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03.04.2025 02:04

IRW-News: HYTN Innovations Inc.: HYTN erhält GMP-Zertifikate für die USA, Bermuda und Israel

IRW-PRESS: HYTN Innovations Inc.: HYTN erhält GMP-Zertifikate für die USA, Bermuda und Israel

Vancouver, British Columbia - 2. April 2025 / IRW-Press / HYTN Innovations Inc. (CSE: HYTN, FWB: 85W0, OTC PINK: HYTNF) (HYTN oder das Unternehmen), ein führender Hersteller von Cannabis in pharmazeutischer Qualität, freut sich bekannt zu geben, dass es digitale Good Manufacturing Practices (GMP)-Zertifikate (die Zertifikate) von Health Canada erhalten hat, die die GMP-Konformität seiner Produktionsstätte in Kelowna bestätigen. Diese Zertifikate, die unter der Drug Establishment Licence (DEL, Lizenz für Arzneimittelbetriebe) von HYTN ausgestellt wurden, bestätigen ausdrücklich den GMP-Status des Unternehmens für die Vereinigten Staaten, Bermuda und Israel.

Die von HYTN im Februar beantragten Zertifikate sind wichtig für die Zulassung von Arzneimitteln in Ländern, in denen sie anerkannt werden. Sie bieten auch in Regionen mit begrenztem Rechtsrahmen die Gewähr, dass die Produktionsprozesse von HYTN den GMP-Standards entsprechen. Insbesondere ermöglicht die DEL dem Unternehmen, unsterile Arzneimittel, die Cannabis und Psilocybin enthalten, herzustellen, zu verpacken und zu etikettieren. Damit positioniert sich HYTN an der Spitze der internationalen Märkte, die ihr pharmazeutisches Angebot erweitern wollen.

Durch den Nachweis der GMP-Konformität in Märkten, die dies erfordern, ist HYTN gut positioniert, um neue Arzneimittelzulassungen zu unterstützen, klinische Studien zu erleichtern und die Auftragsherstellung sowohl für Arzneimittel auf Cannabis- als auch auf Psilocybinbasis anzubieten, sagte Jason Broome, COO von HYTN. Unser fortgesetztes Engagement für die GMP-Fertigung stärkt unsere Fähigkeit, globale Chancen zu bewerten und gleichzeitig den Wert für Partner und Interessengruppen zu steigern.

Während HYTN bereits in kommerziellen Projekten in Kanada, dem Vereinigten Königreich, Deutschland und Australien tätig ist, prüft das Unternehmen auch die Expansionen in weitere Märkte. Die Sicherung von GMP-Zertifikaten für die USA, Bermuda und Israel unterstreicht den Fortschritt von HYTN bei der Entwicklung von GMP-Medikamenten und bestätigt seine Führungsrolle in Bezug auf hochwertige, konforme Herstellungspraktiken, um das internationale Wachstum zu stärken.

Über HYTN Innovations Inc.

HYTN Innovations Inc. ist ein Pharmaunternehmen, das auf die Formulierung, Herstellung, Vermarktung und den Vertrieb von Produkten mit psychoaktiven und psychotropen Wirkstoffen, einschließlich Cannabinoiden aus Cannabis und Tryptaminen aus Psilocybe, spezialisiert ist. HYTN hat es sich zur Aufgabe gemacht, zum führenden Anbieter dieser Produkte in allen staatlich regulierten Märkten zu werden. Um dies zu erreichen, konzentriert sich das Unternehmen auf die strategische Sondierung von Marktchancen und die effektive Markteinführung seiner innovativen Produkte über seine fortschrittliche Entwicklungsplattform.

Über die Gute Herstellungspraxis (GMP)

Die Leitlinien der GMP bieten eine Orientierungshilfe bei der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle und stellen sicher, dass ein hergestelltes Produkt bedenkenlos für den menschlichen Verzehr oder Gebrauch geeignet ist. In vielen Ländern ist die Anwendung GMP-konformer Verfahren durch die Hersteller gesetzlich vorgeschrieben. Sie haben eigene GMP-Leitlinien erstellt, die mit ihren Rechtsvorschriften übereinstimmen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Elliot McKerr

Chief Executive Officer

1.866.590.9289

HYTN Investor Relations:

1.866.590.9289

investments@hytn.life

Haftungsausschluss in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen

Die Canadian Securities Exchange (CSE) hat den Inhalt dieser Pressemitteilung weder geprüft noch genehmigt oder abgelehnt.

Bestimmte hierin enthaltene Informationen stellen möglicherweise zukunftsgerichtete Aussagen dar, die Risiken und Ungewissheiten beinhalten. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen sollten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen über die GMP-Zertifizierung des Unternehmens und ihr Potenzial, Arzneimittelzulassungen, globalen Expansionen, klinischen Studien und Möglichkeiten zur Vertragsfertigung zu erleichtern. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen oder den operativen Betrieb, die Leistung, die Entwicklung und die Ergebnisse des Unternehmens beeinflussen, gehören unter anderem: Herausforderungen oder Verzögerungen bei internationalen behördlichen Genehmigungen; die Unfähigkeit, GMP-Standards einzuhalten; das Versäumnis, notwendige Partnerschaften und Beziehungen aufzubauen oder zu pflegen; die Unfähigkeit des Unternehmens, erfolgreich in neue Rechtsprechungen zu expandieren; Wettbewerbsdruck und Marktannahme der Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens; die Auswirkung von aufsichtsrechtlichen Änderungen auf den Betrieb; und allgemeine wirtschaftliche und geschäftliche Bedingungen. Alle Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Datum dieser Pressemitteilung getätigt, und das Unternehmen ist nicht verpflichtet, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden durch diesen Vorsichtshinweis ausdrücklich eingeschränkt.

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