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SANOFI S.A.
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ISIN: FR0000120578 WKN: 920657 Typ: Aktie DIVe: 3,86% KGVe: 18,09
 
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21.10.2024-

dpa-AFX-Überblick: UNTERNEHMEN vom 21.10.2024 - 15.15 Uhr

ROUNDUP/'WSJ': Boeing könnte Unternehmensteile verkaufen - Ende des Streiks?

NEW YORK - Der kriselnde US-Flugzeugbauer Boeing erwägt laut einem Pressebericht den Verkauf von Unternehmensteilen. Mit der Trennung von Randbereichen und Geschäften, die sich unterdurchschnittlich entwickelten, könnte der Airbus -Rivale dringend benötigtes Geld einnehmen, schrieb das "Wall Street Journal" am Sonntag unter Berufung auf mit der Sache vertraute Personen. Im Streik zehntausender Arbeiter zeichnet sich unterdessen nach mehr als einem Monat womöglich eine Lösung ab. Der neue Konzernchef Kelly Ortberg wird an diesem Mittwoch erstmals die Quartalszahlen vorstellen.

Sanofi spricht mit CD&R exklusiv über Einstieg bei Konsumentensparte

PARIS/NEW YORK - Der französische Pharmakonzern Sanofi hat seine Gespräche mit der Investmentgesellschaft Clayton Dubilier & Rice (CD&R) über einen Einstieg in das Geschäft mit rezeptfreien Arzneien vertieft. Beide Unternehmen hätten exklusive Verhandlungen über den möglichen Kauf einer 50-prozentigen Mehrheitsbeteiligung an der Sanofi-Sparte namens Opella aufgenommen, teilte Sanofi am Montag in Paris mit. Zudem werde sich die staatliche Investitionsbank (Bpifrance) voraussichtlich als Minderheitsaktionär mit einem Anteil von etwa zwei Prozent an Opella beteiligen.

Novo Nordisk erreicht Erfolg mit Mittel gegen Herzinfarkt und Schlaganfall

KOPENHAGEN - Der Pharmakonzern Novo Nordisk will sein Diabetesmedikament Rybelsus mit dem Wirkstoff Semaglutid perspektivisch auch zur Vorbeugung schwerer kardiovaskulärer Probleme verkaufen. Um den Jahreswechsel herum dürften die entsprechenden Anträge auf eine Label-Erweiterung bei den Behörden in den USA und der Europäischen Union eingereicht werden, teilte das dänische Unternehmen am Montag mit. Basis sind Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie Soul, die den primären Endpunkt erreicht habe.

Roche erhält US-Zulassung für Begleitdiagnostikum bei Magenkrebs

TUCSON - Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 zur Bestimmung von Tumoren bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs erhalten. Mit dem Test können Patienten identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Pharmakonzerns Astellas in Frage kommen.

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ROUNDUP: Sie lesen im Unternehmens-Überblick eine Zusammenfassung. Zu diesem Thema gibt es mehrere Meldungen auf dem dpa-AFX Nachrichtendienst.

/jha

Name Kurs Währung Datum Zeit HP*
AIRBUS SE 140,900 EUR 22.10.24 22:59 Lang & S...
ASTELLAS PHARMA INC. 10,800 EUR 22.10.24 21:59 Lang & S...
BOEING CO., THE 147,800 EUR 22.10.24 22:59 Lang & S...
ROCHE HOLDING AG GENUßSCHEINE... 289,600 EUR 22.10.24 22:55 Lang & S...
SANOFI S.A. 98,960 EUR 22.10.24 22:59 Lang & S...
 
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