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08.07.2024 16:15

EQS-News: APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD übernommen (deutsch)

APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD übernommen

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EQS-News: APEIRON Biologics AG / Schlagwort(e): Ankauf
APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD
übernommen

08.07.2024 / 16:15 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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APEIRON Biologics wird von Ligand Pharmaceuticals für 100 Mio. USD
übernommen

Ligand verpflichtet sich außerdem, bis zu 4 Mio. USD in das APEIRON-Spin-off
invIOs zu investieren

Wien, Österreich, 8. Juli 2024: Die APEIRON Biologics AG ("APEIRON"), ein
führendes österreichisches Biotech-Unternehmen, gab heute bekannt, dass ihre
Aktionäre eine bindende Vereinbarung über den Verkauf ihrer APEIRON-Aktien
an das US-amerikanische Unternehmen Ligand Pharmaceuticals Incorporated
(Nasdaq: LGND) für 100 Mio. USD getroffen haben. Die APEIRON-Aktionäre haben
außerdem Anspruch auf zusätzliche Zahlungen, die von zukünftigen
kommerziellen und regulatorischen Ereignissen abhängen, sowie auf bis zu 28
Mio. USD, wenn die QARZIBA®-Lizenzgebühren bestimmte vorher festgelegte
Schwellenwerte bis 2030 bzw. 2034 überschreiten. Die Vereinbarung wurde
sowohl vom Aufsichtsrat von APEIRON als auch vom Verwaltungsrat von Ligand
genehmigt. Die Transaktion unterliegt einer 30-tägigen Einspruchsfrist der
Aktionäre und anderen üblichen Abschlussbedingungen und wird voraussichtlich
im Juli 2024 abgeschlossen.

Als Teil der Transaktion hat sich Ligand außerdem verpflichtet, bis zu 4
Mio. USD in die invIOs Holding AG ("invIOs"), eine Ausgründung von APEIRON,
zu investieren. Die Erlöse werden invIOs dabei unterstützen, die Forschung
und Entwicklung von drei innovativen Immun-Onkologie-Produkten im
Frühstadium zu finanzieren. APEIRON hat Anspruch auf Tantiemen und
Meilensteinzahlungen für diese Produkte. Auch diese Transaktion wird
voraussichtlich im Juli 2024 abgeschlossen sein.

Die APEIRON, bekannt für ihre innovativen Ansätze in der Immunonkologie,
erhielt 2017 von der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung für
APN311 (dinutuximab beta, QARZIBA®) zur Behandlung von
Hochrisiko-Neuroblastomen bei Patienten ab einem Lebensalter von zwölf
Monaten.

Peter Llewellyn-Davies, CEO von APEIRON, sagte: "Wir haben mehr als zwanzig
Jahre lang akademische Forschung erfolgreich in therapeutische Produkte für
Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf umgesetzt. Dies ist ein
historischer Moment für APEIRON und ihre Aktionäre. Wir freuen uns, dass
Ligand die Bedeutung unserer Arbeit und das langfristige Potenzial von
QARZIBA® erkannt hat. Der heutige Verkauf zeigt den großen Wert der
Forschung von APEIRON und ist eine starke Anerkennung der Leistungen der
Gründer, Forschenden und aller Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von
APEIRON."

Er fuhr fort: "Der Verkauf von APEIRON ist auch ein ermutigendes Signal für
die gesamte österreichische Biotechnologiebranche und unterstreicht das
große Potenzial der forschenden Biotechnologie-Unternehmen in Österreich.
Die Übernahme durch Ligand stellt zudem einen der größten Exits eines
privaten österreichischen Biotech-Unternehmens in den letzten Jahren dar."

"Die Erfolge von APEIRON und der heutige strategische Exit sind ein
eindrucksvoller Beweis für das Potenzial und die Innovationskraft der
österreichischen Biotechnologie-Landschaft", ergänzte Manfred Reichl,
Aufsichtsratsvorsitzender von APEIRON Biologics. "Ich danke dem Führungsteam
von APEIRON, den Gründern und den Forschungsteams für ihren Einsatz und ihre
großen Leistungen. Mein Dank gilt aber auch unserem früheren
Vize-Vorsitzenden Rainer Burian, der als Aktionärsvertreter die mehr als 90
Aktionäre der Gesellschaft bei den Verhandlungen mit dem CEO von APEIRON,
Peter Llewellyn-Davies und seinem Team vertreten hat. Wir werden die
Entwicklung herausragender innovativer Krebstherapien innerhalb der
APEIRON-Schwestergesellschaft invIOs Holding AG fortsetzen."

Ligand Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
den USA, das wissenschaftlichen Fortschritt durch Unterstützung der
klinischen Entwicklung hochwertiger Arzneimittel fördert. Ligand tut dies
durch die Bereitstellung von Finanzmitteln, die Vergabe von Lizenzen für
ihre Technologien oder beides. Das Geschäftsmodell von Ligand
Pharmaceuticals zielt auf die Schaffung eines diversifizierten Portfolios
von Einnahmequellen aus biopharmazeutischen Produkten ab, unterstützt durch
eine effiziente und flache Unternehmensstruktur, um so Wert für die
Aktionäre zu generieren.

"Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit APEIRON Biologics bei dieser
Transaktion", sagte Todd Davis, CEO von Ligand. "Das Team von APEIRON hat
großartige Arbeit im Bereich der Immunonkologie und der seltenen Krankheiten
geleistet, und QARZIBA® ist die einzige Immuntherapie für das
Hochrisiko-Neuroblastom, die in Europa und in anderen Teilen der Welt
vermarktet wird. Wir glauben, dass dieses Medikament einen bedeutenden
Beitrag zu unserem Portfolio an kommerziellen Produkten leisten wird."

Als rechtliche Begleiter bei der Transaktion für die APEIRON Aktionäre
fungierten Baker McKenzie und für APEIRON war DORDA tätig. Seitens Ligand
waren McDermott Will & Emery und E+H Rechtsanwälte engagiert.

Über QARZIBA®
QARZIBA® ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch gegen die
Kohlenhydratkomponente von Disialogangliosid 2 (GD2) gerichtet ist, die auf
Neuroblastomzellen überexprimiert ist. Dinutuximab beta wurde 2017 von der
Europäischen Arzneimittelagentur für die Behandlung von
Hochrisiko-Neuroblastomen bei Patienten ab zwölf Monaten zugelassen, die
zuvor eine Induktionschemotherapie erhalten und mindestens ein partielles
Ansprechen erzielt haben, gefolgt von einer myeloablativen Therapie und
einer Stammzelltransplantation. Des Weiteren wird QARZIBA® bei Patienten mit
einem rezidivierten oder refraktären Neuroblastom mit oder ohne
Resterkrankung eingesetzt.

Dinutuximab beta wurde ursprünglich vom EMD Lexigen Research Center entdeckt
und schließlich vom Children's Cancer Research Center (CCRI) und dem
European Neuroblastoma Research Network (SIOPEN) für die Behandlung von
Hochrisiko-Neuroblastomen entwickelt. APEIRON hat dinutuximab beta im Jahr
2011 vom CCRI und SIOPEN einlizenziert und nach Abschluss der klinischen
Entwicklung 2016 die exklusiven weltweiten Vermarktungsrechte an EUSA Pharma
auslizenziert. QARZIBA® wird von dem globalen Pharmaunternehmen EUSA Pharma
(UK) Ltd. vermarktet, das 2022 von Recordati S.p.A. übernommen wurde.

Über APEIRON Biologics AG
APEIRON Biologics ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz
in Wien, Österreich. Das Unternehmen hat QARZIBA® (dinutuximab beta), ein
Hochrisiko-Neuroblastom-Medikament, mitentwickelt und 2016 an EUSA Pharma
(jetzt ein Recordati-Unternehmen) lizenziert. APEIRON hat Anspruch auf
Lizenzgebühren auf den weltweiten Nettoumsatz von QARZIBA® und auf
zukünftige Meilensteinzahlungen. Das Unternehmen verfügt außerdem über ein
Portfolio von mehr als 400 Patenten, einschließlich des geistigen Eigentums
und der Lizenzen für ein Immuno-Onkologie-Portfolio im Frühstadium, das
derzeit von der invIOs Holding AG entwickelt wird, die 2022 von APEIRON
ausgegliedert wurde. Für weitere Informationen besuchen Sie
www.apeiron-biologics.com.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

APEIRON Biologics AG
Peter Llewellyn-Davies, CEO
E-Mail: investors@APEIRON-biologics.com
www.APEIRON-biologics.com

Medien und Investor Relations
MC Services AG
E-Mail: APEIRON@mc-services.eu

Für europäische Medien:
Cora Kaiser, Shaun Brown
Telefon +49 89 210 2280

Für US-Medien:
Laurie Doyle, Catherine Featherston
Telefon +1 3398320752


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