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    ^TOULOUSE, Frankreich, Oct. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cell-Easy, ein auf
Zelltherapie spezialisiertes Auftragsentwicklungs- und -fertigungsunternehmen
(Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO), gibt mit Stolz die
Ernennung von Frau Gisele Deblandre zum Chief Scientific Officer bekannt.
Im Laufe der Jahre hat Cell-Easy die Herausforderungen erkannt, denen sich
Biotechs bei der Überbrückung der Kluft zwischen Projekten im Frühstadium und
der klinischen Entwicklung gegenübersehen. Während die führenden CDMOs ihre
Kapazitäten betonen, hat Cell-Easy festgestellt, dass Biotechs auf der Suche
nach Fähigkeiten sind. Daher brauchen Biotechs ein CDMO, die ihre
wissenschaftliche Vision versteht und über die Fähigkeiten und Ressourcen
verfügt, Prozesse effizient zu skalieren und dabei Kosten und Zeitrahmen zu
berücksichtigen.
Um diese Nachfrage zu befriedigen, hat Cell-Easy in erheblichem Umfang in die
Internalisierung von Analyseressourcen und die Zusammenstellung eines
hochkarätigen wissenschaftlichen Teams investiert. Mit ihrer umfassenden
Erfahrung in der Entwicklung von Herstellungsverfahren und Analysemethoden für
zellbasierte Therapien wird Gisele Deblandre eine zentrale Rolle bei der
Förderung der wissenschaftlichen Initiativen von Cell-Easy und der
Beschleunigung von Kundenprojekten spielen.
Gisele Deblandre bringt einen ausgeprägten Hintergrund in der zellbasierten
Produktentwicklung in GMP-Qualität im Bereich der Immunoonkologie mit, der
verschiedene Zelltypen, einschließlich iPSCs, umfasst. Sie spielte eine
entscheidende Rolle beim Wachstum von MaSTherCell und verwandelte das
Unternehmen von einem Startup zu einem renommierten CDMO. Zuvor war sie CSO bei
CELLBOX und Head of Science and Technology bei CATALENT Cell Therapy. Sie hat
einen Doktortitel in Molekularer Zellbiologie von der Universität Brüssel in
Belgien.
Guillaume Costecalde, Mitbegründer und President von Cell-Easy, äußerte sich
erfreut: ?Wir freuen uns, Frau Gisele Deblandre als Teil unseres Führungsteams
an Bord zu haben. Cell-Easy hat sich zum Ziel gesetzt, die erste Wahl als CDMO-
Partner für Biotech- und Pharmaunternehmen zu werden, die einen reibungslosen
Übergang vom Konzeptnachweis zum klinischen Erfolg anstreben. Unsere konsequente
Ausrichtung auf wissenschaftliche Exzellenz in der Zellentwicklung und GMP-
Produktion ist entscheidend für einen schnellen Übergang zu ?First in Human"-
Studien bei gleichzeitiger Wahrung der Kosteneffizienz und der Einhaltung von
Zeitplänen. Die Expertise von Frau Deblandre auf dem Gebiet der Immunoonkologie
stärkt unser Engagement, dieses Versprechen an alle unsere Partner zu erfüllen."
Gisele Deblandre teilte mit: ?Ich bin begeistert, bei Cell-Easy einzusteigen, da
unsere gemeinsame Vision über die bloße Erbringung von Dienstleistungen
hinausgeht; wir wollen echte Partner für Biotech-Unternehmen in der Anfangsphase
und größere Unternehmen sein, die ihre Produktion skalieren müssen. Ich
konzentriere mich darauf, das Serviceportfolio von Cell-Easy zu erweitern und
unseren kundenorientierten Ansatz zu stärken. Die wissenschaftliche Beratung von
Biotechs, die effiziente Skalierung ihrer Prozesse unter Berücksichtigung ihrer
Zeitpläne, Budgets und Verfahren ebnet zweifellos den Weg für den gemeinsamen
Erfolg."
Diese Ernennung ist ein bedeutender Meilenstein für Cell-Easy und unterstreicht
das Engagement des Unternehmens für Spitzenleistungen und Innovation bei
zellbasierten Therapien. Das Unternehmen freut sich auf die weitere
Zusammenarbeit und die Erfolge in der Zukunft.
Über Cell-Easy
Cell-Easy ist ein schnell wachsendes Auftragsentwicklungs- und
-fertigungsunternehmen (CDMO), das sich auf neuartige Zelltherapien
spezialisiert hat. Das 2017 gegründete Unternehmen Cell-Easy engagiert sich
nicht nur in der Entwicklung und Herstellung, sondern legt auch großen Wert auf
regulatorische und analytische Aspekte.
Cell-Easy bietet eine umfassende Palette von Dienstleistungen an, einschließlich
Prozessentwicklung, Prozess-Scale-up, cGMP-Herstellung und analytische
Unterstützung für Immunzellen (gentechnisch hergestellte CAR-, T-Zellen,
-NK-Zellen und nicht gentechnisch hergestellte Zellen) sowie adulte Stammzellen
(MSCs, iPSCs und Exosomen). Cell-Easy hat wichtige Meilensteine erreicht, wie z.
B. das Vorantreiben von Programmen in die Phase II und Partnerschaften mit den
30 größten internationalen Pharmaunternehmen, während gleichzeitig Prozesse von
autologen auf allogene Verfahren umgestellt wurden. Mit maßgeschneiderten CDMO-
Lösungen ist Cell-Easy bestrebt, die Lücke zwischen F&E-Projekten und der
klinischen Entwicklung effizient zu überbrücken und dabei sowohl Zeit als auch
Kosten zu sparen.
Entdecken Sie unser gesamtes Dienstleistungsangebot unter www.cell-easy.com
(http://www.cell-easy.com/).
Ein Foto zu dieser Mitteilung finden Sie unter
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/1f704e14-1f84-41f5-9b5b-
fde2831334c0
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