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CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt, entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie
CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie
für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt,
entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

08.05.2023 / 13:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase
1/2-Studiefür multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt,
entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

  * Erster Phase-1-Teil mit multivalenten, modifizierten
    mRNA-Grippe-Impfstoffkandidaten gestartet

  * Kandidaten, die in Zusammenarbeit mit GSK im Rahmen eines breit
    angelegten Impfstoffprogramms gegen Infektionskrankheiten entwickelt
    wurden, kodieren für Antigene, die alle vier von der WHO empfohlenen
    Grippestämme abdecken

TÜBINGEN, Germany / BOSTON, USA - 8. Mai 2023 - CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC)
("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue
Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)
entwickelt, gab heute die Impfung des ersten Teilnehmers im Phase 1-Teil
einer kombinierten Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte
mRNA-Impfstoffkandidaten gegen saisonale Grippe bekannt, die in
Zusammenarbeit mit GSK entwickelt werden. Die getesteten multivalenten
Impfstoffkandidaten adressieren alle vier von der WHO empfohlenen
Grippestämme.

"Unsere klinisch validierte Technologieplattform und unser mRNA-Gerüst der
zweiten Generation geben uns großes Vertrauen in die klinische Entwicklung
neuartiger Impfstoffkandidaten zur Behandlung der saisonalen Grippe," sagte
Dr. Myriam Mendila, Chief Development Officer von CureVac. "Hier besteht
immer noch ein ungedeckter Bedarf, da sich die saisonale Grippe ständig
weiterentwickelt und die Immunantwort auf aktuelle Impfstoffe eine
Herausforderung bleibt, insbesondere bei älteren Erwachsenen. Die
Flexibilität, Geschwindigkeit und Skalierbarkeit der
End-to-End-mRNA-Kompetenzen von CureVac versetzen uns in eine gute Position,
um gemeinsam mit GSK Impfstoffe gegen die saisonale Grippe zu entwickeln und
zu liefern, die die dominanten saisonalen Stämme bekämpfen, sobald sie
auftreten."

Die kombinierte Phase 1/2-Studie wird mRNA-basierte, modifizierte,
multivalente Grippe-Impfstoffkandidaten auf Sicherheit, Reaktogenität und
Immunantworten testen. Die erste Phase 1-Dosisauswahl wird in den USA und
Belgien durchgeführt und einen zugelassenen Grippe-Vergleichsimpfstoff
beinhalten.

Wie bereits berichtet, zeigten vorläufige Daten in der laufenden Phase
1-Studie von CureVac und GSK bei älteren und jüngeren Erwachsenen mit einem
monovalenten, modifizierten mRNA-Impfstoffkandidaten gegen die saisonale
Grippe ein gutes Verträglichkeitsprofil und keine besorgniserregenden
Sicherheitssignale. Vorläufige Immunogenitätsdaten zeigten starke
Hämagglutinin-Inhibition-Immunantworten, die bereits bei der niedrigsten
getesteten Dosis im Bereich eines zugelassenen Grippe-Vergleichsimpfstoffs
lagen.

Die Zusammenarbeit zwischen CureVac und GSK im Bereich Infektionskrankheiten
wurde erstmals im Juli 2020 bekanntgegeben und konzentriert sich auf die
Entwicklung neuer Produkte auf Basis der mRNA-Technologie von CureVac für
verschiedene Ziele im Bereich der Infektionskrankheiten.

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Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications und Investor
Relations

CureVac, Tübingen

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

CureVac Medienkontakt

Bettina Jödicke-Braas, Manager Communications

CureVac, Tübingen

T: +49 7071 9883-1087

bettina.joedicke-braas@curevac.com

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der SEC unter www.sec.gov abrufen.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    CureVac
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                   Deutschland
   EQS News ID:    1626487



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