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EQS-Adhoc: Merck KGaA: Evobrutinib erreicht primären Endpunkt der Verringerung der annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in Phase-III-Studien nicht (deutsch)
Merck KGaA: Evobrutinib erreicht primären Endpunkt der Verringerung der annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in Phase-III-Studien nicht
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EQS-Ad-hoc: Merck KGaA / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Merck KGaA: Evobrutinib erreicht primären Endpunkt der Verringerung der
annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in
Phase-III-Studien nicht
05.12.2023 / 21:34 CET/CEST
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Darmstadt, 5. Dezember 2023: Die Merck KGaA erforscht einen oralen,
hochselektiven, das zentrale Nervensystem penetrierenden Inhibitor der
Brutontyrosinkinase ("BTKi") als potenzielle Behandlung für schubförmige
Multiple Sklerose ("RMS") in zwei zulassungsrelevanten klinischen
Phase-III-Studien (evolutionRMS 1 und evolutionRMS 2, zusammen die
"Klinischen Studien"). Beide Klinischen Studien, welche die Sicherheit und
Wirksamkeit von Evobrutinib im Vergleich zu Teriflunomid über einen Zeitraum
von bis zu 156 Wochen überprüfen, haben ihren primären Endpunkt der
Verringerung der annualisierten Schubraten (ARR) bei RMS nicht erreicht.
Evobrutinib befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung und ist weltweit
in keiner Indikation zugelassen.
Esther Döringer
Merck KGaA
Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
Deutschland
Tel.: +49 151 1454 7809
E-Mail: esther.doeringer@merckgroup.com
Internet: https://www.merckgroup.com/de
ISIN: DE0006599905
WKN: 659990
Indizes: DAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt am Main (Prime Standard); Freiverkehr
in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart; Terminbörse
EUREX; London, SIX
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Internet: https://www.merckgroup.com/de
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