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EQS-News: Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST - Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung (deutsch)
Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST - Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung
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EQS-News: Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST - Viromed
Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und
Zulassung
19.01.2026 / 12:56 CET/CEST
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PRESSEMITTEILUNG
Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung
und Zulassung
Rellingen, 19. Januar 2026 - Die Viromed Medical AG ("Viromed"; ISIN:
DE000A40ZVN7), ein Medizintechnikunternehmen und Pionier der
Kaltplasmatechnologie, führt die angekündigte Ex-vivo-Studie an vitalen
Lungen in Zusammenarbeit mit der Universität des Saarlands und der
Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) im Februar und März 2026 durch.
Hierzu hat Viromed eine Vereinbarung mit Prof. Dr. Sascha Kreuer der
Universität des Saarlandes abgeschlossen. Die Studie stellt einen
bedeutenden Meilenstein für die Weiterentwicklung der Technologieplattform
von Viromed sowie für beschleunigte Forschungs- und Zulassungsprozesse dar.
Im Zentrum der Untersuchung steht ein isoliertes, ventilations- und
perfusionsfähiges Lungenmodell, das die physiologischen Eigenschaften der
menschlichen Lunge mit hoher Genauigkeit abbildet. Die genetische
Übereinstimmung mit dem Menschen beträgt rund 95 %. Die geplanten Tests
erstrecken sich über einen Zeitraum von vier bis sechs Wochen. Das zugrunde
liegende Lungenmodell wurde bereits erfolgreich validiert und ermöglicht
reproduzierbare Messungen an vitalen Organen über längere Zeiträume. Es
dient dazu, die bereits validierte Daten der MHH und des Helmholtz-Zentrum
für Infektionsforschung (HZI), die zeitnah in Fachjournalen veröffentlichet
werden, zu bestätigen.
Beschleunigung von Forschung und Zulassung
Das Ex-vivo-Verfahren ermöglicht eine signifikante Zeitersparnis von bis zu
vier bis sechs Monaten gegenüber klassischen Studienansätzen. Es entfallen
Ethikanträge, Tötungsanzeigen sowie regulatorische Hürden, da keine
Tierversuche oder Studien am Menschen erforderlich sind. Damit kann ein
erheblicher Teil bisher notwendiger Humanstudien ersetzt oder vorbereitet
werden.
Uwe Perbandt, Vorstand der Viromed Medical AG, erklärt: "Mit der
Ex-vivo-Lungenstudie adressieren wir zentrale Herausforderungen in der
pharmazeutischen und medizinischen Entwicklung: lange Entwicklungszyklen,
hohe Kosten und komplexe regulatorische Anforderungen. Gleichzeitig ist sie
für Viromed ein wichtiger Türöffner für neue klinische Anwendungsfelder -
insbesondere in der Intensivmedizin, bei sepsisnahen Fragestellungen bis hin
zu Multiorganversagen. Das von uns genutzte Verfahren hat das Potenzial,
präklinische Forschungsphasen deutlich zu verkürzen und die Aussagekraft der
gewonnenen Daten signifikant zu erhöhen. Darüber hinaus eröffnet es
Perspektiven für physikalische Therapien ohne systemische Toxizität. Für
Viromed bedeutet dies, dass sich der Zulassungsprozess von PulmoPlas®
deutlich verkürzt."
Parallel hat Viromed eine verbindliche Vereinbarung über eine Beteiligung in
Höhe von rund 35 Prozent an dem Spin-off der Universität des Saarlandes, das
Träger dieses Forschungsmodells ist, abgeschlossen.
Das Forschungsmodells basiert auf einem weltweit einzigartigen
Forschungsansatz, der aktuell nur sehr begrenzt verfügbar ist und in der
Pharmaindustrie stark nachgefragt wird. Es eröffnet neue Möglichkeiten,
Wirkstoffe, Applikationsformen und medizinische Technologien frühzeitig und
hochvalidiert zu testen - insbesondere im Bereich der inhalativen
Arzneimittelverabreichung. Diese gilt als zukünftiger Standard in der
Lungenmedizin. Durch den Einsatz eines vitalen Organs weist das Modell eine
hohe physiologische Aussagekraft auf und erlaubt eine isolierte Untersuchung
des Kompartiments Lunge unter realitätsnahen Bedingungen und ersetzt
Versuche an Tieren und Menschen. Darüber hinaus ermöglicht das Verfahren die
Untersuchung der Wirkstoffverteilung, Metabolisierung und Eliminierung und
eröffnet damit neue Ansätze für präklinische pharmakologische Studien.
Weitere Informationen zum Forschungsmodell der Universität des Saarlandes
sind hier erhältlich:
https://www.uni-saarland.de/aktuell/lebende-lunge-ersetzt-tierversuche-39682.html.
Über die Viromed Medical AG
Die Viromed Medical AG ist auf die Entwicklung, die Herstellung und den
Vertrieb von Medizinprodukten spezialisiert. Das operative Geschäft des seit
Oktober 2022 börsennotierten Unternehmens konzentriert sich über die 100
%ige Tochtergesellschaft Viromed Medical GmbH auf die Verbreitung der
innovativen Kaltplasmatechnologie (KAP) für medizinische Anwendungen. Dabei
kann Viromed auf eine breite Kundenbasis in der DACH-Region und darüber
hinaus zurückgreifen. Die Viromed Medical AG verfolgt das Ziel, den Einsatz
von KAP in der Medizin in den kommenden Jahren weiter voranzutreiben und
entsprechende Wachstumspotenziale zu realisieren.
www.viromed-medical-ag.de
Kontakt Viromed
E-Mail: kontakt@viromed-medical.de
Pressekontakt
E-Mail: viromed@kirchhoff.de
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