdiagnostika
ermittelt   wird.   Myriad   hat  Hunderte  von  klinischen  Studien  mit  Tests
unterstützt,  hat zehn  Zulassungen für  Begleitdiagnostika von  der FDA und der
Pharmaceuticals  and Medical Devices Agency (PMDA)  erhalten und geht davon aus,
dass  die  Partnerschaft  mit  QIAGEN  die Erweiterung des Myriad-Portfolios von
Onkologieprodukten vorantreiben wird.
Über Myriad Genetics
Myriad    Genetics    ist   ein   führendes   Unternehmen   für   Gentests   und
Präzisionsmedizin,  das sich der  Förderung von Gesundheit  und Wohlbefinden für
alle  widmet. Myriad  entwickelt und  bietet Gentests  an, die dabei helfen, das
Risiko der Entwicklung oder des Fortschreitens von Krankheiten einzuschätzen und
Behandlungsentscheidungen  in allen  medizinischen Fachbereichen  zu treffen, in
denen  genetische Erkenntnisse die  Patientenversorgung erheblich verbessern und
die  Gesundheitskosten  senken  können.  Weitere  Informationen finden Sie unter
www.myriad.com (http://www.myriad.com).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  30. Juni  2023
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  6.100 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F.  Weitere Informationen  finden Sie  in Berichten,  die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Alle  "zukunftsgerichteten  Aussagen",  die  sich  auf Myriad beziehen, sind die
Erwartungen  des Managements von Myriad  hinsichtlich zukünftiger Ereignisse zum
Zeitpunkt dieses Dokuments und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und
Unsicherheiten,  die  dazu  führen  könnten,  dass die tatsächlichen Ergebnisse,
Bedingungen   und  Ereignisse  wesentlich  und  nachteilig  von  den  erwarteten
abweichen. Zu diesen Faktoren gehören die Risiken, die in den von Myriad bei der
U.S.  Securities  and  Exchange  Commission eingereichten Unterlagen beschrieben
sind, einschließlich des Jahresberichts von Myriad auf Formular 10-K, der am 1.
März  2023 eingereicht wurde, sowie alle Aktualisierungen dieser Risikofaktoren,
die  von Zeit zu Zeit in den Quartalsberichten von Myriad auf Formular 10-Q oder
den  aktuellen Berichten auf  Formular 8-K eingereicht  werden. Myriad ist nicht
verpflichtet  und lehnt  ausdrücklich jede  Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete
Aussagen  zu aktualisieren oder zu ändern,  sei es aufgrund neuer Informationen,
zukünftiger  Ereignisse oder aus  anderen Gründen, sofern  dies nicht gesetzlich
vorgeschrieben ist.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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 m)                                     )
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 E-Mail: IR@myriad.com                E-Mail: PR@myriad.com°