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^* Erste Dosen von PYLCLARI® werden Anfang Mai 2024 in Österreich verabreicht

  * PYLCLARI® jetzt auch in Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien und
    den Niederlanden erhältlich
PARIS, June 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curium, ein weltweit führendes
Unternehmen der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass es mit der Verabreichung
der ersten Dosen in Österreich im Mai 2024 große Fortschritte bei der Einführung
von PYLCLARI® (INN: Piflufolastat (18F), auch bekannt als (18F)-DCFPyL) in
Europa macht, das für den Nachweis von Prostata-spezifischen Membran-Antigen
(PSMA)-positiven Läsionen mit Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei
Patienten mit Prostatakrebs in den folgenden klinischen Bereichen angezeigt ist:
  * Primäres Staging von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor einer ersten
    kurativen Therapie
  * Lokalisierung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei Patienten mit
    Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund eines Anstiegs des
    prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach einer Erstbehandlung mit
    kurativer Absicht
Benoit Woessmer, PET Europe CEO bei Curium, kommentierte: ?Die heutige
Nachricht, dass PYLCLARI® nun auch für Patienten mit Prostatakrebs in Österreich
verfügbar ist, ist ein Beweis für das Engagement und den Ehrgeiz von Curium für
das Land und die Angehörigen der Gesundheitsberufe in Österreich. PYLCLARI® ist
derzeit in sechs europäischen Ländern erhältlich - weitere Länder sind für die
erste Verabreichung im Jahr 2024 geplant. Wir sind sehr stolz darauf, die
Auswahl an diagnostischen Radiopharmazeutika zu verbessern, die Ärzten zur
besseren Diagnose von Prostatakrebs zur Verfügung stehen."
In Österreich ist Prostatakrebs eine der häufigsten Krebserkrankungen bei
Männern, jährlich werden bundesweit rund 7.000 neue Fälle diagnostiziert.
PYLCLARI® wird in Österreich von Curium am Standort Linz produziert, wobei die
ersten Dosen am KABEG Klinikum Klagenfurt und in einem Klinikum in Linz
verabreicht werden Die Genehmigung zur Herstellung von PYLCLARI® am Curium-
Standort in Linz wurde von der Österreichischen Agentur für Gesundheit und
Ernährungssicherheit im Oktober 2023 erteilt.
Für weitere Informationen über PYLCLARI®: www.pylclari.com
(http://www.pylclari.com)
In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration
(FDA) die Zulassung für PYLARIFY® (Piflufolastat F 18 Injektion). Es ist das am
häufigsten verwendete PSMA-PET-Mittel auf dem US-amerikanischen Markt. Die
europäischen Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von
Lantheus, lizenziert.
Über Curium
Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Nuklearmedizin. Wir
entwickeln, produzieren und vertreiben erstklassige radiopharmazeutische
Produkte, die Patienten auf der ganzen Welt helfen. Unser bewährtes Erbe in
Kombination mit einem bahnbrechenden Ansatz sind die Markenzeichen, die
Innovation, Exzellenz und einen unvergleichlichen Service bieten.
Mit Produktionsstätten in Europa und den Vereinigten Staaten liefert Curium
SPECT-, PET- und therapeutische radiopharmazeutische Lösungen für
lebensbedrohliche Krankheiten an über 14 Millionen Patienten pro Jahr. Der Name
'Curium' ehrt das Vermächtnis der Pioniere der Radioaktivitätsforschung Marie
und Pierre Curie, nach denen das radioaktive Element Curium benannt wurde, und
unterstreicht unseren Schwerpunkt auf der Nuklearmedizin. Weitere Informationen
finden Sie unter www.curiumpharma.com (http://www.curiumpharma.com)
Für weitere Informationen:
Ross Bethell, VP, Head of Global Communications
Curium
communications@curiumpharma.com (mailto:communications@curiumpharma.com)
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