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EQS-News: MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2023 (deutsch)
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2023
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EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Halbjahresbericht
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des
ersten Halbjahres 2023
09.08.2023 / 22:01 CET/CEST
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Pressemitteilung
Planegg/München, 9. August 2023
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des
ersten Halbjahres 2023
* Monjuvi® U.S. Netto-Produktumsatz von 23,6 Mio. US-$ (21,7 Mio. EUR) im
zweiten Quartal 2023
* Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 zu Pelabresib in der
Erstlinienbehandlung von Myelofibrose ist abgeschlossen, erste Daten
werden für Ende 2023 erwartet
* Phase 3-Studien frontMIND mit Tafasitamab bei diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom als Erstlinientherapie und inMIND mit Tafasitamab bei
rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom oder
Marginalzonen-Lymphom sind vollständig rekrutiert
* Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 672,8
Mio. EUR zum 30. Juni 2023
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 10. August
2023, um 14:00 Uhr MESZ
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für
das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2023.
"Die zum Jahresende erwarteten Topline-Daten aus der zulassungsrelevanten
MANIFEST-2 Studie sorgen bei Ärzten und Patienten für eine zunehmende
Begeisterung für Pelabresib als potenzielle Erstlinienbehandlung für
Myelofibrose. Wir sehen auch Hinweise auf einen möglichen klinischen Nutzen
von Pelabresib bei anderen myeloischen Erkrankungen, wie beispielsweise in
den kürzlich veröffentlichten neuen Proof-of-Concept-Daten bei essentieller
Thrombozythämie mit hohem Risiko", sagte Dr. Jean-Paul Kress,
Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Die Umsatzentwicklung von Monjuvi für
die zugelassene Indikation des rezidivierten oder refraktären diffusen
großzelligen B-Zell-Lymphoms verläuft wie erwartet - größeres Potenzial
sehen wir allerdings in der Erstlinienbehandlung, die gerade in einer Phase
3-Studie untersucht wird. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, unsere
vielversprechenden klinischen Programme im mittleren und späten Stadium
voranzutreiben, um die kritischen Bedürfnisse von Krebspatientinnen und
-patienten zu erfüllen."
Pelabresib Highlight:
Am 4. April 2023 gab MorphoSys den Abschluss der Patientenrekrutierung für
die laufende Phase 3-Studie MANIFEST-2 bekannt, welche die Wirksamkeit und
Verträglichkeit von Pelabresib untersucht, einem sich in klinischer
Entwicklung befindenden BET-Inhibitor, in Kombination mit Ruxolitinib im
Vergleich zur Ruxolitinib-Monotherapie bei Patienten mit Myelofibrose, die
zuvor nicht mit einem JAK-Inhibitor behandelt wurden (JAK-Inhibitor-naiv).
431 Patienten wurden in die Studie eingeschlossen. Die Topline-Daten aus der
MANIFEST-2 Studie werden für Ende 2023 erwartet.
Konferenzen/Daten Highlight:
Im Juni präsentierte MorphoSys klinische Ergebnisse von Pelabresib,
Tafasitamab und Tulmimetostat in mündlichen Vorträgen, Postern und
Publikationen auf der weltweit größten Onkologie-Konferenz, der Jahrestagung
der American Society of Clinical Oncology (ASCO), der Jahrestagung der
European Hematology Association (EHA) und der International Conference on
Malignant Lymphoma (ICML). Auf der EHA und ASCO wurden neue vorläufige
Ergebnisse aus dem Arm 4 der Phase 2-Studie MANIFEST vorgestellt, in der
Pelabresib als Monotherapie bei Patienten mit essenzieller Thrombozythämie
(ET) mit hohem Risiko untersucht wird, die refraktär oder intolerant
gegenüber Hydroxyharnstoff sind.
Monjuvi/Minjuvi® Highlights:
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) U.S. Netto-Produktumsatz von 23,6 Mio. US-$ (21,7
Mio. EUR) für das zweite Quartal 2023 (Q2 2022: 23,3 Mio. US-$ (21,7 Mio. EUR))
und 44,4 Mio. US-$ (41,1 Mio. EUR) für das zweite Halbjahr 2023.
Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 2,2 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der
USA im zweiten Quartal 2023 und 2,9 Mio. EUR für das erste Halbjahr 2023.
Entwicklungen auf Konzernebene:
Die Hauptversammlung der MorphoSys AG wählte am 17. Mai 2023 Herrn Dr.
George Golumbeski und Herrn Michael Brosnan wieder in den Aufsichtsrat des
Unternehmens. Die Aktionäre stimmten allen Beschlussvorschlägen des
Vorstands und des Aufsichtsrats der Gesellschaft zu.
Ereignisse nach Ende des zweiten Quartals 2023:
Am 1. August 2023 gab Incyte den Abschluss der Patientenrekrutierung für die
Phase 3-Studie inMIND bekannt. Die inMIND-Studie untersucht, ob Tafasitamab
und Lenalidomid in Kombination mit Rituximab einen verbesserten klinischen
Nutzen im Vergleich zu Lenalidomid in Kombination mit Rituximab bei
Patienten mit R/R follikulärem Lymphom (FL) oder R/R Marginalzonen-Lymphom
(MZL) bieten.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2023 (IFRS):
Der Konzernumsatz für das zweite Quartal 2023 belief sich auf 53,2 Mio. EUR,
verglichen mit 59,4 Mio. EUR im gleichen Zeitraum des Jahres 2022. Der
Rückgang war im Wesentlichen auf geringere Umsatzerlöse aus den Verkäufen
von klinischen Vials zurückzuführen.
in Mio. EUR* Q2 Q1 Q2 Q-Q Y-Y
2023 2023 2022
Konzernumsatz 53,2 62,3 59,4 -15 -10
% %
Monjuvi Produktverkäufe 21,7 19,4 21,7 12 % 0 %
Tantiemen 26,8 21,6 22,0 24 % 22 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 4,6 21,3 15,7 -78 -71
% %
* Eventuelle Differenzen sind
rundungsbedingt.
Umsatzkosten: Im zweiten Quartal 2023 betrugen die Umsatzkosten 7,7 Mio. EUR
(Q2 2022: 17,2 Mio. EUR). Der Rückgang im Vergleich zum Vorjahr resultierte
hauptsächlich aus geringeren Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Verkauf
von klinischen Vials an Incyte.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im zweiten Quartal 2023
betrugen die F&E-Aufwendungen 57,0 Mio. EUR verglichen zu 60,9 Mio. EUR im
zweiten Quartal 2022. Der Rückgang resultierte hauptsächlich aus geringeren
Aufwendungen für externe Dienstleistungen.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen sanken im zweiten Quartal 2023 auf 22,0 Mio. EUR
verglichen zu 24,0 Mio. EUR im zweiten Quartal 2022. Der Rückgang beruht auf
Maßnahmen zur Rationalisierung und Fokussierung der Vertriebsanstrengungen.
Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich im zweiten Quartal
2023 auf 17,0 Mio. EUR verglichen zu 12,4 Mio. EUR im zweiten Quartal 2022. Der
Anstieg ist im Wesentlichen auf personalbezogene Sachverhalte
zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im zweiten Quartal
2023 auf 50,5 Mio. EUR (Q2 2022: operativer Verlust in Höhe von 55,1 Mio. EUR).
Konzernverlust: Im zweiten Quartal 2023 betrug der Konzernverlust 74,0 Mio.
EUR (Q2 2022: Konzernverlust von 235,0 Mio. EUR). Der Nettoverlust des
Vorjahresquartals wurde durch die in den Finanzaufwendungen verbuchten
Wechselkurseffekte erheblich beeinflusst.
Finanzergebnisse des ersten Halbjahres 2023 (IFRS):
Der Konzernumsatz für die ersten sechs Monate 2023 betrug 115,5 Mio. EUR,
verglichen mit 100,9 Mio. EUR im gleichen Zeitraum des Jahres 2022. Die
Umsatzerlöse enthalten 41,1 Mio. EUR aus dem Verkauf von Monjuvi in den USA.
Die Tantiemen im ersten Halbjahr 2023 beinhalten 2,9 Mio. EUR aus dem Verkauf
von Minjuvi außerhalb der USA durch unseren Partner Incyte und 45,5 Mio. EUR
aus dem Verkauf von Tremfya®, welche vollständig an Royalty Pharma
weitergegeben werden.
in Mio. EUR* H1 2023 H1 2022 Y-Y
Konzernumsatz 115,5 100,9 14 %
Monjuvi Produktverkäufe 41,1 38,3 7 %
Tantiemen 48,4 41,0 18 %
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 25,9 21,5 20 %
* Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt.
Umsatzkosten: In den ersten sechs Monaten 2023 stiegen die Umsatzkosten auf
28,7 Mio. EUR (H1 2022: 25,1 Mio. EUR). Die Bruttomarge der
Monjuvi-Produktumsätze (netto) in den USA belief sich auf 82 % (H1 2022: 80
%).
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): In den ersten sechs
Monaten 2023 beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung
auf 140,1 Mio. EUR verglichen zu 126,0 Mio. EUR im gleichen Zeitraum 2022. Die
F&E-Aufwendungen stiegen aufgrund höherer zusätzlicher Kosten, die durch die
positive Entwicklung der Patientenrekrutierung in den wichtigsten laufenden
klinischen Studien von MorphoSys entstanden sind. Zusätzlich war im ersten
Quartal 2023 ein Einmaleffekt aus Abfindungen im Zusammenhang mit der
Restrukturierung des Forschungsbereichs enthalten.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die
Vertriebsaufwendungen beliefen sich in den ersten sechs Monaten 2023 auf
38,9 Mio. EUR verglichen zu 45,9 Mio. EUR im gleichen Zeitraum 2022. Der
Rückgang gegenüber dem Vorjahr beruht in erster Linie auf Maßnahmen zur
Rationalisierung und Fokussierung der Vertriebsanstrengungen. Die
allgemeinen Verwaltungsaufwendungen lagen in den ersten sechs Monaten 2023
bei 27,9 Mio. EUR verglichen zu 27,0 Mio. EUR im gleichen Zeitraum 2022.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich in den ersten sechs
Monaten 2023 auf 120,0 Mio. EUR (H1 2022: operativer Verlust in Höhe von 123,1
Mio. EUR).
Konzernverlust: In den ersten sechs Monaten 2023 belief sich der
Konzernverlust auf 118,4 Mio. EUR (H1 2022: Konzernverlust von 357,6 Mio. EUR).
Der Nettoverlust der ersten sechs Monate des Vorjahres wurde durch die in
den Finanzaufwendungen verbuchten Wechselkurseffekte erheblich beeinflusst.
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte: Zum 30. Juni 2023
verfügte der Konzern über liquide Mittel und sonstige finanzielle
Vermögenswerte in Höhe von 672,8 Mio. EUR im Vergleich zu 907,2 Mio. EUR am 31.
Dezember 2022.
Anzahl der Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 30.
Juni 2023 auf 34.231.943, unverändert seit 31. Dezember 2022.
Finanzprognose für das Gesamtjahr 2023:
Fina- Erläuterungen zur Finanzprognose 2023
nz-
pro-
gno-
se
2023
Monjuvi 80 100 % des Netto-Produktumsatzes von Monjuvi in den
Netto-Pro- bis USA werden in der Gewinnund-Verlust-Rechnung von
duktum- 95 MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
satz in Mio. Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys und
den USA US-$ Incyte aufgeteilt.
Bruttomar- 75% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den USA
ge für bis werden in der Gewinnund-Verlust-Rechnung von
US-Net- 80% MorphoSys erfasst, und der damit verbundene
to-Produk- Gewinn/Verlust wird hälftig zwischen MorphoSys und
tumsätze Incyte aufgeteilt.
von
Monjuvi
Aufwendun- 290 2023 wird aufgrund der Ausweitung des
gen für bis Pelabresib-Entwicklungsprogramms mit einem
Forschung 315 leichten Anstieg gegenüber 2022 gerechnet.
und Mio.
Entwick- EUR
lung
(F&E)
Aufwendun- 140 45 % bis 50 % der mittleren Aufwendungen für
gen für bis Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines
Vertrieb, 155 repräsentieren Vertriebskosten von Monjuvi in den
Verwal- Mio. USA, von denen 100% in der
tung und EUR Gewinnund-Verlust-Rechnung von MorphoSys
Allgemei- ausgewiesen werden. Incyte erstattet MorphoSys die
nes Hälfte dieser Vertriebskosten.
Zusätzliche Informationen zur Finanzprognose 2023:
* Die Tremfya®-Tantiemen werden weiterhin als Umsatzerlöse ohne
Umsatzkosten in der Gewinn- und-Verlust-Rechnung von MorphoSys
ausgewiesen. Diese Tantiemen werden MorphoSys jedoch keine liquiden
Mittel zuführen, da 100 % der Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet
werden.
* MorphoSys geht davon aus, Tantiemen für Minjuvi-Verkäufe außerhalb der
USA zu erhalten.
* MorphoSys erwartet keine wesentlichen zahlungswirksamen Umsätze aus
Meilensteinzahlungen im Jahr 2023.
* MorphoSys rechnet mit Verkäufen von kommerziellem und klinischem
Material von Tafasitamab außerhalb der USA an seinen Partner Incyte. Die
Erlöse aus diesen Lieferungen werden in der Gewinn- und Verlust-Rechnung
von MorphoSys in der Kategorie "Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges"
ausgewiesen. Diese Verkäufe führen zu einem Bruttogewinn/einer
Bruttomarge von Null. MorphoSys gibt für diese Umsätze keine Prognose
ab.
Operativer Ausblick:
Für 2023 und darüber hinaus sind unter anderem folgende Ereignisse bzw.
Entwicklungsmaßnahmen geplant:
* die Vorlage der Topline-Ergebnisse für die pivotale Phase 3-Studie
(MANIFEST-2) mit Pelabresib in Myelofibrose (MF) bis Ende 2023
* die Daten der Primäranalyse der Phase 3-Studie (inMIND) mit Tafasitamab
für Patienten mit indolenten Lymphomen (R/R FL/MZL) im Jahr 2024
* die Daten der Primäranalyse der pivotalen Phase 3-Studie (frontMIND) mit
Tafasitamab in bisher unbehandeltem DLBCL in der zweiten Hälfte des
Jahres 2025
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des zweiten Quartals: 30. Juni
2023 (IFRS)
in Mio. EUR Q2 Q2 H1 H1
2023 2022 2023 2022
Umsatzerlöse 53,2 59,4 -1- 115,5 100,9 14 %
0
%
Produktverkäufe 21,7 21,7 0 41,1 38,3 7 %
%
Tantiemen 26,8 22,0 22 48,4 41,0 18 %
%
Lizenzen, Meilensteine und 4,6 15,7 -7- 25,9 21,5 20 %
Sonstiges 1
%
Umsatzkosten -7,7 -17,2 -5- -28,7 -25,1 14 %
5
%
Bruttogewinn 45,5 42,2 8 86,8 75,8 15 %
%
Betriebliche Aufwendungen: -96,0 -97,3 -1 -206,- -198,- 4 %
% 8 8
Forschung und Entwicklung -57,0 -60,9 -6 -140,- -126,- 11 %
% 1 0
Vertrieb -22,0 -24,0 -8 -38,9 -45,9 -15 %
%
Allgemeines und Verwaltung -17,0 -12,4 37 -27,9 -27,0 3 %
%
Operativer Gewinn (+) / Verlust -50,5 -55,1 -8 -120,- -123,- -3 %
(-) % 0 1
Sonstige Erträge 0,6 7,8 -9- 2,7 9,2 -71 %
2
%
Sonstige Aufwendungen -0,5 -11,8 -9- -2,4 -15,5 -85 %
6
%
Finanzerträge 6,6 6,2 6 61,6 16,7 >100%
%
Finanzaufwendungen -28,3 -185,- -8- -56,6 -248,- -77 %
1 5 0
%
Ertrag (+) aus Wertaufholungen / 0,0 -1,0 -1- 0,6 -1,0 >-100
Aufwand (-) aus Wertminderungen 00 %
für Finanzielle Vermögenswerte %
Anteil am Verlust von nach der -1,8 - n.- -4,3 - n.a.
Equity-Methode bilanzierten a.
assoziierten Unternehmen
Ertrag (+) / Aufwand (-) aus 0,0 4,0 -1- 0,0 4,0 -100
Ertragsteuern 00 %
%
Konzern-Gewinn (+) / -Verlust (-) -74,0 -235,- -6- -118,- -357,- -67 %
0 9 4 6
%
Ergebnis je Aktie, verwässert und -2,16 -6,88 -6- -3,47 -10,4- -67 %
unverwässert (in EUR) 9 7
%
Zahlungsmittel und sonstige 672,8 907,2 -2- 672,8 907,2 -26 %
finanzielle Vermögenswerte (am * 6 *
Ende der Periode) %
*Wert zum 31. Dezember 2022
MorphoSys wird morgen, am 10. August 2023 um 14 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das zweite
Quartal 2023 und die erste Hälfte 2023 und einen Ausblick für 2023 zu
präsentieren.
Teilnehmer für die Telefonkonferenz mit Webcast können sich im Voraus
anmelden und erhalten spezielle Einwahldaten zugeschickt, um einfach und
schnell an der Telefonkonferenz teilnehmen zu können:
https://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register?confirmationNumber=1920288&linkSecurityString=29d59d300
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Website,
https://www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "Veranstaltungen und
Konferenzen" zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung haben
Sie die Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz abzurufen.
Der Bericht für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2023 (IFRS) steht
auf unserer Website unter
https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen zur Verfügung.
Über MorphoSys:
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen entwickeln wir neuartige Medikamente
und stellen sie Patienten mit dem Ziel zur Verfügung, die Behandlung von
Krebs neu zu definieren. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg,
Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts.
Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf
LinkedIn und Twitter.
Über Monjuvi:
Monjuvi® (tafasitamab-cxix) ist ein humanisierter Fc-modifizierter
zytolytischer monoklonaler Antikörper gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte
MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung
von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb®
modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und
Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige zellvermittelte
Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose
(ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in
Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen
Monjuvi® in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in Europa,
im Vereinigten Königreich und in Kanada vermarktet.
Tremfya® ist eine eingetragene Marke von Janssen Biotech, Inc.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc
Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte
Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge
von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen
oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidität, der Leistung
oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die
Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidität von MorphoSys sowie die
Entwicklung der Branche, in der MorphoSys tätig ist, mit den
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können diese nicht auf die
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden schließen lassen. Zu
den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass
die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein könnten, die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen
Studien und Produktentwicklungen sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,
die Abhängigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Abschätzung des
kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere
Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf
Formblatt 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten
Unterlagen aufgeführt sind. In Anbetracht dieser Unwägbarkeiten wird dem
Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, die in diesem
Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie
an geänderte Erwartungen oder an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die
Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den
in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies
ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia
Vice President Tel.: +49 (0)89 Neugebauer Leiterin Investor
/ 899 27 26079 Relations Tel: +49 (0)89 / 899 27 179
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1. mailto:julia.neugebauer@morphosys.com
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Eamonn Nolan Director,
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[1]eamonn.nolan@morphosys.com
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