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^QIAstat-Dx für molekulare Tests zur Diagnose von über 20 Atemwegserkrankungen

anhand  einer  einzigen  Patientenprobe  in  mehr  als  100 Ländern erhältlich -
darunter   nun   auch   Japan   //  Liefert  innerhalb  von  etwa  einer  Stunde
aussagekräftige  Ergebnisse auf  Basis von  PCR-Technologie; zeigt  Ct-Werte und
Amplifikationskurven zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung an //
Bis Ende 2022 weltweit über 3.500 QIAstat-Dx-Instrumente installiert
VENLO,  Niederlande,  April  24, 2023 (GLOBE  NEWSWIRE)  --  QIAGEN (NYSE: QGEN;
Frankfurt   Prime   Standard:   QIA)  hat  heute  bekannt  gegeben,  dass  seine
syndromische  Testlösung QIAstat-Dx schon  bald in Japan  erhältlich sein wird -
mit einem SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel, das über 20 Pathogene anhand einer einzigen
Patientenprobe nachweisen kann.
Die  Einführung in Japan ist  für Mitte 2023 geplant, nachdem  über die Höhe der
Kostenerstattung   entschieden   wurde,   und   folgt  auf  die  kürzliche  IVD-
Kennzeichnung  des Tests. Japan ist damit  künftig eines von über 100 Ländern -
darunter  die USA  sowie zahlreiche  Länder in  Europa und  anderen Regionen der
Welt -  in denen QIAstat-Dx-Lösungen und verschiedene syndromische Tests für die
Diagnose von Krankheiten verfügbar sind.
?Wir  freuen uns, dass  unser QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel  bald auch in
Japan  erhältlich  sein  wird.  Damit  unterstreichen  wir unser Engagement, die
Gesundheitsversorgung weltweit zu verbessern", so Jean-Pascal Viola, Senior Vice
President  und Leiter  des Geschäftsbereichs  Molekulare Diagnostik  bei QIAGEN.
?QIAstat-Dx ist leicht zu bedienen und weniger arbeitsaufwendig als herkömmliche
individuelle  PCR-Tests auf  einzelne Pathogene.  Davon profitieren medizinische
Fachkräfte in der HNO- und Notfallmedizin sowie der Pädiatrie."
Das   System   ist   für   den  Einsatz  in  Laboren  konzipiert  und  verwendet
kosteneffiziente   Einwegkartuschen   mit   allen  Reagenzien  und  integrierter
Probenaufbereitung.
Mittels  Multiplex-Echtzeit-PCR  erkennt  und  unterscheidet  QIAstat-Dx mehrere
Pathogene.  Es  ist  das  einzige  syndromische  Testsystem,  das  Ct-Werte  und
Amplifikationskurven  anzeigt.  Mit  den  zusätzlichen  Erkenntnissen aus diesen
Daten  kann  medizinisches  Personal  fundiertere  Entscheidungen  zum  Wohl der
Patientinnen und Patienten treffen.
Bis  Ende  2022 wurden  weltweit  mehr als 3.500 QIAstat-Dx-Systeme installiert.
Krankenhäuser,  Kliniken und  Labore nutzen  das System  als benutzerfreundliche
Lösung  für  eine  verlässliche  Diagnose  verschiedener  Krankheiten. Die erste
Gruppe  verfügbarer Panels ermöglicht es, Erreger von Atemwegs- oder Magen-Darm-
Erkrankungen   zu   erkennen  sowie  zwischen  Meningitis  und  Enzephalitis  zu
unterscheiden.(1)
QIAstat-Dx  ist in zwei Versionen erhältlich: Die Version QIAstat-Dx enthält bis
zu  vier Analysemodule in einem integrierten System, während QIAstat-Dx Rise für
hohen  Durchsatz  mit  acht  Analysemodulen  bis zu 160 Tests am Tag durchführen
kann.(1)
QIAstat-Dx lässt sich mit der Cloud-basierten Plattform QIAsphere verbinden. Die
Plattform überwacht Instrumente einschließlich des Teststatus ortsunabhängig und
sendet  Push-Benachrichtigungen auf  die persönlichen  Geräte von  Kundinnen und
Kunden.  QIAsphere kann eine unbegrenzte Zahl von Instrumenten über verschiedene
Krankenhäuser oder Außenlaboren hinweg überwachen. So können Systemausfallzeiten
verringert  und  syndromische  Tests  schnell  und  äußerst präzise durchgeführt
werden.  Die Anbindung  erfolgt über  den Qbase-Hub:  In kürzester Zeit lässt er
sich  über  die  LAN-  oder  WiFi-Netzwerke  der  Krankenhäuser  mit  QIAstat-Dx
verbinden,  wobei  sensible  Patientendaten  innerhalb  des Krankenhausnetzwerks
verbleiben.
QIAsphere  ermöglicht  es  Anwenderinnen  und  Anwendern außerdem, Berichte über
lokale,  regionale und globale epidemiologische Daten in Echtzeit über QIAsphere
Insights  anzuzeigen und  zu exportieren.  Dies unterstützt die epidemiologische
Überwachung                (https://www.qiagen.com/fr-gb/applications/syndromic-
testing/products/Insights).    Mit    der    jüngsten   Veröffentlichung   einer
medizinischen  Referenz-App für QIAstat-Dx-Nutzerinnen und -nutzer, dem Pathogen
Guide                      (https://www.qiagen.com/fr-us/applications/syndromic-
testing/products/pathogen-guide),  nimmt QIAstat-Dx  eine führende  Rolle in der
digitalen Diagnosetechnologie für Kundinnen und Kunden auf der ganzen Welt ein.
Weitere      Informationen      zu      QIAstat-Dx      finden     Sie     hier:
https://www.qiagen.com/us/applications/syndromic-testing
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,  hauptsächlich  Forensik)  zur  Verfügung.  Zum  31. Dezember 2022
beschäftigte  QIAGEN  weltweit  rund  6.200 Mitarbeiter  an  über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F.  Weitere Informationen  finden Sie  in Berichten,  die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer     +49 2103 29 11826
 Phoebe Loh           +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop        +49 2103 29 11676
 E-Mail:
 ir@QIAGEN.com                          E-Mail: pr@QIAGEN.com
 (mailto:ir@QIAGEN.co                   (mailto:pr@QIAGEN.com
 m)                                     )
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(1) Product availability may differ from country to country based on regulations
and approvals.
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