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CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e):
Unternehmensrestrukturierung/Strategische Unternehmensentscheidung
CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige
mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten

03.07.2024 / 08:12 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac startet strategische Umstrukturierung, um Ressourcen auf hochwertige
mRNA-Pipeline-Möglichkeiten auszurichten

  * Strategische Umstrukturierung beinhaltet Personalabbau von ca. 30% und
    eine erneute Fokussierung auf Forschung, Entwicklung und Innovation, um
    schlankere und agilere Organisation zu schaffen

  * Schwerpunktsetzung auf Ansätze mit hohem Wertpotential in der Onkologie
    und anderen ausgewählten Krankheiten zur Anwendung der firmeneigenen
    mRNA-Technologie in der Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze

  * Unternehmen erwartet bis Ende 2025 zwei oder mehr klinische Kandidaten
    bereitzustellen und beabsichtigt, bis Ende 2026 mindestens zwei neue
    Phase-1-Studien zu beginnen

  * Cash-Runway durch Kombination aus neuer Lizenzvereinbarung mit GSK,
    reduzierten Betriebskosten und verbesserter Finanzdisziplin bis 2028
    verlängert

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 3. Juli 2024 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine
neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
entwickelt, gab heute eine signifikante strategische Umstrukturierung
bekannt, um seine Ressourcen auf hochwertige mRNA-Projekte in der Onkologie
und anderen ausgewählten Bereichen mit erheblichem ungedecktem medizinischem
Bedarf zu konzentrieren. Die Umstrukturierung umfasst eine Reduzierung der
Belegschaft um ca. 30%, um eine schlankere, agilere Organisation zu
schaffen, die sich wieder verstärkt auf Technologie-Innovation, Forschung
und Entwicklung konzentriert.

Die Umstrukturierung folgt auf eine neue Lizenzvereinbarung mit GSK im Wert
von bis zu EUR1,45 Milliarden zuzüglich Lizenzzahlungen. Im Rahmen dieser
neuen Lizenzvereinbarung übernimmt GSK die Kontrolle über die Entwicklung,
Herstellung und weltweite Vermarktung der COVID-19- und Influenza-Programme
einschließlich deren Kombination und ermöglicht CureVac sich auf seine
Kernkompetenzen zu konzentrieren.

"Wir haben bemerkenswerte Fortschritte bei der Weiterentwicklung unserer
mRNA-Plattform erzielt, was durch vielversprechende Phase-2-Daten für
Influenza und COVID-19 und die jüngste Lizenzvereinbarung mit GSK belegt
wird", sagte Dr. Alexander Zehnder, Vorstandvorsitzender von CureVac. "Jetzt
können wir ein neues Kapitel für CureVac aufschlagen. Die neue
GSK-Vereinbarung bietet nicht nur eine umfangreiche Finanzierung, sondern
ermöglicht es uns auch, unsere Geschäftstätigkeit zu optimieren und uns auf
Technologie-Innovation, Forschung und Entwicklung zu konzentrieren. Sie
ermöglicht es uns, unsere Onkologie Programme zu priorisieren und unsere
Technologie in andere Bereiche auszuweiten, in denen mRNA hervorragend für
die Entwicklung neuartiger Behandlungsansätze geeignet ist. Obwohl der
Personalabbau von ca. 30% auf persönlicher Ebene eine schwierige
Entscheidung ist, bin ich überzeugt, dass dies ein notwendiger Schritt ist,
um den langfristigen Erfolg von CureVac zu sichern. Bei der Umsetzung dieser
Umstrukturierung sind wir allen unseren Mitarbeitern für ihr Engagement,
ihre Leidenschaft und ihr Engagement bei der Weiterentwicklung
mRNA-basierter Therapien für Patienten dankbar."

Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der zweiten Hälfte des Jahres
2024 Daten aus der Phase-1-Studie seines Krebsimpfstoffkandidaten CVGBM
gegen Glioblastom vorlegen wird. Bis Ende 2025 erwartet CureVac zwei
klinische Kandidaten für "shared antigen" Krebsimpfstoffe bei soliden
Tumoren und hämatologischen Krebserkrankungen, darunter einen in
Zusammenarbeit mit Forschern von M.D. Anderson, mit dem Plan, bis Ende 2026
zwei weitere Phase-1-Studien zu beginnen.

Als Ergebnis der Restrukturierung erwartet CureVac, dass seine
Betriebskosten ab 2025 um mehr als 30% reduziert werden. Dies beinhaltet
eine Senkung der Personalkosten um etwa EUR25 Mio. Das Unternehmen erwartet,
dass einmalige Restrukturierungskosten von etwa EUR15 Mio. anfallen, die
Abfindungen für Mitarbeiter, Sozialleistungen und damit verbundene
Aufwendungen umfassen. Diese Kosten werden voraussichtlich im vierten
Quartal 2024 verbucht. Die von CureVac erwarteten Kosten unterliegen einer
Reihe von Annahmen, einschließlich der jeweiligen lokalen gesetzlichen
Anforderungen und tatsächliche Ausgaben können daher stark von den
Schätzungen abweichen.

In Kombination mit der Vorauszahlung von EUR400 Mio. und zusätzlichen
Zahlungen von bis zu EUR1,05 Milliarden aus der GSK-Lizenzvereinbarung sowie
gestaffelten Lizenzgebühren verlängern diese Kosteneinsparungen die
Cash-Runway des Unternehmens bis ins Jahr 2028.

CureVac beabsichtigt weitere Finanz- und Strategie-Updates im Rahmen der Q3
Quartalsberichtserstattung im November 2024 geben.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie
der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.
In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung
dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat
CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die
für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,
und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen
therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus
entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und
Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine
eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen
Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den
Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden
Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien Kontakt

Patrick Perez, Junior Manager Public Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1831

patrick.perez@curevac.com

CureVac Investor Relations Kontakt

Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor
Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

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Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac
Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,
die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung
der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des
Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,
des Cash Runways, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums. In
einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen
wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen",
"anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können", "werden", "würden",
"könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser
Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen
basieren auf den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie
auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des
Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen
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erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und
klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der
Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und
Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,
Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der aktuellen und geplanten
Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden
Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom
Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der
Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der
Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und
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Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)
eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website
der SEC unter www.sec.gov abrufen.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    CureVac
                   Friedrich-Miescher-Str. 15
                   72076 Tübingen
                   Deutschland
   EQS News ID:    1938361



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