Märkte & Kurse

^QuantiFERON-EBV RUO ermöglicht dynamische Sicht auf Immunreaktion des Wirts und

soll  Forschern  helfen,  Epstein-Barr-Virus-Infektionen  und  damit  verbundene
bösartige  Erkrankungen zu  verstehen //  Treibt Forschung  zu onkologischen und
Autoimmunerkrankungen  durch Messung der T-Zell-Reaktionen auf EBV an und bietet
Einblicke  in  Bedeutung  der  Viren  bei  diesen  Erkrankungen  // Portfolio an
QuantiFERON-Tests   zur   Messung   der   zellvermittelten   Immunreaktion  über
Tuberkulose hinaus erweitert
VENLO,  Niederlande,  Oct.  04, 2023 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN  (NYSE: QGEN;
Frankfurt  Prime Standard: QIA) hat  heute die Einführung seines QuantiFERON-EBV
RUO-Tests  (nur  für  Forschungszwecke)  bekannt gegeben. Das Epstein-Barr-Virus
(EBV),  auch humanes  Herpesvirus 4 genannt,  ist nach Schätzungen verschiedener
epidemiologischer  Studien bei mehr als 90 % der Weltbevölkerung positiv und bei
Empfängerinnen und Empfängern von Organtransplantaten ein bedeutender Erreger.
Diese  Ergänzung  des  QuantiFERON-Testportfolios  soll  die  Forschung von EBV-
Infektionen   und   anderen   damit  zusammenhängenden  bösartigen  Erkrankungen
unterstützen.   Der   Test   nutzt   hochspezifische   EBV-Antigene,   um   eine
zellvermittelte   Immunreaktion   zu  stimulieren,  und  ermöglicht  damit  eine
dynamische Sicht auf die aktive Immunantwort des Wirts auf das Virus.
EBV spielt bei zahlreichen Erkrankungen eine Rolle, von infektiöser Mononukleose
bis  zu EBV-bedingten  Tumoren und  tumorähnlichen Läsionen.  Bei Empfängern von
Organtransplantaten   wird  EBV  mit  posttransplantativen  lymphoproliferativen
Störungen (PTLD) in Verbindung gebracht, einer potenziell tödlichen Komplikation
nach  Organtransplantationen. Schätzungen zufolge stehen über 80% der PTLD-Fälle
in Europa und den USA mit EBV in Verbindung.(1)
Zudem  gibt es immer mehr Hinweise auf einen möglichen Zusammenhang zwischen EBV
und   Multipler  Sklerose  (MS),  einer  chronischen  Erkrankung  des  zentralen
Nervensystems,  von der Schätzungen zufolge weltweit über 2,8 Millionen Menschen
betroffen  sind.  Der  EBV-T-Zell-Nachweis  bei  MS  könnte  eine  Rolle bei der
Erforschung  des  Krankheitsverlaufs,  bei  der  Therapieüberwachung und bei der
Entwicklung maßgeschneiderter therapeutischer Ansätze spielen.(2)
?Der   QuantiFERON-EBV  RUO-Test  ist  ein  bedeutender  Fortschritt  für  unser
Verständnis  der komplexen Beziehung zwischen EBV und dem Immunsystem," so Jean-
Pascal  Viola, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare
Diagnostik  bei  QIAGEN.  ?Der  Test  eröffnet  innovative Forschungsansätze und
liefert  Erkenntnisse,  die  eine  maßgeschneiderte  Behandlung in verschiedenen
medizinischen  Bereichen,  einschließlich  Onkologie  und Autoimmunerkrankungen,
ermöglichen. Das könnte die Patientenversorgung revolutionieren."
T-Zellen  spielen eine entscheidende Rolle dabei,  Viren zu kontrollieren und zu
eliminieren.  Dabei hilft  eine effektive  T-Zell-Reaktion, den  Verlauf und die
Schwere  einer EBV-Infektion zu bestimmen. Die Erkennung der T-Zell-Reaktion auf
EBV  kann Forscherinnen und  Forscher dabei unterstützen,  die Immunreaktion auf
das Virus besser zu verstehen. Insbesondere bei Transplantationspatientinnen und
-patienten  bietet der Test viel Potenzial: immunsuppressive Behandlungen lassen
sich  personalisieren  und  das  Risiko  einer EBV-induzierten Erkrankung besser
einschätzen.  Zudem können  Ärztinnen und  Ärzte bei  der Auswahl  von Test- und
Überwachungszeitpunkt  unterstützt und die Wirksamkeit und Schutzdauer künftiger
EBV-Impfstoffe bewertet werden.
QuantiFERON-EBV  RUO verwendet eine Kombination aus CD4+ und CD8+ Antigenen, die
spezifisch für EBV-Kernantigene sind, um Lymphozyten in heparinisiertem Vollblut
zu  stimulieren. Dieser Ansatz  unterscheidet sich von  den herkömmlichen Tests,
die  sich auf den  Nachweis viraler DNA  oder von Antikörpern konzentrieren, die
als Reaktion auf das Virus gebildet werden, ergänzt diese jedoch auch.
Portfolio  an QuantiFERON-Tests  zur Messung  der zellvermittelten Immunreaktion
erweitert
Der  neue Test ergänzt das wachsende  QuantiFERON-Portfolio an Tests zur Messung
der  zellvermittelten Immunreaktion.  QuantiFERON-TB Gold  Plus ist der weltweit
führende  IGRA-Bluttest  und  wird  jedes  Jahr  Millionen Male zum Nachweis von
Tuberkulose  eingesetzt.  QuantiFERON  SARS-CoV-2 erkennt  die Immunreaktion auf
COVID-19, während  QuantiFERON-CMV  ein  indirekter  Test  auf  Zytomegalovirus-
Infektionen  bei Transplantationspatientinnen  und -  patienten ist. QuantiFERON
Monitor  bewertet nicht-pathogen-spezifische zellvermittelte Immunreaktionen bei
Transplantationspatientinnen  und -  patienten. Darüber  hinaus haben QIAGEN und
DiaSorin  gemeinsam den LIAISON LymeDetect-Test entwickelt, der die QuantiFERON-
Technologie zur Frühdiagnose der Lyme-Borreliose nutzt.(3)
Die  QuantiFERON-Technologie  von  QIAGEN  ist  eine  einzigartige  Methode  zum
Nachweis der zellvermittelten Immunreaktionen in Vollblutproben. Die Technologie
identifiziert  spezifische  T-Zellen  bei  Personen, die einem Infektionserreger
ausgesetzt sind. Wenn ein infektionsspezifisches Antigen mit dem Blut kombiniert
wird, kommt es zu einer raschen Re-Stimulation der antigenspezifischen T-Zellen.
Dies  führt zur  Ausschüttung von  Interferon-Gamma (IFN-?),  das als Marker für
eine  Immunreaktion gemessen  werden kann.  Die Tests  umfassen die QuantiFERON-
Blutentnahmeröhrchen  mit  eigenem  Stimulationsverfahren  und  das QuantiFERON-
Nachweissystem ELISA zur Messung der resultierenden Interferon-Gamma-Produktion.
Weitere  Informationen zum QuantiFERON-EBV RUO-Test  von QIAGEN finden Sie unter
https://www.qiagen.com/us/products/diagnostics-and-clinical-
research/transplant/quantiferon-transplant/quantiferon-ebv-bct-spp-ruo.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  30. Juni  2023
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  6.100 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F.  Weitere Informationen  finden Sie  in Berichten,  die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer     +49 2103 29 11826
 Phoebe Loh           +49 2103 29 11457 Daniela Berheide      +49 2103 29 11676
 E-Mail:
 ir@QIAGEN.com                          E-Mail: pr@QIAGEN.com
 (mailto:ir@QIAGEN.co                   (mailto:pr@QIAGEN.com
 m)                                     )
_________________________________
(1)Parker A, Bowles K, Bradley JA, et al. Diagnosis of post-transplant
lymphoproliferative disorder in solid organ transplant recipients - BCSH and BTS
Guidelines. Br J Haematol. 2010;149:675-692.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2141.2010.08161.x
(2)Bar-Or, Amit et al., ?Epstein-Barr Virus in Multiple Sclerosis: Theory and
Emerging Immunotherapies", Trends in Molecular Medicine, März 2020,
veröffentlicht im Dezember 2019; https://doi.org/10.1016/j.molmed.2019.11.003
(3)Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land aufgrund von Regulationen und
Zulassungen unterschiedlich sein.
°