07.08.2023-
Qiagen erhält FDA-Zulassung für Therascreen PDGFRA-Kit - Aktie steigt
VENLO (dpa-AFX) - Der Diagnostikspezialist und Labordienstleister Qiagen kann in den Vereinigten Staaten einen Erfolg verbuchen. Die US-Gesundheitsbehörde habe ein Begleitdiagnostikum zugelassen, teilte das Unternehmen am späten Montagabend mit. Das Therascreen PDGFRA-Kit unterstütze Ärzte bei der Ermittlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren, die für eine Behandlung mit Ayvakit (Avapritinib) infrage kämen.
Anleger werteten die Neuigkeiten offenbar positiv. Die Qiagen-Aktie legte im nachbörslichen US-Handel im Vergleich zu ihrem Schlusskurs an der Wall Street um drei Prozent zu./he/la |
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